生化に該当するQ&A

17歳高校生の息子が、微熱、倦怠感、お腹の張り、食欲不振が続き病院をはしごした結果、急性肝炎で入院になりました。ALTが800ぐらいまで上がりましたが順調に正常範囲まで下がり2週間で退院しました。主治医からは血液検査の結果どのウィルスも今のところは陰性で原因は分かりませんと言われました。また2週間後に診察予定です。原因が分からないのは不安で慢性化しないのか、また再度感染したりしないのか不安です。原因が分からない場合もあるのでしょうか？生活して行くのにこれから何に気をつけて行けばいのでしょうか？

高校生です。 これまで数年間、学校の検診で虫歯を指摘されたことがなかったのですが、見えないところで悪化していたようで、突然痛みが出て歯科に行きました。 奥歯の虫歯がかなり進行していたようで、早急に神経を取る選択肢しかないと言われて、その場でまずは大きな神経まで削り、数日後に残りの細かい神経を全て取ることになっています。 今さらなのですが、最近は薬で無菌化して神経を残す治療もあると聞いて、このまま細い神経を抜いていいのか悩んでいます。 また、神経を取ってしまった場合、歯が早く脆くなると聞きましたが、今後若いうちに抜歯することになってしまうのでしょうか。

統合失調症で障害基礎年金2級を受給している者です。次回の更新日までに症状が一部寛解した場合、次回の更新は支給停止になる可能性高いでしょうか？ 現在、実家で暮らしており、家事全般は全て母親にやってもらっています。 A型作業所で1日4時間、週5日働いています。4年前の障害年金申請時の現症は、意欲の減退が主でしたが、4年経った今では、意欲の減退は薬でだいぶ改善されました。ですが、感情平板化と自閉がいまだにあります。初回は4年更新でした。 統合失調症の発症は高校2年生(17歳)の時です。現在24歳です。 この先も障害年金継続して受給できるでしょうか。 回答よろしくお願い致します。

三年生の子供ですが、右目-6.00左目-5.25乱視-1.25、眼軸長右目26.22左目25.88のすでに強度近視です。 入学前検診で近視が見つかり、当初の度数はわかりませんが、眼軸長23.88の軽い近視だと聞きました。 そこから低濃度アトロピン0.01%を使い始め、一年生の12月に濃度を0.05%に上げました。 夫は-3.5私は-5.75の近視で、そこまで強くないので、ここまで進んでしまったことに驚いているのと、今までの治療が逆効果だったのではないかと後悔しています。 眼軸長のグラフを振り返って見て、一つ気づいたのが、メガネを一年生の5月に早々と作ったのですが、そのタイミングで眼軸長が急激に伸びてしまいました。(5ヶ月で0.6ミリの伸び)メガネは片目1.2、眼科で1.5見えそうな度数だったのですが、やはり強すぎたことで一気に近視化したのでしょうか。 当時も度が強すぎないかと気になっていたのですが、視能訓練士がサイプレジン検査もしたし、眼科の完全矯正がいいと言う方針に従い、そのまま使ってしまいました。メガネの度数は両目-2.00でした。 授業中だけかけて、それ以外は外していたにも関わらず、メガネが原因でこれだけ進むことは考えられますか？ また、その時両目で0.45は見えていて、本人はまだ黒板が見えていたのにメガネを早々かけさせたことで、近視の進行スピードに拍車をかけてしまったのでしょうか。 それ以来、眼科の処方が怖くなり、今は眼鏡屋で合わせてもらい、両目で0.6くらいのメガネにしています。 今後、少しでも近視進行を緩やかにするには、どれくらいの度数で合わせたメガネを使えばいいのでしょうか。 また、遠く用と近く用で眼鏡をわけた方がいいのでしょうか。 最後に現時点で強度近視だと、病的近視になる可能性は高いのでしょうか。 よろしくお願いいたします。

昨日小学生と幼児の子供のインフルエンザ予防接種を受けてきました。2回目の接種間隔を知りたくて調べた際、身体に良くないチメロサールやホルマリンの成分について知り、不安になりました。 上の子は現在発達障害の薬を飲んで治療中で、インフルエンザワクチンを生後10か月の頃から毎年打っており、下の子も冬生まれの為生後11カ月から打ってきました。 今まで打ってきたものを調べたら、成分を含むものでした。 インフルエンザにかかって重症化するのを避けるためと思って、成分を考えず今まで当たり前に打たせてきました。 また上の子が発達障害で、今までの接種も発達障害に関係してきた可能性があったかもと考えたら怖くなりました。（他の健康の心配についても） チメロサールやホルマリンの成分について や、先生のお子さんだったら打つか（フリーのものを探したり）、 先生の見解についてご教授くださいますようお願いいたします。

6月に不正出血(茶色いおりものが極少量2日間１回ずつ)みられ、月経周期も乱れてきたため受診。頸がん、体癌の細胞診を実施しました。細胞診の結果です。 ※子宮頚部:ベゼスタ　AGC 。 核腫大しクロマチン増量を示す腺細胞の不規則な重積を示す集塊を、少数認める。　(異型細胞FEW 頸管腺細胞FEW 体内膜細胞FEW　表層型扁平上皮細胞+　中層型扁平上皮細胞++　好中球++) ※子宮内膜:子宮内膜異型増殖症　クラス3 atypical endometrial hyperplasia susp. 核腫大した体内膜細胞の不規則な重積を示す集塊を認める。抗酸性化生や粘液化生変化がみられる。(表層型扁平上皮細胞FEW　中層型扁平上皮細胞FEW　頸管腺細胞FEW　体内膜細胞+　好中球+　間質細胞+　赤血球+　異型細胞+) という結果でした。 子宮内膜、頚部のコルポ、組織診のの予定で、先日まずは頚部のコルポ、組織診を実施し、結果待ちです。 ・ まだ細胞診レベルの検査ですが、頚部、子宮内膜両方から異型が出るということはどういうことでしょう。子宮体癌だった場合の頚部浸潤の可能性もあるということでしょうか。抗酸化化生、粘液化生変化とはどういうことですか？この細胞診の結果から、どのような印象を受けますか？ 組織診の結果を待たないとわからないことは承知しておりますが、不規則な重積を示す集塊や、核腫大などの言葉の印象からどんどんマイナスのことを考えてしまい不安で仕方ありません。 よろしくおねがいいたします。