新生児黄疸症状に該当するQ&A

検索結果:143 件

新生児黄疸について

person 40代/女性 -

新生児黄疸について教えて下さい。23日夜10時に出産した子供に黄疸が出ており、血液検査を昨日今日としているようなんですが…医師から何も説明をされていません。黄疸の話は今日分娩をしてくれた助産士さんが教えてくれました。昨日から足の裏に絆創膏が貼ってあったので、何かの検査はしているだろうけど、黄疸を調べているとは知りませんでした。確かに今日顔が黄色いなぁ?とは思っていました。助産士さんの話だと数値によっては光線治療になると言う事で、調べてみたところ、核黄疸と言う段階になると脳障害になると知りました。私はこの事を何も病院の医師から話などされていないのですが、平気なのでしょうか?手遅れにはなりませんか?今日なんですが、一日寝てばかりで、無理に起こさないと泣きもしません。ミルクも飲み方に勢いがないですし、母乳も飲みながら寝てしまうので飲みません。ミルクは無理矢理飲ませてはいますが、ほって置けば飲まないで寝てる状態です。昨日からそんな感じで、とても怖くなっており、質問しています。私の子供は核黄疸になってしまっているのでしょうか?どうして医師は何も話してくれないのでしょうか?核黄疸になっているか分かる方法、見て分かる症状はありますか?教えて下さい。子供は38週5日で産まれ、体重2975です。体外受精で授かったとても大事な子供です。教えて下さい。

6人の医師が回答

新生児黄疸・その後の影響について

person 乳幼児/女性 -

香港で産まれた3カ月半の娘についてですが、生後6日目の診察時に黄疸(数値22)と診断されました。「香港では数値が20以上だと殆どのドクターが光線治療を施すが、様子をみましょう」とのドクターの判断で、母乳をストップし、数日後の再検査で数値が18まで下がり、新生児黄疸との診断で光線治療は行いませんでした。その後の診察では血液検査は行いませんでしたが、ドクターは黄疸は治まったとの判断をされました。 最近、友人の話を聞いたら、数値14・16で光線治療をした赤ちゃんや、数値19の赤ちゃんは「異常に高いので転院して治療をするように。黄疸値が高いと脳障害を起こす可能性がある」と言われたそうです。 これを聞いて、娘はもっと数値の高いのに光線治療もしなかったため、不安になってしまいました。現在は首もほぼ据わりつつあり、体重は6000グラム弱(少し小さめでしょうか?)、よく泣きよく笑いよくおしゃべりをし、その他の行動を他の赤ちゃんと比べても成長自体はどちらかというと早めだと思います。 そんな状態ですが、脳障害を起こしている可能性はあるのでしょうか。また障害があった場合、どのような症状がどのくらいの時期に現れ、いつ頃障害がある・なしの判断ができるのでしょうか。 アドバイスをお願い致します。

1人の医師が回答

「ムコ多糖症2型について」の追加相談

person 乳幼児/男性 -

2024年7月24日に産まれた男の子がいます。拡大新生児スクリーニング検査を生後5日目に行いました。そこでの検査で引っ掛かったので再検査を受けてほしいと病院から連絡がありました。カットオフ値<5.0測定値【初回→生後5日目0.00】です。「ムコ多糖症II型の疑い」があるため、再検査を大きな大学病院でして欲しいと言われました。現在、産まれて16日目ですが、・妊娠中に頭が大きいと言われていましたが、産まれてから頭の大きさも普通サイズでした。・吸引分娩後、新生児仮死で生まれましたが5分の蘇生で無事に産まれ、その後何も異常はなく退院しました。・蒙古斑もひとつもない。・聴力検査も正常でした。・お臍も出ておらず、出臍じゃないです。・髪の毛の量も普通で、眉毛はまだ生えていません。・お腹も全く出ておりません。・目も離れていません。・寝ている時もイビキもかいてません。・2週間検診でも問題無しでした。・遺伝性が強いと調べましたが、私達夫婦も、両親も、第一子の2歳になる男の子も全員健全者で健康です。・完母で、母乳も良く飲み良く寝て、第一子の長男と何ひとつ変わりません。・睾丸が黒いです。・入院中に新生児黄疸で引っ掛かりましたが、退院後に数値も下がりました。ネットに出てくる、ムコ多糖症の新生児の項目は何ひとつ該当していません。新生児担当の小児科の先生も、検査結果が0.00は見た事がないと言っていたのですごく不安です。酵素が足りない、欠損していても、結果に現れると言われ、大体が病気ではなく、欠損か偽陽性と言われましたが、結果が0.00で本当に生きた心地がしていません。大学病院での再検査の日程もまだ先で不安です。この病気は新生児のうちは分かりにくいと言われましたがそうですか?先生には症状も何ひとつ無いので、緊急性は低いと言われましたが不安です。些細なことでも、ご教授お願いしたいです。

4人の医師が回答

ムコ多糖症2型について

person 乳幼児/男性 -

2024年7月24日に産まれた男の子がいます。 拡大新生児スクリーニング検査を生後5日目に行いました。そこでの検査で引っ掛かったので再検査を受けてほしいと病院から連絡がありました。 カットオフ値<5.0 測定値【初回→生後5日目 0.00】 です。 「ムコ多糖症II型の疑い」があるため、再検査を大きな大学病院でして欲しいと言われました。 現在、産まれて16日目ですが、 ・妊娠中に頭が大きいと言われていましたが、産まれてから頭の大きさも普通サイズでした。 ・吸引分娩後、新生児仮死で生まれましたが5分の蘇生で無事に産まれ、その後何も異常はなく退院しました。 ・蒙古斑もひとつもない。 ・聴力検査も正常でした。 ・お臍も出ておらず、出臍じゃないです。 ・お腹も全く出ておりません。 ・目も離れていません。 ・寝ている時もイビキもかいてません。 ・2週間検診でも問題無しでした。 ・遺伝性が強いと調べましたが、私達夫婦も、両親も、第一子の2歳になる男の子も全員健全者で健康です。 ・完母で、母乳も良く飲み良く寝て、第一子の長男と何ひとつ変わりません。 ・入院中に新生児黄疸で引っ掛かりましたが、退院後に数値も下がりました。 ネットに出てくる、ムコ多糖症の新生児の項目は何ひとつ該当していません。新生児担当の小児科の先生も、検査結果が0.00は見た事がないと言っていたのですごく不安です。酵素が足りない、欠損していても、結果に現れると言われ、大体が病気ではなく、欠損か偽陽性と言われましたが、結果が0.00で本当に生きた心地がしていません。大学病院での再検査の日程もまだ先で不安です。この病気は新生児のうちは分かりにくいと言われましたがそうですか?先生には症状も何ひとつ無いので、緊急性は低いと言われましたが不安です。些細なことでも、ご教授お願いしたいです。

3人の医師が回答

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