痙性対麻痺症状に該当するQ&A

痙性対麻痺で、下肢の機能の経度の障害×(2) で障害者手帳6級をもらっていますが、 足に欠損や関節の障害が有るのでは無く、ふらつきや歩行障害が主な症状なので、 体幹の不自由ではないのでしょうか？ 今後症状が悪くなっても、下肢の不自由では等級が上がらないのではないでしょうか？

歩きにくさとふくらはぎのつりが有り神経内科を受診したら孤発性痙性対麻痺と診断されました。１日単位で進行している感じが有ります。頭部のMRIでは、錐体路には、病変がない。頚椎は、以前手術したところがかなり狭まっていると言われ脊椎外科の先生曰くこれが原因の可能は、低いと言われました。 Alsの場合　痙性歩行、圧迫したときの片方の腕の痺れは、初期症状としてでてくるのですか？ 宜しくお願い致します。

夫が遺伝性痙性対麻痺と診断されて、ちょうど10年です。夫は現在44歳です。 診断当初は両足の痙性と麻痺だけの症状だったのですがここ1、2年で痺れや小さなけいれんを感じ不安のようです。 この場合に日常の生活の中で対処出来ることはあるでしょうか。 ちなみに担当の先生によると病気由来で自律神経が乱れるときがあるようなので、たまにデパスを服用しています。 痺れやけいれんにも効果のある内服薬などはありますか？ なければ薬以外での対処方法などを教えて下さい。ご回答よろしくお願い致します。

以前に、足がぴくぴくする、張る、転びやすいで相談したものですが、その後別の整形外科に行き、検査・診察等をしてもらい、神経内科の受診を進められました。 症状は、両足がぴくぴくする、張る（究極の肩こりの様で）指で押すと気持ち良く、「あっそこそこ」みたいな感じ。 又、転びやすく、足下が不安定な、河川敷やちょっとした段差のあるようなところ、法面等で右に倒れそうな気がして、すごく転びやすい。 神経内科で、MRIや反射をテストしたり、片足で立ったりしました。 その結果、 脳の大動脈が大きい、蛇行している 血流が薄い 反射が悪い 等を言われました。 そして「痙性対麻痺」という風に言われ、聞いてみたのですが、一般論的に説明をされましたが、よく分かりませんでした。 この痙性対麻痺、というのはどんな物でしょうか。 心配のいるものでしょうか、どんな注意が必要でしょうか。 何年か前に、３段ほどの階段を、物を持ったまま踏み外し頭を床に強く打ったことがあります。 そのときもMRIや、脳梗塞の検査等しましたがこれと言った異常はなく、脳震盪と維持的な健忘と言われたことがあります。 是とも関係があるのでしょうか。 長文になりましたが、宜しくお願いします。

40代中旬ですが、数週間前から視界がぼやけ、目眩のような症状がありこの数日特に酷くなってきました。一度耳鼻科や脳神経外科にも診察はしていただいたのですが特に原因が分からず様子を見る状況です。自分は痙性対麻痺と診断されているのですが、それとの関わりがあるのかも心配で最近歩行も困難になってきており、今まで肩こり等は無かったのですが首筋や背中に張っているような違和感もあります。 原因がなんなのか、診察は何科を受診すれば良いのでしょう？ 宜しくお願い致します。

５年前に家族性痙性対麻痺と診断されました。父は定年退職まで仕事をすることはできましたが、６０歳を過ぎて杖を使うようになり、７０歳を過ぎてから車椅子生活になりました。私は現在スピードは遅いですが、杖を使わず歩くことはできています。男女の違い（筋肉量や他の要因）で症状の進行スピードは父とは変わってくるものなのでしょうか？さらに少しでも長く歩けるようにするために、最適な運動はありますか？フレイル体操のようなものととらえるのがいいのでしょうか？教えてください。よろしくお願いします。

遺伝性痙性対麻痺と診断され今ギャバロンを朝夕食後飲み治療中です。明日ボツリヌス注射を初めて挑戦します。最近障害者枠で一般事務の仕事をしていますが朝8時くらいに座り昼12時半くらいまでずっと座りっぱなしです。12時半から10分くらい杖歩行後また座り17時過ぎまで座りっぱなしの状態なんですが足の太ももがむくんでパンパンで痛い程です。仕事はフルタイムで身体もメンタル的にもしんどいのが正直なところです。このような場合何か副作用というか気をつけなければならない症状や病気はありますか？

夫、55歳です。 去年の始め頃から見えづらいという症状があり、眼科にかかったところ斜視と診断されました。 その後去年の秋ぐらいから歩きづらさや複視が出始めたため、先日脳神経外科に受診しました。 頭部MRI、頸椎MRIは異常なしで、脳神経内科にも受診しましたが、そこでも原因が断定できないと言われてしまいました。 今は ・右目外転筋麻痺 ・痙性歩行（補助無しで歩けますが、走れません。急ぐと転びます。）の二つの症状があります。 その他にはすごく疲れやすく、常に頭痛もあるようです。 そして昨日、神経内科に再受診し、確定ではなく可能性だけで言うと「脊髄小脳変性症」と「遺伝性を含む痙性対麻痺」の可能性があると言われました。 その病気を調べてみると通常頭部MRIで小脳の萎縮が確認されるとあったのですが、頭部MRIが異常なしの場合でも、その２つの病気と診断されることはあるのでしょうか？ ご回答いただけると幸いです。

大分前から、こちらに相談させていただいております。前はALSではないかという不安でした。 不安になる症状が2019年の春夏から続いています。主なものは次の2つです。 ・両脚の痙性。日常の移動に問題はありませんが、立ち続けているとひざ裏が張ってきついです。最近は、内ももにも少し張りを感じています。 ・全身の筋肉のぴくつき。大きく動くこともあります。 1月に検査したところ、反射亢進はあり、病的反射はなし、力を加えるのは異常なし、神経伝導検査や体性感覚誘発電位は異常なしでした。その他の検査はしていません。先生曰く、動きを見ても、今のところ病的とは思えないが、痙性はずっとあるので要経過観察とのことでした。 （私の）痙性が続く原因について、ここでも伺いたいと思います。調べてみると、痙性の原因は、脊髄損傷や脳梗塞や神経疾患で、アクシデントがない場合は、結局ほとんどが神経疾患であるように思えます。多かれ少なかれ進行するように思えます。私が思うのは、自分は脊髄小脳変性症（痙性対麻痺）に当たるのではないかということです。最近、1日に数回、くらっとするのも気になります。 ご回答よろしくお願いいたします。 なお、祖父は神経疾患で亡くなっています。80すぎに発症、発症してからは進行が早く、2年もせずに亡くなりました。ALS？という感じの一応の診断です。が、そうではないかもしれないとのニュアンスもあったようです。家系内で、祖父以外に神経疾患を発症している人はいません。

■詳細（症状・経緯・背景など） つまづきやすい。月に一度は転ぶ。時々痺れや痙攣が起こる。 ■先生に聞きたいこと（質問） 小学校5年生頃から同級生に歩き方が変だよ。と言われ、近くの病院に通っていましたが、検査結果では何も異常なしと診断されました。その為、総合病院や色々な病院を転々としてきてMRI検査や上から下まで検査をしても何も異常はありませんでした。現在も病院に通っていますが、未だはっきりとした病名は分からず、仮病名で痙性対麻痺と言われて現在はリオレサールを服用しています。私以外の家族は正常です。どうしてこのようになったのか原因が分からないままなので不安です。