自閉症に該当するQ&A

年長6歳の息子が人生初のインフルエンザＡ型に罹患しました。 自閉スペクトラム症で、感覚過敏が強く、痛覚に対しても強めに反応を示します。 予防接種もなんとか２回頑張りましたが、流行には抗えずインフルエンザに罹患しました。鼻の検査も暴れながらも頑張ってくれました。 しかし、タミフル服用に苦慮しています。 味覚も鋭くこれまでも服薬には悩まされてきました。 今回は今まで以上に大変です。薬剤師さんからアドバイスをもらった方法は全滅です。 チョコレートは食べられません。ジュースも飲めません。アイスはバニラ限定。プリンもヨーグルトも食べられる商品はごく一部。 唯一少量食べられるくだものゼリーも、体調不良でさらに味覚も敏感になりマズいと言って食べませんでした。 今食べられるものを薬をきっかけに食べられないものにしたくありません。 取れる水分は水と麦茶のみ。 バニラアイスに混ぜて、えずきながらも飲み込んでくれたのが発熱中の３回。 しかし、今朝になり解熱したら元気が出てきて、薬を拒む力が強くなりました。 食欲がなかったことで、麦茶を飲ませた後服薬させようとしたら、全て吐きました。 直後だったため、薬は全く飲めていないと判断して、時間を置きもう一度飲ませましたが、また全て吐きました。 朝の分は諦めました。 夜の分は少しでも飲ませようと、お薬団子にして、麦茶で流し込ませようとしましたが断固拒否。団子を小さく全量の1/3の量でも怖がり嫌がり、拒否し続けました。なんとか飲めたのは40分かけて1/3量のみでした。号泣でした。 今の症状 平熱(解熱後１日半をキープ) 食欲不振(いつものものをマズいと言う) 下痢(昨日は下痢がひどく、粘膜便が３回。本日は排便なし。おならがかなり臭い) これまで乳児期の吐き戻し以外嘔吐の経験がありません。今朝の嘔吐はかなり怖かったようです。この経験(トラウマ)から服薬を拒むようになると、この先親子で苦労するだろうなと感じています。 タミフルは点滴もあるとネットで見ました。 息子の場合、服薬困難で点滴の適応になるでしょうか？ 朝晩5日間のタミフルを飲ませきる自信がありません。どうしたら良いのでしょうか。 アドバイスをお願いします。

現在2歳5ヶ月になる息子の事で、以前にもこちらでご相談させていただいてます。 以前相談した時（2歳2ヶ月）より語彙も増えコミュニケーションも取れてきていますが、まだ周りと比べるとコミュニケーションの面では取れていない、2語分もほとんど言わない状況です。（パンちょーだい、ママだいすき、あかいしんかんせんなど） 文字が好きで、 ・100まで数える読める（100からバックする） ・アルファベットは小文字も含め全て読める ・平仮名（ほとんど） その分野では同年齢より習得が早いようで、その面でも心配しています。よく口に出して続けて言っているので、こちらも心配です。 心配なこと ・うん、ううんの反応 ・2語分はほとんどなし ・応答、興味の指差しはできるが要求がほとんどない ・友達に興味がなさそう ・名前、歳が言える ・模倣はあまりしない できること ・簡単な指示はできる（ドア閉めて、ゴミ捨てて、〇〇に渡してなど） ・可愛いものがあると可愛い〜！と言ってぎゅー！とする ・名前の振り返りや返事は大体するようなった ・おままごとはすき（食べ物をお皿に入れてくれたり飲み物をコップに入れてくれたりする） 癇癪は全くなく大抵他の物で気を紛らわすことがほとんどで、こだわりもないように思います。でも感覚鈍麻の事を知り、その可能性もあるのかなと考えてきました。 個人差があり男の子は特に言葉が遅いとよく聞きますが、2歳半ですとどの程度だと遅いとなりますでしょうか。 運動面では走るのが好き、ジャンプはできる、階段は手すりを使うと登り降りできる程度です。 息子の事は可愛いですが、毎日心配で気になっています。 先生方、どうぞよろしくお願いいたします。

1歳0ヶ月の息子が 11ヶ月頃から常同行動、クレーン現象、自傷行為、と思われる仕草、膝歩きが見られるようになりました。 11ヶ月になり急に模倣を覚え始めました(バイバイ、パチパチ、手を口に当ててアワアワと遊ぶ)。 こちらが要求するとしてくれますが、なんでもない時に急にやり出します。 主に暇な時、眠い時等にしている気がします。 これに関しては教えていませんが、首を左右に振ったり、手をグーパーしたり、顔の前でヒラヒラしたりもします。 クレーン現象と思われる仕草も11ヶ月になりすぐに始まりました。 例えば絵本を見ていて、わたしが動物を指差して教え、手を戻すと息子がわたしの手を持って指差しをします。その後自分でも指差しします。 その際、息子とのアイコンタクトはありません。 最近移動手段が6:4くらいで膝歩きが多いです。 自傷行為(？)と思われる行動は、恐らく自分の意思で手を動かせるようになったであろう月齢から見られるのですが 寝かしつけの際に必ず、自分の手(グーの手またはパーの手)で自分のおでこ、頭を叩きます。 辞めさせようとしても辞めません。 何回も叩いていたら痛いだろうな、くらいの強さです。 顔を拭かれること、顔が濡れることが嫌いで、顔拭き、お風呂の洗顔の時は毎回泣いて怒ります。 これは5ヶ月頃からずっとです。スキンシップやあやす時に触っても怒らないし笑う時もあります。 目は合うし追視もあるしよく笑うしよく喋ります。なんならずっと喋っているのでそれはそれで気になっています。 落ち着きがなくずっと動いています。食事の時は飽きてくると体を前後に揺らし始めます。 今の月齢で判断は難しいとは承知の上ですが、目が合ってよく笑い抱っこが好き以外ほとんど特徴が当てはまるのに定型発達ということは有り得るのか？と、絶望的で育児を楽しめず、辛いです。よろしくお願い致します。

この春から小学校支援級に通い始めた息子についてです。 3歳の時に軽度知的障害、自閉症スペクトラム障害と診断がつきました。 小学生になってから、ほぼ毎日先生から問題行動を起こしていると連絡を受けています。授業中に出歩く、お友達にちょっかいを出す、嫌なことがあった時、寝転がって駄々をこねて泣いてしまう等です。また、毎朝強い行き渋りも起こしています。 学校とは一旦様子を見ましょうという話になっていましたが、最近は他人に噛み付いたとの報告を受けました。相手から意地悪をされたわけではなく、息子の感情が高ぶりやってしまったようです。 早急にこの噛みつきを無くしたいです。 家では何度も指導をし、本人も噛みつきはやってはいけないことだと理解しているようですが、興奮すると止めることができないようです。 恐らく毎日色々なことで先生から指導をされ（もちろん行動が問題なので、指導は当然だとは思っています）、また慣れない環境に強いストレスを感じているのかと思います。保育園時代も色々あったものの、噛みつきはしたことがありませんでした。 学校側には噛み付いた相手の席から離していただくようお願いしました（席が隣で近いため）。 病院で処方されているリスパダールを服薬中ですが、別の薬に変更または量を増やす等していただいたほうが良いでしょうか。（処方していただく際、病院には噛みつきの件はお伝え済みです） また、家庭で出来ることはどのようなことがあるでしょうか。 どうぞよろしくお願いします。

5歳の男の子で、自閉症スペクトラムの疑いで発達検査を行っている途中です。 本日、本人への発達検査、保護者への聞き取り調査が終わり、これから書類を作って結果をだし、病院受診は12月になるそうです。 現在幼稚園での困りごとといえば、対人関係にやや難があり、お友だちと遊ぶが、気づくと抜けて1人で遊びがち、お友だちに嫌なことをし続けて泣かせてしまう(連日やっていると言われたので、家庭で厳しく注意し、お約束をさせたら、その後は今のところやっていないようです) 上記のお友だちを泣かせていた理由については、本人は自分の思い通りにいかなくて嫌だったからだそうです。 特定の遊びに関してのみ(ピタゴラ装着づくりとプラレール)こだわりがあるようで、お友だちや下の学年の子どもたちも興味を持って一緒に遊びたがるのですが、息子的には1人で遊びたいため、一応入れてあげるものの全ては自分の思い通りにできず、イライラして喧嘩するというように、対人関係に関するトラブルのみで、集団生活や園での活動そのものには全く問題なくやれているそうです。 本日保護者の聞き取り調査についても受けてきましたが、大体の点数が０、もしくは時々1がつく程度で、聞かれている内容に対して「まさに！」と当てはまるものはほぼありませんでした。 息子本人に「テストなにしたの？」と聞いてみたところ、積み木で模様作るのと、絵を描くの(カブトムシの絵が描けなかったらしいです)はちょっとできなかったけど、他は全部できたと言っています。 おそらく、３歳頃より大幅に減っているものの、特定の物へのこだわり、感情のコントロールの苦手さ、対人スキル、勝ち負けへのこだわり(泣いたり不貞腐れるのは家庭内のみ)が見られるので、その辺は苦手で、おそらくアスペルガーの特性があるのではないかと感じております。 今後、WISCの検査結果が出て、診察という流れになるそうですが、これは検査結果の何をもって診察してくださるのでしょうか？ また、もし今この段階で自閉スペクトラム症の診断が下りたとして、3~5歳でもかなり様子が違うので、この先も色々と変化していき、今の困りごとは消失したり、新たな困りごとが出てきたりとしていくと思うのですが、今現在の診断名はこの先特に再検査や更新等はなく、ずっと使っていっていいものなのでしょうか？ 良くも悪くも状態は変化し、今よりももっと支援が必要、またはもうほとんど定型の子どもと変わらないので、支援不要というような、今後の変化の部分については、変化する都度受診して相談していくような感じですか？