毛細血管拡張症 30代に該当するQ&A

いつもお世話になってます。 一昨年の冬に出産した後から関節痛があったり手の浮腫みが気になったりしたので、9月に膠原病専門医に診てもらいました。核抗体のhomoとspeckledが160倍で、先生は心配ないとのことでしたが私が極度の心配症なためいろいろな検査をしてくれました。dsdnaだけ陰性だけど1.3、Sm、SSA、SSB、scl70、RNA、Jo-1はすべて検査限界値？未満でした。 心配なら半年から1年後に受診と言われていました。その後も関節痛は特に指の第一関節が痛くなったりしてます。 つい最近、ここでも相談しましたが、寝起きから右手薬指付け根〜第2関節が腫れて痛く曲げられない状態でしたが、1週間ですっかりよくなりました。 それを機にまた膠原病の症状を調べ始めてしまい、よく見ると爪の生え際の毛細血管が透けて見えるので心配で先月末に皮膚科に行きました。 全部の指をダーモスコピーで診てくれましたが、毛細血管の拡張もないし大丈夫だと言われました。 それで安心していたのですが、昨日指をよく見てみたら左手薬指の甘皮にすごーく小さい線があるのが見えて、よく見ると点々？なのかな？というよなものがありました。今のところこの指のみです。 これは爪上皮出血点でしょうか？肉眼でもわかりづらく、写真でもなんとかうつる程度です。甘皮もこれは長いですか？前からしっかり甘皮はある方だったと思います。 以上の症状から、もう一度膠原病内科に受診した方がいいでしょうか？ 強皮症などは症状より先立って抗体が出現するとネットであったのですが、ということはまだ調べていない抗体だけでも調べた方がいいですか？それとももう一度同じ検査をするべきですか？ ちなみに子供の手も見てみたところ、息子と娘の甘皮にももっと目立つ出血点らしきものがありました。とても心配です。

顔の血管が目立ってきて気になります。 レーザー治療みたいなのですが初診で知らない病院にいくのはこわいのですがまずどこで診てもらうのがよいでしょうか？ 回答よろしくお願いします。

ステロイド副作用、薄い皮膚なのに過去に酵素洗顔を続けていた事、等の理由で毛細血管拡張症です。頬、鼻の下、凄い醜いです。レーザーも考えましたが、失敗もあるし、何日も仕事は休めないし、敏感肌だからやはり怖いです。ビタミンKが利くと聞いて配合のクリームを購入するか迷っていますが、本当に効果はあるんでしょうか?それとも治療はレーザーしかありませんか?宜しくお願いします。

顔の一部にわずかですが毛細血管が浮き出て見えます。 プロトピックが効くとの事で皮膚科で処方されて使用中です。 プロトピックは正常な皮膚からしか吸収されないと聞きました。 ということは、毛細血管が浮き出ている皮膚は正常な皮膚ではないということでしょうか?

2歳の娘がいます。1歳ぐらいから両頬の湿疹が気になり皮膚科を受診して、キンダベートとロコイドを3グラム交互に1週間ごとだされて、全部で1ヶ月と1週間ステロイドを使っていました。その時は副作用のことなどしりませんでした。 半年ぐらいして他の病院へ行ったら毛細血管拡張症で、この子の体質だから、と言われました。どうしても治してあげたく、ネットでいろいろ調べてると副作用のことを知りました。顔は要注意ということと、幼児は長くても2週間と書いてありました。 ステロイドをやめて7ヶ月がたちますが毛細血管は赤く目立ちます。元々色が白い子どもなので、小さいころからすこし血管が透けて見えましたが、人並みだったと思います。 どうにかして治したいのですが、レーザー意外はないのでしょうか？成長で自然治癒することはないのでしょうか？ 普段の生活の中で親としてできることはありますか？