特発性血小板減少性紫斑病 男性に該当するQ&A

*当方薬剤師免許保有(ただし実務経験は無し)のため、ある程度専門的な説明には耐えるかと存じます。 2歳の息子です。4月頃に全身のあざをきっかけに受診し、特発性血小板減少性紫斑病(ITP)と診断されました。 小児では半年以内に自然寛解する例が多いとのことで、ガンマグロブリン点滴で血小板数を一時的に回復させ、自然寛解に向かうか経過観察する治療方針となっています。これまでに3度点滴を行い、いずれも治療に対する反応は良く点滴後一時的に血小板数20万/dL弱まで回復するのですが、6～8週をかけて徐々に1万/dL程度まで減少する、という形を繰り返しております。 既に5ヶ月程度経過しておりますので、自然寛解が見込めない場合は治療方針変更を示唆されており、今のところステロイド療法を提案されております。本日伺いたい点は下記です。 1.ステロイド療法ではどの程度の寛解率が望めるでしょうか?あるいは寛解を目的とした治療ではないのでしょうか? 2.近年、リツキシマブの投与により高い寛解率を達成できるとの記述を目にしたのですが、本邦においても希望すれば一般的に受けられる治療でしょうか?また、ステロイド療法と比較してのリスクはどの程度大きくなるとお考えでしょうか? 3.ステロイド、リツキシマブいずれについても易感染性などの副作用が考えられるかと存じますが、面会や介助の制限が生じることはありますでしょうか?対象が2歳児のため懸念しております。 お手間を取らせますが宜しくお願いいたします。

二ヶ月前血液検査で血小板が少ないことがわかり特発性血小板減少性紫斑病と診断されました。９日間の入院で輸血とプレドニンを服用し3000から140000で退院しました。（AGA薬フィンペシアは中断）1年半分前から服用しています 退院してAGA薬は再開とプレドニンも再開 そしたら血小板が9000に下がりました。 血小板とAGAの薬は関係性はありますか？ またいま入院してプレドニン服用とリツキシマブ療法を開始しました。（またAGA薬 は中断中） またただたんにプレドニンが効いてないのですか？リツキシマブ療法で治りますか？

9歳の子どもですが、ITPと診断されて２ヶ月が経ちます。 ステロイドで上がり、減量してくると減るのを繰り返しています。 この２ヶ月、ずっとステロイドを服用しているわけではありませんが、一週間使って止める。二週間使って止める。今また二週間使った所です。 40～30ミリ服用中は13～18万くらいまで上がって、20ミリで7～9万、10～0ミリで3～5万まで減るのを繰り返しています。 ネットを見ていると、２万までは治療しないと書いてあったり、グロブリン点滴をするのは1万をきったら…などあるのですが、息子の場合4万でグロブリン、3万でステロイドを使用しています。 量も40ミリ～10ミリを使っているので多いのかなと思っています。 いかがでしょうか？ どの位まで薬なしで下がるのか、知りたいです。 よろしくお願いいたします。

5歳の男児の事で、質問をお願い致します。 今年の6月に、血液検査で血小板数が6万とわかり、発熱や風邪症状、脱水も併発していたため、入院して治療を受けました。 特発性血小板減少性紫斑病に対しての治療は安静のみで、血小板の数は30万を越えて、無事退院出来ました。 半年は経過観察との事で、7月の血液検査では15万と問題はありませんでしたが、数日前の検査で10万に血小板が減少していました。 主治医からは、特発性血小板減少性紫斑病の再発の可能性があると言われましたが、10万という値は、再発ではなく、偶然低い数値が出たという可能性もあるのでしょうか? 次回は、9月の下旬に血液検査の予定です。 血小板数10万という数値は、健康体でもありえる数値ですか? やはり、特発性血小板減少性紫斑病の再発であると考えたほうが自然ですか? ご回答頂けると幸いです。

以前も相談させてもらいました。 9歳の子供のことで相談です。 10月末に特発性血小板減少性紫斑病と診断され、入院し、血小板が18万まで上がり退院。 ステロイドを減らして、止めたら4万まで下がり、また昨日入院しました。 昨日からグロブリン点滴をして三本終わった時に採血(今日の朝)5,7万までしか上がらず、先ほどからグロブリンを点滴しています。(二本の予定) 明日採血して退院できるだろうと言われています。 治療を始めて１ヶ月が経ちました。 点滴しても、少ししか上がらないし、ステロイド服用してもまた下がってくる… とても心配です。 今は紫斑や点状出血もないで、まさか４万まで下がっているとは思わず、昨日はとてもショックでした。 どのような経過をたどっていくのでしょうか？ 答えにくいとは思うのですが、よろしくお願いいたします。

一ヶ月前に特発性血小板減少性紫斑病と診断され一週間入院後、今現在自宅療養しています。40日くらい前から痣が日に日に増えてきて近くの総合病院で診てもらった処血小板が14000しかないという事で直ぐに入院、翌日血小板を輸血して25000に回復、その後四日間デキサートを点滴し22000→48000→110000→184000で退院となりました。四日後外来で受診して血液検査をしたら30000にまた落ちました。その日から一日プレニドゾロン25mg飲んで血小板の値が168000(一昨日の時点)まで上昇してくれています。ステロイドは非常に有り難い反面副作用で不眠、鬱、ダルさがあり辛いのでネットで見かけたセファランチンという薬があるそうですが代えてもらう事は可能でしょうかと尋ねた処、それはこの病気には効果はないですねと言われ、それならレボレードを一錠増やしプレニドゾロンは20mgに減らして様子をみましょうという事で一昨日より二種類の薬を服用しています。ITPにおける基本的な治療の進め方としてはステロイド療法が一般的で効果大なんでしょうがセファランチンは副作用もあまりないという事も読んだので、ぜひそちらでと思ったのですが如何なものでしょうか？

７歳の子供ですが、血小板減少性紫斑病（骨髄検査はしておりません。）の診断で経過観察で半年位です。数値は5万位で、特に少なくなったり多くなったりせず5万辺りの数値です。 今度旅行で飛行機に乗る予定にしているのですが、ふと飛行機は乗れるのかな？と気になりました。次の診察は旅行予定の後なので、不安になりました。 本人は元気です。

8歳の息子のことです。 昨夜、食べ過ぎで嘔吐しました。その時にかなり力んでいたので今朝顔に赤い斑点が頬に沢山ありました。先月も食べ過ぎで嘔吐した翌日に今回よりは狭い範囲ですが顔に赤い斑点が出来ていました。その時は数日で斑点はなくなりました。 ネットで調べると特発性血小板減少性紫斑病という病気を知り怖いです。 他の症状がないので、今回の斑点の治りが悪かったら病院に連れていこうと思っています。 でも、早めに連れて行った方がいいのか悩んでます。 経過を家で見るべきか早めに病院に連れて行くべきかどうすればよいでしょうか。 よろしくお願いします。

小学２年生の特発性血小板減少性紫斑病についてです。 現在7歳の男の子です。 一ヶ月前に体に点状出血があり、血液検査で血小板49,000、その後約一週間ごとに52,000、58,000、57,000とあまり変わらない状態です。特発性血小板減少性紫斑病だろうと言われております。 そこで、学校が始まるのですが、担当の先生からは頭をぶつけたら危ないので体育禁止と言われてます。 それで、学校の休み時間なんですが、追いかけっこなど、外で走って遊ぶのは大丈夫でしょうか？遊具などはやはり危ないでしょうか？ まだ低学年なので、言ってもきかないかもしれないので、外遊び禁止の方が良いでしょうか。。新しい学年になるので、友達と仲良く遊んでもらいたい気持ちがあるのですが、 病気を考えるとだいたいどこまで大丈夫なのか、明日から始まるので教えていただきたいと思います。よろしくお願いします。

御世話になります。御相談させて頂きます。去年、特発性血小板減少性紫斑病を発症し先日お陰様で担当医より寛解という言葉を頂きました。 この病気とは関係ないのですが、とあるサプリメントを服用したいのですが問題ないか教えて下さい。そのサプリメントはエラスチンです。エラスチンは血小板凝集抑制作用があるとの事。問題ありますでしょうか？