悪性症候群 60代に該当するQ&A

62歳の母についての相談です。 〈経緯〉 約1ヶ月前、突然出掛けることもしんどい程の体調不良になり、検査した結果胃がんステージ4であると診断されました。 それと同時に、内臓のリンパの腫れもあったためリンパへも転移している（悪性リンパ種である）と診断されました。 ※その他の臓器は問題なく、転移は今現在ありません。 〈疑問点〉 悪性リンパ種と診断された内臓のリンパの腫れは、悪性リンパ腫ではなく、慢性疲労症候群によるものである可能性があるのではないか？ということです。 そう考えた主な根拠 1.以前より慢性疲労症候群の症状にとても当てはまる症状があったこと 2.仮に悪性リンパ種によるものであるなら常に痛みがあるはずだが、痛みは消えることもよくあり、また痛む部位も変わること 3.カロナールという比較的軽めの鎮痛剤で痛みが消えること です。 〈質問〉 1.仮に慢性疲労症候群であったとして、慢性疲労症候群の症状の一つにリンパの腫れがありますが、内臓のリンパが腫れることもあるのでしょうか。 2.悪性リンパ種によるリンパの腫れと、慢性疲労症候群によるリンパの腫れには明確に違いがある(見て判る)ものなのでしょうか。 お手数をお掛けいたしますが、御回答のほど何卒よろしくお願い申し上げます。

ネフローゼ症候群と診断されました。 病院がわは肝臓も悪いですねと言われた見たいです。 あるファイルを見たら悪性腫瘍と書いてました。 すごく弱ってまして、酸素も鼻につけて呼吸してる状態です。 透析1日しなかっただけで、すごく浮腫ます。 正直どのくらいもちます?

63歳で糖尿病を持病にもつ父がびまん性B型悪性リンパ腫になりました。大動脈周囲と脾臓に悪性リンパ腫が見つかりステージ?〜?との診断でリツキサンとCHOP療法をとると医師の方から説明を受けています。医師の方の説明の中で腫瘍崩壊症候群にならない為に現在オンコバインを投与し様子を見ている状況です。今は目立った副作用なく、来週辺りにCHOP療法となりそうなのですが、腫瘍崩壊症候群となる可能性は高いのでしょうか?CHOP療法が糖尿病に悪影響を及ぼす事があると聞いていますが逆に糖尿病がCHOP療法に影響を与える可能性はあるのでしょうか?母が昨年に卵巣癌(明細胞癌)で抗ガン剤治療を春に終えたばかりなのですが父のケースと異なる為、とても不安です。 教えて頂けると私を含め、父母の不安も和らげられるのではないかと思っています。どうか宜しくお願いします。

ネフローゼ症候群と診断され退院後ステ10ミリになりました。左右数個の腎嚢胞があり腎生検してません、正しい治療をされているのか将来も不安ですし他の方法で詳細な病名は判断出来ませんか?腎生検は無理なのでしょうか?造影剤も良くないらしく良性か悪性かの判断もしてません必要ないのですか?手探りで始まった治療だったし不安なのです

5月上旬より6月中旬の短期間の間に3度脳梗塞になった60代母のことで相談します。一度目の梗塞から原因不明と言われています。一度は膠原病、抗リン脂質抗体症候群かと言われましたが、採血データも落ち着き否定的なようです。先生は今のところ根拠はないが、血管内悪性リンパ腫を疑い検査を進めましょうと、水曜に骨髄穿刺、先週金曜に筋･皮膚生検をしました。結果は、悪性リンパ腫は否定とのことでした。一度の骨髄穿刺や筋・皮膚生検ではどの位の確率で悪性リンパ腫とわかるのでしょうか?何度か検査しないと、わからないものなのでしょうか? 血管内悪性リンパ腫は、生存前に診断をつけるのはかなり難しいと聞きました。短期間で症状が一進一退な状況で困惑しています。

夜分の質問申し訳ありません。70歳を迎えようとしている者です。 50歳の時に悪性リンパ腫になり、chop療法で寛解し現在までに5回再発を繰り返しながら 生きてきました。運なんでしょう！ しかし、その頃から足先に痛みと痺れを感じていましたが、足裏カイロで温めながら 回復を待ちましたがなかなか完治せず、一昨年から足裏全体に痛みと痺れが出てきました。 現在は、神経内科にかかっていますが、メチコバールの投与だけで回復を待っています。 運動神経はあるが感覚神経がほとんどないと言われました。 ギランバレー症候群はその反対で治ると聞きました。 最近は歩くのもフワフワしている感じです。踏み台にも登れません。フワフワして めまいを感じます。 今後どのような科を訪ねたら良いのか、治らないのか教えてください。 少しだけでも、痛みと痺れを取り除いてください。よろしくお願いします。

元々過敏性腸症候群があり、時々イリボーで調整しています。 今度は一週間ほど前よりみぞおちの痛み、不快感、頻繁なゲップ、膨満感、食欲不振、少し食べると直ぐに満腹になるなどの症状に悩まされています。 以前も同じ症状があり、昨年のちょうど今頃胃の内視鏡検査を行い、異常なく、機能性ディスペプシアと診断されました。但し、胃に萎縮があるため毎年内視鏡検査をするようにと言われています。 今回は以前より症状がひどく、腰も痛みます。現在、アコファィド、ネキシウム、六君子湯を飲んでいますが改善はありません。 内視鏡検査を予定してますが、まだ２週間待たねばならず、そのあいだに悪性腫瘍で悪化したらどうしようなど悪い心配ばかりしてしまいます。 もちろん内視鏡検査の結果を待たねばならないことはわかっていますが、現段階でなにかアドバイスをいただきたく宜しくお願いします。本当に症状がひどく心配でたまりません。

父です。五年前に「自己免疫性溶血性貧血」去年の夏に「悪性リンパ腫」となりましたが、抗がん剤がよく効いて半年で退院できたが、先々週に再発と言われてます。 質問ですが、今年より左指先に痺れがきて整形外科に「手根管症候群」と言われ、外科手術しました。一ヶ月程は痛みはなかったんですが、また指先から痺れがき、腕自体上がらなくなり今では左手では何一つ出来ません。五十肩と言われてます。が、右手も痺れはないが力が入らなくなってきてます。一緒にヘルニアもでました。本人が一番痛がってるのが下顎(歯)です。刺す痛みと口を大きく開けられなくなり、喋りも舌ったらずになってきてます。上唇、歯は普通です。今年、三回も脳のCT撮りましたが、異常なしだったし、歯医者でも異常なしでした。これは病気でしょうか?それとも抗がん剤やステロイド剤等で神経が痛んできてるんでしょうか?何科に行けばよいでしょうか?よろしくお願いします。

昨年7月、義弟(当時59歳)が突然立ち上がれないほどの体調不良を訴え、主治医→総合病院→専門病院と順を踏んで検査の結果、「T細胞性悪性リンパ腫(ATLLではない)」との診断を得、血液疾患専門機関にて入院加療を受けていました。体力消耗は、「血球貪食症候群」による極端な貧血で、プレドニンで抑えてもらい、やや落ち着いたところで、抗がん剤+プレドニンの投与が始まりました。「エンドキサン、ミトキサントロン、フルダラ」を8月、10月、12月と投与、その間、プレドニンは少しずつ減らし、12月以降は全くゼロになりました。白血球減少のため、2回ほどノイトロジンを使いましたが、その後、白血球数100台でもその薬は使用されていません。 そのうち、目がほとんど見えなくなり、紹介状を書いてもらって、市立総合病院眼科を通いで受診、ピンポイントで放射線治療を20回受けました。本人は、入院中の血液内科専門医師から、十分な説明を受けていなかったため、抗がん剤を使う意味すら理解できず、入院直後のプレドニンの効果が著しかったため、この薬さえあれば、自宅療養が可能だと思いこみ、加えて、動悸が顕著になったため、総合病院に転院を強く希望するようになり、強引に自分で退院を申し出て帰って来てしまったのですが、周りの心配どおり、数日後に容体悪化、夜間救急センターに運びこみ、当直のドクターから「極端な貧血、輸血が必要と思われる、一刻も早く原疾患の治療を奨める。」と言われました。 血液内科を探して、受診させるつもりですが、もし、再び「血球貪食症候群」を起こしているとすれば、今後の見通しはいかがなものでしょうか?