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その他流産の症状・悩みについての記事
自然流産の定義、原因、検査、治療 兆候症状あり?予防できる?染色体異常以外でも起きる?
妊娠10週のNIPT検査では陰性で、 21、18、13番染色体のトリソミー:異常なし 常染色体 1-22番染色体のトリソミー・モノソミー: 異常なし すべての常染色体で 700万塩基以上の部分欠失・部分重複はみつかりませんでし...
3人の医師が回答
着床前染色体検査により、受精卵がモザイク胚(7番目の染色体がトリソミー)であると言われました。この胚を移植すべきか悩んでいます。 この胚を移植した場合、着床率は正常胚に比べて下がるが、ちゃんと着床すればその後は異常な細胞は淘汰されていくので問題ないという説明を医...
1人の医師が回答
その前に稽留流産の経験もあります。 第一子の時は、1回で取得した卵子13個→受精卵10個→状態のいい7個を染色体検査し1個正常、1個ターナーで残りは染色体異常でした。この時41歳です。 そのため自然妊娠でも染色体異常があるのではと大変不安になっております。 ...胎児ドッ...
4人の医師が回答
これまでに胚盤胞まで育った卵を幾度となくお腹にもどしましたが、妊娠しなかったり、流産したりが続きました。 そこから染色体検査を勧められ、採卵後染色体検査を度々お願いしていましたが、 異常受精で胚盤胞まで育たなかったり、染色体検査で異常との結果...
PGTA検査をして、グレードAA の胚が判定Bのモザイク胚という解析結果でした。17番染色体トリソミーが60%と19番染色体モノソミーの-30%が認められ遺伝カウンセリングを推奨されたのですがいくつかご質問がございます。
PGTAによる正常胚がなくなったため、残っているB判定の高頻度モザイク胚を移植しようと考えております。 凍結中のモザイク胚は20番染色体と22番染色体のモノソミー型モザイク(モザイク率40%)で、担当の医師からはもう一度採卵をするなら先にこれを移植しても良いかも...
2人の医師が回答
現在妊娠中(顕微受精)で12週5日です(41歳)。 10週に無認可施設でNIPT(1から22番染色体のトリソミー・モノソミー、4種の微小欠失、XY染色体)を受けて、結果は陰性でした しかし、12週の時に、精密超音波検査を受けたところ、NT肥厚(7・4ミリ)...
fish法で13、18、21異常なし! 後日の結果で14トリソミーモザイク型10%と90%に染色体が多い部分が有りとのこと。 90%の方の多い染色体が小さい値で、何処からかのかけた部分なのか、親が持ってるものなのか、私達夫婦の採決結果待ちです。
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