胎児異常 妊娠･出産に該当するQ&A

先日、34w6dで1572gの女の子を出産しました。 2000gに満たないとのことで、現在GCUにて、大きくしてもらっています。 現時点で大きな異常は見つかっていないそうですが、週数よりだいぶ小さめですし、正期産になっても2000gに届かないと思います。 また、産まれた後、妊娠高血圧腎症、胎児子宮内発育不全、胎児機能不全と診断されました。 SFD児になってしまった理由は、上記の診断が原因なのでしょうか？ 　 SFD児は、発達障害になりやすいと聞き、将来的に発達障害が出てしまうのではないかと思い、とても心配しております。 また、歩けなくなるなど、身体的な発達遅延の可能性もありますでしょうか？ ご回答よろしくお願い致します。

生後38日になります。 妊娠36週4日　午前6時10分破水とほぼ同時に7-10分おきの規則的な陣痛がきました。 病院に行き同日午前9時32分に帝王切開にて出産しています。もともと予定帝王切開でしたが予定日より早く破水したため緊急帝王切開になりました。 破水の原因を調べるために胎盤を病理検査にまわしました。 結果が絨毛膜羊膜炎ステージ3 臍帯炎ステージ3でした。 妊婦健診ではとくに感染などの問題はなく経過していて、発熱などもなかったです。 妊娠後期に入りお腹の張りは多かったですが休めば張りも和らいだので特に気にしていませんでした。 破水前日は不規則な軽い陣痛かな？というよな張りがありましたが痛みが強くなっていかなかったので様子を見ていました。 破水後、出産後も特に悪寒や発熱などもみられませんでした。 出産時胎児の体重も2838gあり元気に産声をあげ一緒に退院しています。 胎児の1ヶ月検診でも異常など指摘されませんでした。早産となりましたが胎児のMRIなどはしていません。 子どもの1ヶ月検診の数日後にわたしの1ヶ月検診があり、病理検査の結果を聞きました。 病理検査の結果、感染が深刻で子どもへの影響を心配しています。 1.脳性麻痺などこれから症状が出てくるのでしょうか？ 2.MRIなどしてもらい脳への障害の有無など見てもらった方がいいのでしょうか？ 3.感染があるとどのくらいの確率で胎児への影響が出るのでしょうか？必ず影響が出るものなのでしょうか？かなり心配しています。

現在妊娠34週です。 上の子が幼稚園に通っており、最近はクラスでヘルパンギーナが出ているようです。 現在上の子は体調不良で療養中なのですが、来週から幼稚園に復帰し、ヘルパンギーナをうつされた場合、そして更に妊娠中の私にヘルパンギーナをうつされた場合のリスクを恐れています。 ネットで妊娠後期〜臨月に妊婦さんがヘルパンギーナに感染すると胎児(新生児)にも軽症ではあるが感染が移行する可能性があると見ました。 それは本当なのでしょうか？ 私は妊娠初期にサイトメガロウイルスが陽性であると指摘を受け、現時点でエコーに異常はないものの、生まれてから先天性サイトメガロウイルスが判明した場合に備え、なるべくその他のリスクを排除しようとしている生活を送っています。 もし、ヘルパンギーナが胎児に影響を及ぼす可能性が少しでもあるなら、 上記の状況を考慮し、上の子には申し訳ないですが、出産まで幼稚園を休ませることも考えております。 胎児(新生児)に影響はあるのか、また、子供がヘルパンギーナに感染した場合高確率で同居人にもうつるものなのか、どのような予防をすればいいのか、お手数をおかけしますが、是非教えていただきたいと思います。 幼少期を含め、私自身にヘルパンギーナの罹患歴はありません。

妊娠32週の経産婦です 先日脳室拡大の疑いを指摘され先週NICUのある大学病院で隅々までエコー検査をして頂きました。 それ以前の最後の検診(紹介状を書いて頂いた後の元々予約していた通常検診)時に脳室拡大は否定されておりました その後せっかく紹介状を出して頂いていたので大学病院へ行き詳しく検査をして頂いた結果、脳室拡大は否定されたのですが胎児発育不全の疑いと軽度水腎症と診断されてしまいました 今までの定期健診時も小さい子だねと言われてはおりましたが特に異常指摘されていなかった為とても不安です そこで医師より母体合併症の可能性、 体質や遺伝、染色体異常・先天感染による胎児の要因、 胎盤・臍帯の異常、 この辺りの検査を勧められています。 また地域の病院の通常の妊婦検診ではここまで詳しくエコー検査をしない為、もし脳室拡大の疑いが無く紹介もなければ普通に出産まで行った可能性もあるけど、産まれてきたらすぐ手術となる可能性や、その場合のサポートを考えるとこのまま大学病院での検診と出産を勧められています 先日のエコーの結果は AC -1.0SD BPD -0.1SD FL -2.5SD EFW -1.8SD(1531g) です その他上腕骨長が-3.8SDだったと思います そこで質問ですが、32週まで何も言われていなかったのに急に染色体異常を疑う事はあるのでしょうか？ 今までNIPTは受けておりませんが12週の健診時にNTの指摘は無く、胎児心エコーも26週の時に受けており問題無しと診断されております 現状胎児発育不全と水腎症以外の異常は指摘されておりませんが、やはりダウン症等の染色体異常を疑う所見でしょうか このまま普通に成長して健康な子が生まれてくることは可能性としては低いでしょうか 不安で涙も止まりませんが今は何も出来ることがなく悲しいです 何卒御回答を宜しくお願い致します