目の症状 認知症･介護に該当するQ&A

父が9月にパーキンソン病と診断されました。9月には杖を使って一人で歩けましたが、10月になってからは家の中でも誰かの支えないと歩けません。薬の効果が感じられませんが大学病院なので予約までには日にちがあるのと、その間にも転倒して怪我だらけになりどうしたらよいかわかりません。今は母が介護していますが本人に介護されている自覚はなく、母が体調を崩すのではないかと心配です。介護認定の話を聞いたので両親に相談もしましたが父は頑固なので介護者じゃないと言い張り、取り合ってくれません。家族が少しでも目を離すと立ち上がろうとして激しく転倒したり話しかけても黙っていたり返事もしないので不安です。 このまま症状が進行するのを見ているしかないのでしょうか?また上記の様子で認知症は考えられますか? 今はマドパーを服用していますが他にも改善される可能性がある薬があるのでしょうか? アドバイスがあったらお願いします。

87歳の祖母のことです。以前にここで質問し、おそらくレビー小体型認知症であることが発覚しました。(祖母が検査した病院では見抜けず…脳、脳波とも異常なしと言われました。祖母が大きな病院が嫌いで暴れ、連れていくことが困難でセカンドオピニオンは受けていません) 介護の認定は役所がなんだかんだ理由をつけて先伸ばししているため一ケ月たった今も介護保険が届いていません。しかし幸いなことにグループホームの入所は決まりました。 そこでまた質問なんですが祖母の症状がひどい幻覚、幻聴、徘徊、傾眠(一週間のうち4日は寝て3日はほぼ寝ず起きている)、ご飯食べたことを忘れ、食べてないと怒る…こういった症状がひどい日とそうでない日に別れます。(傾眠の後目が覚めた日が特にひどいです) しかしパーキンソン症状がほとんど進んでいないのです。(すり足で歩く、手の震えくらいです) レビーの症状は個人差があるのでしょうか?もしくは他の認知症なんでしょうか? また末期にむかっていくと思われますがグループホームは小規模のため限界もあるかと思うので特養や介護付きの病院なども予約を入れたりしたほうがいいでしょうか?(グループホームの人には祖母の症状やレビーの疑いありと伝え入所を許可されています。このグループホームは医療法人が経営しているため病院近くもあり、二週間に一度診断に医師が訪れます) この二点をアドバイス頂けたら幸いです。

75歳の母親（認知症、要介護3で在宅介護中）が5/2に脳出血（今回2回目の出血）で入院し、現在入院中です。現在の症状は、1回目の脳内出血出時（３月）の右眼失明に加えて、今回、新たに右上肢付随、高次機能障害による失語症です。 　主治医の先生からは、2回の脳内出血は何れもアミロイド性の出血と想定され、今回の出血による高次機能障害の後遺症として、食事の経口摂取は今後、難しいかもしれない（胃ろうの可能性あり）との説明がありました。上記のような症状の場合、リハビリだけではなく、脳幹細胞移植による再生医療の可能性（効果、治療受け入れ先）はありますでしょうか。 　保険適用外による治療になるのは覚悟していますが、今後の治療方針が患者本人の希望ではなく、家族のエゴになるのではないかと懸念しております。 　なお、1回目、2回目の脳内出血の際も手術はせず、脳浮腫の治療のみで、血圧も元々高くなく、容態は症状に比べて、比較的安定しております。 　率直なアドバイスをどうぞ宜しくお願い致します。

83歳の母親、86歳の父と実家で二人暮らしです。3〜4年前に目がドロンとし活動制も低下したことから、アリセプト(5mg/day)を処方され現在まで服用中です。アリセプトはかなり効いたようで、しばらくなんとか暮らしていました。 しかし、1ヶ月ほど前、自宅で尻餅をついて背中にケガをしたことで1週間ほどベッドで過ごしたことが原因と思われるのですが、急に認知症が進行しました。 常時、「ひとりでいることが怖い」と高度の不安状態です。しかも、夫や子に対しても「誰?」と言い始めました。 巡回介護でヘルパーさんにも日に4〜5回入ってもらっているのですが空白時間はほぼパニックのようです。(父も高齢で食事と喫煙以外はベッドにいたまま。しかも難聴。) 精神科でリスパダール(0.5〜1mg/day)を処方されたのですが、ヘルパーさんからは「活動制がなくなり、よだれをたらすような状態だから止めたい」と言われて中断したりしていました。しかし症状が強いため、今日は1mgを飲ませたのですが快癒しませんでした。 こうした不安状況を改善するにはどういった薬が有効なのでしょうか?

75歳の母が認知症です。 しかし、介護1で物忘れ、相手の気持ちをよめない、プライドが高く、自分の思い通りにならないとおこるなどがあっても日常生活はでき一人暮らしをしています。 糖尿病でインスリンを朝うってますが、薬も飲めてないようで、インスリンも打ててるかわかりません。 ヘモグロビンa1cは9.0です。 主治医に訪問看護を受けてくださいといわれ、介護認定をうけ訪問看護をお願いして、1回目は看護師さんと打ち解けたようですが昨日訪問看護を断ると施設に電話があったそうです。 それもものすごい剣幕だったそうで、年配の看護師さんはこれでは怖くていけないと言われました。 自分の意に沿わないことがあるとものすごく怒ります。 主治医のことだけを信用して、他の病院に連れて行くこともできません。 主治医は患者ファーストでこれまでもっと症状が、軽い時に激昂したりするのでなんとかして欲しいと訴えましたが、主治医の前では良い人なので、紹介状も書いてもらえませんでした。 A1cが9.0が続いていてどのくらいの期間なら大丈夫なのでしょうか。 結局、現状をみまもり、そのまま弱るのを待つだけでしょうか。

去年の4月から子供が保育園に入園してから、ずっとしんどい気持ちを抱えています。お忙しいところ申し訳ありませんが、聞いていただければ幸いです。 保育園に入園させたのは私の実父が難病の要介護者で、長年母が一人で介護をしておりましたが、疲労と精神的にも鬱になることが多くなり、また父自身も薬の副作用で幻覚などの症状、認知症が出た際は母一人では抑えることが出来ない為に私も介護をすることになりました。でも介護をするようになり子供が介護のある生活や祖父がおかしくなったり母が鬱などになる様子に過敏に反応し精神的におかしくなった為です。当初は幼稚園と迷いましたが、休みも少なく時間も長い保育園を選択しました。 保育園に入園してみると、わかっていたことですが、就労の方ばかりで「仕事何してるの?」「何時まで仕事?」「仕事は近く?」 と尋ねられることが多く、仕事の人だけが保育園に入れるみたいに、初めから仕事と決め付けられて話されることが、最近辛くなって来ました。 「介護」と答えるのもプライベートのことなので抵抗も正直な気持ちを言いますとあります。 また父が年々病気が進行している為、今のうちに以前から二人目が欲しかったので産みたい気持ちがあります。 でも介護で保育園に入園したのに二人目を産むことに周囲の方がどう思うのかなど思い詰めてしまい、踏み切れずにいます。 介護をされたことがない方にはなかなか理解されにくい介護。自分の気持ちをどのようにコントロールすれば良いのかわからなくなってしまい苦しくなっています。 それに考え過ぎかもしれませんが、子供や保育園の子供達が大きくなり、親からたまたま家の子供が保育園に入園したのが仕事ではないことがわかり、もしも子供がお友達に言われたりしたら可哀相に感じ、余計に周囲には介護だと知られたくないと思ったりし始めてしました。

年齢：80歳 性別：男 身障者、要介護４ 糖尿病、高血圧、3度の脳梗塞で、右半身麻痺、言語障害あり。 誤嚥性肺炎で2週間入院（6/23～7/7） よく笑い泣き、朗らかで、食欲旺盛でしたが、 誤嚥性肺炎で2週間入院した後は、別人のようにやつれ、目が虚ろで、全く笑わなくなりました。 退院から2日後（7/9）の夜、容態が急変。 就寝中に顔から首にかけて玉のような汗をかき、腕は冷蔵庫の中のように冷たく、 声をかけたり体を揺さぶったりしたが、目を覚まさず。 いびきをかいて、いびきが止まると同時に息が止まったりも。 体温は34.8℃。 救急搬送され点滴を打ってもらうと、急に元気になり、首をあげて周りを見回したり、 話しかけると笑顔を見せ、握手すると強く握り返してきました。 1泊入院し検査したが、原因不明で退院。（心臓や脳の検査はしていません） その夜再び、首から下は低体温、頭だけ多汗。話しかけても意識なしの状態に。 症状で検索して、レビー小体型認知症か脳卒中ではないかと疑っていますが、 再び長期入院となれば、身体的精神的に負担が大きく、 かえって認知症の症状が進行しそうで、迷っています。 コロナ禍では面会も出来ないため、なるべく住み慣れた我が家で療養しながら、 薬や点滴で症状を緩和できたらと思っています。 疑われる病気と自宅で療養しながら症状を改善できる方法があれば、 ご教授ください。よろしくお願いします。

パニック障害と診断され、10年以上経ちます。精神病院にも通っていましたが、周りの目や旦那の理解がないことが理由で、完治しないまま病院に通うのをやめてしまいました。 三人の息子を育てながら、最近は認知症になった祖母の介護(同居してます)とパートをして忙しい毎日を過ごしてきましたが、最近はパニック障害の症状がひどくなり、通勤中に頭が真っ白になる感覚？気を失いそうになる感覚？に襲われたり、仕事中に動悸がしてギューっと胸が締め付けられるような感覚になり、全身に発汗、その場にしゃがみ込み、しばらく休憩室で休む…という状態が頻繁にあります。 精神病…とは誰にも言えません。 夜も寝ているのに悪夢にうなされ、飛び起きては朝まで眠れない、発作を繰り返す状態が続いています。そんな事で仕事を休むわけにもいかず、自分に大丈夫と言い聞かせて日々を過ごしています。 でも、辛いです。 通院すればお金がかかるので行けません。これ以上自分にはお金をかけれません。というか、お金がありません。 でも、仕事中や夜に発作？のような症状が出て、不安と恐怖で寝れません。 自分で少しでも改善できる方法や薬はないでしょうか？ なにかアドバイスなど頂ければ幸いです。 お忙しい中、すみませんが助けてほしいです。

3ヶ月ほどまえから頭痛が続き困ってます。痛みは後頭部、おでこあたりに鈍痛ときに痛みが強いときがあります。また一週間まえに風邪をひき、いままでの頭痛に加え、鼻水&くしゃみ&眉間の痛みがでて内科・神経内科を受診したところ副鼻腔炎の可能性が高いとのことで、ポララミン、クラリス、ロキソニン処方され鼻の症状はおちついてきたんですが頭痛がとれずここ最近は目の下がピクピク痙攣することがあります。頭痛が続くのは仕事でのストレス&不規則な勤務も影響しているのでしょうか?仕事は認知症の高齢者の方の介護の仕事をしています。

80歳の父のことでご相談させていただきます。慢性腎不全で人工透析を20年近く続けているため、食事を制限が厳しく少食だったのですが、昨年骨折をしてから体力がガクッと落ちてえん下機能も衰え、脱水症状と栄養不良で透析でお世話になっている総合病院に入院しました。せん妄のような状態で病院食も口にせず、脱水対応の点滴のみで4日目を迎えたところ、錯乱が酷くなり、素人ながら飢餓状態の限界ではないかと思い、すぐに経鼻経管をお願いしました。 それから現在まで約５０日、肺炎や心不全を起こしましたが、徐々に状態が落ち着き、血液検査で栄養状態の改善も確認でき、急性病棟から療養病棟に移されました。家族も本人も在宅介護を希望しており、もし車椅子が使用できるまでに回復することができたら、自宅から透析に通わせたいと思っています。在宅介護は経鼻では無理なので胃ろうの希望があることを主治医に伝えましたが、自己抜去の可能性があり、もし腹膜炎などになったら病院は責任が取れないから手術はしない旨を告げられました。父には入院の少し前から何度も家族の名を呼んだり、せん妄のような症状があり、入院後、更に認知障害も見られます。夜にうるさくして鎮静剤を使うこともあるそうです。しかし家族が見舞っているときはしっかり受け答えをします。今は鼻管の抜去防止のため両手にミトンをしています。主治医がおっしゃることも最もなことと理解は出来るのですが、認知症高齢者で胃ろうの人が何人もいることを思うと自己抜去が理由では諦め切れないのです。しっかり拘束しても抜くのは防げないのでしょうか？他の病院の判断を尋ねてもみたいのですが、人工透析付きのこの状態の高齢者を受け入れてくれる病院があるとも思えず、諦めて任せるしかないのでしょうか？よろしくお願いいたします🙇