心臓の位置 妊娠･出産に該当するQ&A

ただいま第2子妊娠中（18w6d）です。 嫁は今年の7月で37歳になります。 予定日は11/17です。 第1子が子宮内発育不全で 28w6d、680gで出生しています。 胎盤を検査に出しましたが原因不明で、 羊水検査は46XYでした。 第2子も羊水検査希望でしたが、三重大学病院の主治医によると胎盤の位置が前の方にあり、針を刺す事は出来なくはないが、胎盤を傷つける恐れがあり流産率が1/300から1/80くらいになってしまうとの事でした。同時にエコーをしっかりと見てもらい、体重も週間通り、NTも無し、胃など内臓や心臓、脳も異常は無いとの事でした。主治医は胎児専門の先生でエコーならかなりの数をしてるので三重県で1、2を争うレベルですと仰ってました。主治医は異常所見もないし、リスクがかなり上がるのでオススメはしないが、希望であればしますとの事でした。夫婦で話し合った結果、リスクが高すぎるので検査はせず、血液検査のみしました。 大学病院では2週間に一回の診察、場合によっては治験中のタダラフィル投与を検討しています。 私としては大丈夫だとは思いますが、やっぱり不安で仕方がありません。 そこで質問です。 ・21トリソミーで出生までエコーで異常が発見出来ずに出産というのはよくあることなのでしょうか。染色体異常だと初期の段階から発育不全が起こるのでしょうか。 ・今からNIPTをやるのは意味はないでしょうか。別の病院の先生曰く精度は高いが確定検査ではない事、年齢的に陰性なのに陽性と出る確率が2割くらいあるのでその時は羊水検査をする必要があるとの事でした。 ・第1子が早産、低体重児で生まれたためしょうがないとは思いますが心配し過ぎでしょうか。 以上、乱文で申し訳ありませんご回答宜しくお願い致します。

現在一歳五ヶ月の娘です。妊娠中に心臓の病気があるかもしれないから大学病院で検査することになりましたが異常なしでした。出産は満四十週で産まれましたが身長44cm体重2.040gで産まれました。哺乳力はあり産まれてすぐ指しゃぶりをしてました。母乳の吸いもよく体重増加もしているので特に問題もなく退院しました。 １ヶ月検診でも問題は指摘されませんでした。 ３ヶ月検診でも問題は指摘されませんでした。 ６ヶ月検診(病院変えました)で目と目の間隔が広いと指摘されました。検査などは無かったです。 １年検診でも大きい病気は指摘されませんでした。ただ他の子と成長を比べると２～３ヶ月ぐらい遅かったです。ハイハイできるようになったのは一歳三ヶ月です。 風邪を引いたときに、嫁が先生に発達の遅れも心配で聞いたところ１歳５ヶ月で急に染色体の検査をしたほうがいいかもしれないと言うことで大学病院を紹介されました。 何故か聞いてみたところ、ダウン症の疑いがあるので念のため染色体検査ということです。その後にMRIを撮るみたいです。 ネットなどで調べると確かに当てはまる事があります。目はつり目では無いですが奥二重で目と目の間隔が広く鼻が低いです。これは遺伝だと思ってました。唇も厚めと言われました。これも遺伝だと思ってました。口が開いてる事が多いです。これは鼻が詰まってるからだと思いました。 耳の位置は正常と言われましたが中耳炎にはよくなってました、そして耳瘻孔があります。体が柔らかいです。下の歯が癒合歯みたいです。後頭骨は扁平ではありません。頭の形も楕円形ではありません。 染色体の結果待ちですが、区切りの検診などでも今まで何も言われず、今まで発達の遅れ以外は元気いっぱいです。 ダウン症と言うのは１年５ヶ月もわからないものなのでしょうか？

妊娠15週の妊婦です。本日二回目の妊婦健診で、胎児の心臓が中心にあり、通常より右に寄っている「右軸偏位」と診断されました。それ以外は順調のようでした。先生では心臓の位置が胎児の個性の範囲内なのか、先天性の疾患があるのか判断しかねるため、別のクリニックで胎児スクリーニングを受けるよう言われました。そこで、下記のことを教えていただきたいです。お手数ですがよろしくお願いします。 ⑴胎児スクリーニングの時期について、産婦人科医からは指示はなかったのですが、すぐ受けるべきでしょうか。緊急性がなければ、18週になると、胎児が大きくなり中期スクリーニングとして多くの項目を見れるみたいなので3週間後に受けようかと思うのですが、問題ないでしょうか。 ⑵もし、心臓の位置が胎児の個性の範囲外で、先天性の疾患があるとすれば、どのような病気が考えられるでしょうか。また、それは出生後治癒するものなのでしょうか。(ネットで調べた所、右心胸、横隔膜ヘルニア、CCAM,CPAMなどがあるのかなと思いました。)

今、妊娠25週目です。 昨日二週間ぶりの検診に行ってきました。赤ちゃんの心臓、内臓などにも異常はないと言われ、性別も男の子と聞いて喜んでました。ただ先生が気になったのは胎盤の位置らしく、『やや下だねぇ』と言われました。画像を見て確かに下の方に胎盤らしきものが見えましたが、先生が胎盤の端が上の方までかかってるのを見て、『大丈夫かな、とりあえず様子を見ましょう。もし出血があれば来て下さい』と言われました。 私も妊娠してからいろんな本を見て勉強したので、前置胎盤の事は知ってます。状態によって帝王切開になる事も。ショックでしたが赤ちゃんには異常ないしと自分に言い聞かせました。 様子を見ると言っても25週目まできてますが、ほぼ帝王切開でしょうか。普通分娩の可能性もまだあると言う事でしょうか。友人いわく、前置胎盤になると赤ちゃんが早く出て来ると聞きましたが、本当ですか?小さく産まれてくるのでしょうか。また、やはりあまり体を動かさない方がいいのでしょうか。家事ですら心配でなりません。 また旦那さんには、ハッキリしない限り言えませんでした。

現在32歳、妊娠18週、男児の妊婦です。 17週5目のとき胎児ドック専門の病院で診てもらい直径5mmの脈絡叢嚢胞と、軽度ではあるが若干耳の位置が低いかもという診断をいただきました。その際、重大な所見ではないものの気になるならば羊水検査を検討してみてくださいと言われたのですが、その日に判断することができず一旦通常の妊婦検診で診ていただいているお医者様の意見も聞いてから検討したいと返事をし、その日は帰宅しました。 ちなみに同じ病院で妊娠12週4日に1回目の胎児ドックを受けており、その際NTや鼻骨の長さなどを測ってもらった際には、染色体異常の所見は見当たらないと言われています。 本日18週5日で定期の妊婦検診を受診しました。 その際脈絡叢嚢胞について質問したところ、およそ4mmの脈絡叢嚢胞1箇所を確認。胎児ドックの先生と同じく重大な所見ではないが、気になるなら分娩する病院で一度診てもらっては？と言われ紹介状をいただき、近々受診予定です。 前置きが長くなりましたが質問です。 色々と自分なりにも調べてみたところ、脈絡叢嚢胞は18トリソミーとの関連性が高いという記述を見ました。ただ18トリソミーの場合、脈絡叢嚢胞単体での異常ではなく心臓や手足の指、発育不全等の他の所見も見つかるケースがほとんどだということですが、これらについては特に胎児ドックで指摘は受けていません。 このことから勝手ですが18トリソミーの可能性はそれほど高くないのかな、と考えているのですが脈絡叢嚢胞と21トリソミーの関連性はどうなのでしょうか？耳の位置が若干低いと言われたのはダウン症児の1つであるため気になっています。(耳の位置の写真添付します) ご回答よろしくお願いします。

度々の質問ですみません。 本日、13w1dで退院後二度目の経過診察してきました。 ベビは元気に心臓も動いており、エコー画面でははみ出るくらいになっていました。 息子さんにあたる先生で物越しはとても優しいのですが言葉の端端に『甲状腺がありますからねぇ〜』と何に対しても『甲状腺があるから危険』だと繋げた形で言われます…。 診察結果は胎盤が下がっていて子宮口をほぼ塞いでいる状態でした、ここ数日は茶色い出血もなくなっていますがまだ出血の可能性があるということで、胎盤位置も上がっていくことが多いんですが・・と濁されたので「下がったままだとどうなのでしょう」と聞くと『その時は大変危ないですね‥』と言われ半分頭は白くなっていました。 今日は数点お聞きしたいのです。 □私の妊娠発覚から今日までのトラブルは全て甲状腺機能低下症から起きているものなのでしょうか? □しばらく服用を止めていての妊娠発覚、9週目に服用開始したのは前回発言しているのですが妊娠2ヶ月時点でホルモンの低下が見られた場合、出生後に小児期の神経・心理的発達障害が起きると調べたら出ていましたが必ずなのでしょうか?又、障害とはどの程度の範囲なのでしょうか? □私の場合、3ヶ月に入っての服用再開ですので確実なのでしょうか? □私のような状況でこれ以上望んではいけないのでしょうか?間違っているのでしょうか? 私のような状況で妊娠したら全ての危険なトラブルに遭う=難しいという覚悟でいなければいけないのでしょうか? 支離滅裂な文になってしまい誠に申し訳ありません。 1番に頑張ってくれているベビと一緒に乗り越えたいのですが手遅れなのでしょうか?