脳梁欠損単独に該当するQ&A

以前脳梁欠損の件で相談した者です。出生後脳梁欠損単独をMRIにて認められました。それ以外の合併症は認められませんでした。今後の成長を見守るしかないですし、確率が算出されていないのは理解しているのですが、やはり障害がでるのか心配です。先生方の経験で構いませんので、I、何も障害が出ない割合2、てんかんのみ発症の割合3、発達障害が見られる割合4、知的障害が見られる割合を教えていただければ幸いです。宜しくお願い致します。

息子が完全脳梁欠損単独と診断されています。質問なのですが、1、完全脳梁欠損と部分脳梁欠損での予後については大きな差が見られるのでしょうか。それとも合併奇形の有無が重要なのでしょうか。2、脳梁がない事で左脳と右脳の連携というのは他の脳部位が特殊に発達し、脳梁の代わりになっていくようなことなのでしょうか。宜しくお願いします。

いつもお世話になっております。最後6ヶ月の脳梁欠損の男の子なのですが、生まれた時からお世話になっている大学病院で出生時のMRIを見て、やはり視床下部過誤腫もあると言われました。脳梁欠損単独だと思っていたのでとてもパニックです。脳梁欠損と視床下部過誤腫を併発していた事例は先生方ありますか？予後はどうなりますか。宜しくお願いします。

生後2カ月半になる、脳梁欠損の息子がいます。生まれてすぐのMRIで新生児科の先生から脳梁欠損単独と診断されました。しかし、先日の定期検診で神経科の先生が改めて同じMRIを見ると「視床下部が膨らんでいる気がする」と言われました。その時はよく分からず、帰ってから調べると視床下部過誤腫なのかと心配しております。ちなみに子供の現状は身体は大きめで、あやせば声は出ないが笑います。痙攣のようなものも見られません。首すわりはまだです。 そこで質問です。 1、同じMRIということで、生まれた後の脳梁欠損の合併奇形症を調べる際視床下部は見ないものなのですか？　 2、視床下部が膨らんでいるように見える＝視床下部過誤腫と認識していいのでしょうか？ 宜しくお願い致します。

いつもお世話になっております。脳梁欠損単独の診断を出生前に受け、もうすぐ4ヶ月の男の子の発育について教えて頂きたいです。身長は62センチ体重は6.7キロです。追視や音への反応、指しゃぶりは問題ないのですが。。。 1、首すわりが心配で、うつ伏せにすると2センチくらいは顔が浮きますが15秒位すると床に顔がついてしまいます。縦抱きではけっこうしっかりしてきた様に感じるのですが、仰向けで寝た状態から腕を引き上げると顔がついてきません。頭は大きいと思うのですが、もう発達の遅れがでているでしょうか？2、声を出して『キャハハ』とは笑ってはいません、『ギャッ』というような声は出てます。これは声を出してわらったとは言わないでしょうか？3、おもちゃを掴ませることはできても、興味を持ち、自分の意思で長く持つことはないです。1〜3は発達の遅れと言えるでしょうか。あと、帝王切開のため38週で産んでいるのも関係してきますか？お願いします。

妊娠中から脳梁欠損（単独）と言われていて、先生達から、『一般的に発達がゆっくりになります』『正常発達する可能性は3割です』『普通の保育園に入れるか悩む時が来ると思います』と言われました。 娘は、生後3ヶ月には首座り、寝返りマスター、声を出してゲラゲラ笑う、おもちゃを握る、追視、目が長時間合う、絵本を集中して見る、お話をたくさんする、あまりぐずらない、よく飲む、よく寝る、など発達には問題がなく、めちゃめちゃお利口さんです！！！ 娘の成長ぶりを見ていると、脳梁欠損のことは忘れているし、この先、発達障害や知的障害になる可能性があるとは思えません。だけど、ふと先生達から言われた言葉を思い出しヤキモキします。 障害があってもなくても、この子が幸せだと思えることが1番だと思っているのに、どこかで早く発達してくれ〜次はズリバイだ〜！！って焦っている自分もいます。生まれてすぐは生きているだけで十分だと思っていたのに。人間て欲深いですね。笑 すみません、特に質問はないんです。 なんだか眠れず投稿してしまいました。 何でも良いのでアドバイスくださいm(_ _)m ２４歳、1人目の子どもです。

現在27週2日の妊婦(男児)です。 先日26週の頃、胎児ドック専門の病院で中期ドックを受けたところ脳室拡大の兆候がみられ、よくよく調べてみるの脳梁欠損の疑いありと診断されました。 脳室の大きさは12〜13mm、頭部の大きさやその他の成長具合は正常で、中期ドックで心臓等他の疾患も確認いただきましたが脳梁欠損以外は問題ないということです。 そこでいくつか質問があります。 １.先生から今は特にできることがないので、生まれてからMRIを受けて詳しく検査することになると思うと言われました。 ただ色々調べてみると胎児期にMRIを受けている方も多くいることを知り、生まれてからMRIを受けるのか、お腹に赤ちゃんがいる状態で受けるのかどちらがいいのか悩んでいます。 MRI自体は胎児への影響はないということですが、お腹の中にいる状態と生まれてからでMRIを受けるのとでは精度的なものに違いはあるのでしょうか？ またMRIを受けた結果、エコーでは見えなかった脳梁が見えるという可能性はありますか？ ２.以前17週の頃に片側1つ5mmの脈絡叢嚢胞を指摘されています。これ自体は19週時点ですでに消失していたようですが、脈絡叢嚢胞と今回指摘された脳梁欠損に何か関連のある病気や染色体異常は考えられますか？ ３.脳梁欠損が見られる場合は脳室が大きくなることがよくあると聞きました。胎児ドックの先生からも今のところ水頭症は疑わない、小脳の低形成や欠損もなく脳の溝もできていると言われています。脳梁欠損単独であれば気づかずに大人になる人もいるくらいだと聞いたので合併症を気にしているのですが脳梁欠損がある場合、今後妊娠後期にかけて新たに発覚する合併症としてはどのようなものがあるのでしょうか？ また今後胎児の頭が大きくなるにつれて脳室も一緒に大きくなるものですか？

30週の妊婦です。 先日、脳室拡大を指摘され、入院し詳しいエコー検査をうけました。脳梁全欠損、合併症なし。脳梁がないため髄液がたまり、脳室後角が拡大したように見えている、とのことでした。 脳梁欠損でも合併症がなく、脳室後角のみ拡大の場合には、予後は良い、とネットにあったのですが、どうなのでしょうか？ また順調に成長していても、後々高度脳機能障害のような症状で社会に適応が難しいことが多いのでしょうか。よろしくお願いします。

妊娠中に胎児に軽度脳室拡大を指摘され、出産後MRIで、脳梁全欠損を診断されました。その他に合併奇形、合併症はないとのことです。 1.合併症がない単独型であれば正常発達することも多いと聞きました。単独型の中での正常発達は、どれくらいの割合なのでしょうか？しっかりした統計はないとも思いますが、過去に診られたお子様での印象ででもいいので、多い、少ない、だいたい何割くらいの印象、など教えていただければと思います。 2.例え幸いにして正常発達を遂げられたとしても、学力は低い、勉強は苦手な傾向にあるのでしょうか？人よりできる、ということもあり得るのでしょうか？ よろしくお願いします。

臨月で胎児に脳室拡大と脳ほうが見つかり、胎児MRIで脳梁欠損症と診断されました。 脳梁欠損は単独であれば障害が出ず、健常児と変わらず成長できる可能性も高いそうですが、この場合、脳室拡大と脳ほうが合併症という事でしょうか？ 脳梁欠損、脳室拡大、脳ほうでは何かしらの障害が出てしまうと考えておいたほうがいいでしょうか？