腎生検結果異常なしに該当するQ&A

息子は8歳で低身長症で病院に通っている時に去年夏多飲多尿を話したら、血液検査しましょとの事、結果、腎性貧血とクレアチニン0.9高く、尿が薄い事がわかり転院、最初尿崩症と慢性腎臓病検査入院をしエコーで白くうつるが奇形なし脳MRI検査耳MRI検査異常なし。先天性の尿崩症はなく、5歳までクレアチニンは正常だった為軽い尿崩症でしょうと。しかしその後３ヶ月クレアチニン高値で慢性腎臓病小児特定疾患診断。今年２月に腎生検をし、細胞が日本初で見た事の無い細胞でした。 エコーでも、腎が穴があいてなく病名がつかず。なので今年５月に遺伝子検査し結果はまだです。予測はネフロン癆のわくに入る気がするが世界第一号になりそうと言われてます。診断は症状的には低身長と貧血とクレアチニン高値でネフロン癆の疑うが、エコー検査で腎臓の形が穴が開いてなくネフロン癆でなく、細胞もネフロン癆でないとの事あと腎生検でわかったのが、糸球体の方は綺麗で、腎臓の上の方は綺麗出口付近の炎症が多いそうです。病名がつかず、遺伝子検査に今出てます。医師の予測はネフロン癆の枠に入るけど世界初になるとのこと。心配事★１クレアチニン値なんですが0.92から0,97を去年の夏から冬いききしてて腎生検後1.2までいき、0,97まで戻ったんですが4.5月が1,07になって今1.15になってしまい医師は夏だし成長でもあがりやすいと言われました夏はクレアチニン高くなります？★２世界初の細胞の方は合併症多いですか？腎不全→移植だけですかね？★３ネフロン癆だった場合、網膜色素変性症を合併する方が心配です遺伝子検査で合併するかまでわかるでしょうか？★４医師はクレアチニン高いのに血尿や、たんぱくもでないし、電解質異常もないからいいですよといってくれ、糸球体が綺麗だから移植さえすればこの子は再発する腎臓病でないから長く持ちます！言われましたそうでしょうか？

2ヶ月ほど腹部に張りがあり、症状が改善しない為、初めてCT検査と大腸内視鏡検査を受けました。 長文で申し訳ありませんが、結果は以下の通りでした。 ◎CT検査 (所見) 肝、胆、膵、右腎、脾、副腎に異常なし。 左腎結石、左腎の萎縮と変形あり。 尿路結石、胆道結石なし。 胆管拡張なし。 有意なリンパ節腫大や腹水なし。 腸管病変は検出なし。 骨盤内臓器に異常なし。 (診断) 左腎結石、左腎萎縮・変形 ◎大腸内視鏡検査 (所見) 麻酔なし。 上行結腸に気腫性変化を認めた。 生検1 横行結腸からS状結腸は異常なし。 直腸に小ポリープ様子見あり 生検2 (診断) 腸管気腫症疑い 大腸ポリープ まず、左腎結石は5ミリ程度で左腰に痛みがないので、治療の必要性はなく経過観察となりました。 腸管気腫症は小さく初期のものなので経過観察。大腸ポリープは小さく多分良性でしょう。心配しなくても大丈夫ですと言われました。ただ後日検査結果待ちとなりました。 今回初めて受けたと言うこともあり、癌や今後悪化したらどうしようと不安です。 その他、発熱や下痢、嘔吐もありません。 30代前半で喫煙や飲酒もしていません。 昨年まで健康診断で全て問題なしでした。 何か自身で注意すべき点がありましたら、ご教示ください。

息子は8歳で低身長症があり病院に通っていました。去年夏多飲多尿を話したら、血液検査しましょうとの事、結果、腎性貧血とクレアチニン0.9尿素窒素高く、尿が薄い事がわかり転院、最初尿崩症と慢性腎臓病検査入院をしエコーで白くうつるが奇形なし脳MRI検査耳MRI検査異常なし。先天性の尿崩症はなく、薄いがそこまで多飲でもなく、5歳までクレアチニンは正常だったため軽い尿崩症でしょうと。しかしその後３ヶ月クレアチニン高値で慢性腎臓病小児特定疾患診断。腎生検する事に冬２月、症状的には低身長と貧血とクレアチニン高値でネフロン癆を疑ただ細胞が見たことの無い細胞エコーでも、腎が穴があいてなく病名がつかず。なので今年５月に遺伝子検査し結果はまだです。予測はネフロン癆のわくに入る気がするが世界第一号になりそうと言われてます。 あと腎生検でわかったのが、糸球体の方は綺麗で、腎臓のようは上の方は綺麗出口付近の炎症が多いらしいです。 今の薬は腎性貧血の薬とほんの少しだけkとりんが基準よりちょぴっとはみ出る月があるからビタミンDと亜鉛が増えましたでもクレアチニンが高いだけで電解質やリンkはくずれてません。それはすごいですと言われ。とにかく、貧血、低身長 クレアチニン0.9高値だけど、たんぱく、血尿なし腎臓形に問題無し、嚢胞も無しです。それで、クレアチニン値なんですが0.92から0,97を去年の夏から冬いききしてて腎生検後1.2までいき、0,97まで戻ったんですが4.5月が1,07になっていてショックでした。体重は16.5 身長111。今日６月30クレアチニン1.15体重17.3身長113でした。クレアチニンがショックです医師が夏はあがるし、この子も成長するからあがってるのでしょうがないですよ！電解質やリンkがくずれてないだけいいですって言われました。夏はクレアチニンあがるんでしょうか？心配です(泣)

ここ数ヶ月、左脇腹およびその周辺部位に持続する鈍痛があり、相談をさせていただきたく思います。 痛みの始まりは昨年9月頃であり、その頃は左下脇腹に痛みがありました。この症状について消化器内科を受診し、大腸の検査を受けましたが、異常は見つかりませんでした。その後も痛みは消えたり発生したり、断続的に続いております。 加えて、今年1月にネフローゼ症候群と診断され、腎生検を受け、当然ながら左脇腹の痛みが生じています。腎生検後、痛みは左脇腹から背中側、および鳩尾のやや左下に広がっており、現在に至るまで持続しています。 ネフローゼ症候群の治療で1ヶ月以上の入院を経験し、その間も継続して痛みについて担当医に報告しておりましたが、明確な対処法は示されませんでした。退院後も痛みは解決せず、場所をサイクル的に変えながら持続しています。 入院中の血液検査、腎生検前のMRIやレントゲン検査では、腎臓に関連する異常は見つかりませんでした。また、昨年9月に行った大腸検査も異常なしでした。これらの情報を踏まえ、痛みの原因がこれらの検査でカバーされている範囲外にある可能性を考えております。 特に、痛みの性質や広がり方、持続的な特徴、およびこれまでの検査結果から、他にどのような疾患が疑われるのか、ご意見を伺いたく思います。適切な診断に向けて、現在主治医に伝えるべきこと、受けるべき検査や考慮すべき点がございましたら、ご指摘いただけますと幸いです。

先週末、肉眼的血尿の相談したものです。 その後、下記のような経過をたどっておりますが、今後の治療の方向性、また、主治医に確認すべき点につき、各先生方のご意見をいただきたくよろしくお願い申し上げます。 【2021年7月2日／肉眼的血尿（7月5日朝まで継続）】 ⇒ 7月5日夜、膀胱鏡実施（異常なし） ⇒ 7月7日早朝、左脇腹＆左下腹部に鈍痛出現 ⇒ 7月7日昼、造影CT実施 ※ 所見：左尿管結石（U3レベル）、水腎症疑い、両腎嚢胞 1) 左腎盂、尿管の拡張が認められます。 2) 左下部尿管内に石灰化結石を認めます。 3) 両腎に嚢胞を認めます。 4) 膀胱に異常ありません。 *************** ・2021年6月下旬／MRI＋MRCP（まとめ：両腎嚢胞） ・2019年6月中旬／尿細胞診（まとめ：異常なし） ・2021年3月／単純CT（まとめ：左腎結石、両腎嚢胞） ・2019年6月／膀胱粘膜ランダム生検実施（まとめ：病理組織診断の結果悪性所見なし） ⇒３ヶ月毎の尿細胞診検査実施による経過観察中 ・2017年9月／尿管結石（シュウ酸カルシウム）

38歳 176cm 68kg クレアチニンの値が1.2〜1.26をここ半年以上さまよってます。 これは誤差でしょうか？ その他症状は降圧剤により血圧130/85朝 120/75 昼〜夜 尿タンパク、鮮血やその他尿チンサ異常なし。 血液検査結果クレアチニン以外全てAレベルの良い数値。 高血圧は7年くらい前からでMAX200越え。 昨年11月から降圧剤使用。 以前の健康診断みたら4年前にすでにクレアチニン1.25でした。 現在はタンパク質制限と塩分制限の療法中。 これは、重症ですか？このまま行くと確実に透析ですか？ 病名はなんでしょう？CKDしか言われてません。 ドップラーやその他検査では腎生検は必要なしと言われてしていません。必要ですか？

8歳でクレアチニン0.9 腎生検はしましたが、結果が難航してます 低身長と、腎性貧血、クレアチニンが高いと 症状からだと、ネフロンろうという、難病に似てるんですが、 エコー検査でネフロンろうぽくないそうです。 腫瘍がまったくないからです。 あと腎生検の細胞がネフロンろうぽくさらにないそうです。ぜんぜんちがう細胞みたいです。 腎臓が悪いと耳が悪くなる可能性ありでMRI検査しましたが、いまんとこ異常ないから、耳は経過観察になりました 医師はとにかく腎臓がエコーで白くうつる以外は、形も奇形もなく血もたんぱくもないまた、kりんも異常なし、5歳まではクレアチニン普通だった子は初めといわれました。 それで、遺伝子検査を今月末にしましょうという話になっています。遺伝子検査で病名がわかれば良いなと思います。わからない可能性もあるとは言われました。そこで聞きたいんですが！ ☆1.本人が遺伝子検査すれば遺伝性なのかわかりますか？ 一過性の可能性は低く移植や透析の可能性が高いでしょうと言われているので 私や旦那を移植をそうなったときに、考えてるんですが、 親が同じような遺伝子をもってるか、本人が遺伝子検査したらわかりますか？ ☆2.両親も遺伝子検査しないとわからないですか？ ☆3.腎臓病の難病は遺伝が多いでしょうか？ 今のとこ、旦那も私もクレアチニン異常ないです。ちなみに、親戚の腎臓病歴は私の母方の祖父が糖尿病でしたが、透析するほどじゃなかったです。あとは 父は痛風です。そのくらいですね。

小学低学年より血尿が出ており三年前に第一子妊娠中三回ほどタンパク尿±になりました。一年前に就職し検診を受けた際タンパク尿+血尿+3と言われ半年間詳しくみてもらうとタンパク尿が－だったり±だったり…腎生検をすすめられ結果糸球体9個観察し異常なしとのことでIgA腎症でなく基底粘膜がうすいと言われました。今電子顕微鏡でさらに詳しくみてもらい2ケ月後最終結果まちです!質問は摂取した糸球体の数が9個と少なく信用性のある結果でしょうか?結果通りなら妊娠出産仕事復帰大丈夫ですか?なぜ電子顕微鏡でさらに詳しくみる必要があるのですか?基底粘膜がうすいなら今後どんなことに気をつけて生活したらよろしいですか?

59歳の主婦、10年ほど前から糖尿病の治療をしています。昨日の尿検査で尿潜血が++と出ました。同じ尿検査で、糖とタンパク質と白血球はいずれもマイナスです。半年ぐらい前からの尿検査ではいつも尿潜血+でした。また、20年以上前の健康診断で尿潜血±と出たことがあり、その時の再検査の結果は異常なしでした。現在診ていただいている医師は、『若い人だったら腎生検を勧めるが、以前にも尿潜血があったのなら大丈夫でしょう。』とのことで、次回に超音波の検査をやっていただくことになりました。この流れだけで良いでしょうか?尿潜血の詳しい検査を受けるため、大きな病院に行くべきかどうか迷っています。グリコA1Cは6.2前後を推移しています。

一度だけ、赤血球円柱が1ー4全視野に現れ、その時の赤血球5-9他は尿検査も血液検査も全て正常でした。その後の検査も変形赤血球+だが赤血球1-4。最後の検査では、赤血球1以下でした。三回の検査は、毎月の結果です。蛋白は、ずっと－です。小児腎臓内科の先生は、「今後は、慢性腎炎になるか、このまま非進行か、自然に直るのか分からないから、念のため経過観察。潜血だけで、それも病気や過労の時に、赤血球5-9程度だから、異常ではあるけど、このままなら病気ではない。蛋白出てないし赤血球円柱は正常な人でも、少しくらいなら出る事がある。尿検査に引っかかって、暫く病院で経過を観察するのはよくある話。次が大丈夫なら間隔をあけて半年後とかに経過観察するからね。蛋白と潜血が同時に出たら、慢性腎炎を疑って、腎生検するかな。潜血だけなら、腎生検しない。理由は、潜血だけの子供は、もっと酷くても自然に直る場合があるから」と言われたので、初診予約をしてた扁摘パルスで有名な病院に断りの電話を入れたら、医師に「診察してないけど、扁桃腺摘出だけでもしとけば?一回でも赤血球円柱が出たら慢性腎炎だし、潜血が陰性になっても、発熱した時に、潜血+になった事があるのは異常だし広い意味で慢性腎炎。普通は、発熱しても潜血+にならない。学校尿検査でも11回の中で一次検査で二回も引っかかるのは異常。二回とも二次検査で異常なしと出ても、慢性腎炎だね。慢性腎炎は、自然に直るか、悪化するかしかない。赤血球5以上が持続するようなら腎生検においで。自宅で毎月か毎週、尿検査したら?扁摘パルスしてもカンカイはしても、完治しないのがこの病気!扁摘パルスした患者も、疲れたら潜血+が出る。」と言われました。小児腎臓内科医と腎臓内科医で言うことが違うので混乱してます。