血小板減少性紫斑病 60代に該当するQ&A

突発性血小板減少性紫斑病で入院してましたが、薬で快方に向かい退院しました。入院中骨粗鬆症よりの背中圧迫骨折で今回ペイン療法を1度受けました。毎週1回受ける予定ですが続けても大丈夫でしょうか?副作用はありませんか? コルセットは毎日しています。よろしく回答お願いします。

今年春にコロナワクチン３回接種を済ませました。 2回目３回目ともに副反応の発熱と倦怠感が酷く、もう4回目の摂取ができる状況ですが、また酷い症状が出るかと思うと打つ気がしません。 また、私は幼少期に、特発性血小板減少性紫斑病に罹っており、治りはしたものの、ワクチン接種の後遺症に、紫斑病発症例があるとの事で、不安です。 今後もワクチン接種を受けた方がよいでしょうか。 【新型コロナウイルス(COVID-19)についての質問】

母に代わり質問です 【前提】 ・64歳、女性 ・30年以上、血小板減少性紫斑病の持病がある（薬を服用中） ・10年以上、年に数回の動悸（数分ほど）がある ・今年から動悸の回数が増加 ・半年に一度、心電図の検査しているが問題なし 【質問】 動悸が20分以上つづいたため病院で診察を受けたところ「発作性心房細動」と診断されました。 そのうえで、今後の治療について意見を頂きたく下記の２点の質問に回答をお願いします。 - Q1. 年齢のこと、動悸がひどくなっていること、心筋梗塞などのリスクを考えて、なるべく早くカテーテル治療を受けるべきか？ - Q2. 大学病院を紹介される場合、カテーテル治療が前提となるのか？ 【経緯】 数分の動悸は10年以上ありましたが今年の9月に長時間（20分以上）の動悸が続きました。 そこで公的な病院Aを受診したところ「発作性心房細動」と診断されました。 医師からは「症状が辛いならカテーテル治療をしたほうがよい、様子をみてもよいが高齢になると心筋梗塞や脳梗塞のリスクが高まる」と言われました。 合わせて「血小板が少ない持病があるので、血液をサラサラにする薬を飲むのはためらわれる」とも言われました。 その診療情報を持って、血小板減少性紫斑病のかかりつけ個人病院Bに相談しました。 そこの医師からは「希望なら大学病院を紹介する」と言われました。

父についての相談です。高血圧・糖尿病の薬も長く処方されています。 鼻血が止まらないことが頻発して定期検査時に血液検査を受けたところ、血小板が7000しかなく医師から即入院を勧められたのですが仕事があると帰ってきてしまいました。 その際医師から長男に本当に帰らせていいのか確認が入り本人も念書を書いて来たようです。 医師からは急性血小板減少性紫斑病を疑っていて脳内で出血が起きた場合命の保証はできないと言われました。 7000という値は急を要する事態でしょうか?本人は水曜日には病院に行くと申しております。

昨年3月に、虚血性大腸炎にかかりました。 大腸カメラでは、憩室があるが、他に異常が無いので様子観察になりました。 半年後、造影CTを撮ると、 「副腎が石灰化」してるけど 大腸は問題ないから大丈夫ですよ。との事でした。 その時は気にしてませんでしたが、既往に ・血小板減少性紫斑病 ・耳下腺腫瘍　(切除) ・縦隔腫瘍　(切除) ・双極2型障害　(鬱から躁になり、休養のため一度入院しています) 治療継続、15年ほどになります。 　 現在は、服薬しながら普通に生活できておりますが 副腎は、ホルモンに関係してる臓器だと聞きましたので、 専門医師に診察を受けた方が良いか？　考えています。 助言を頂きたいと思います。

母が小細胞肺がんの診断を受けました。肝臓にも転移があります。また持病で5年前に血小板減少性紫斑病と自己免疫肝炎と脳出血の後遺症で左麻痺があります。余命は1ヶ月と言われました。血小板減少がひどく現在1万台です。その為抗ガン剤等の治療はできないと言われました。また輸血をして血小板が5万まで回復しましたが半日で元に戻ってしまい、もう輸血も意味がないと言われました。現在は少し食事を取れていますが今後取れなくなった時点滴での栄養も取ること事が血小板が少ない為難しいそうです。もう出来る事はないのでしょうか？できるだけ苦しまないためにできる事はありますか？

母が卵巣がん3期で昨年12月に手術しましたが、突発性血小板減少性紫斑病のため手術前の説明でとる予定だった子宮や大網は癒着していたからとらず、原発の卵巣のみの摘出で1月から抗がん剤をしています。元から腎機能が低下していることと血小板が少ないのとで通常より少ない量の抗がん剤を2ヶ月に1回しかできていません。2回抗がん剤を受けたあとマーカーが下がっていたのでこのまま治療を続けていきましょうと言われました。 今の抗がん剤が6クール終わった時点でがんがすべて消えているのは難しいと思いますがその後も抗がん剤をしながらがんと共存できるのでしょうか? 卵巣がんの抗がん剤に種類がたくさんあって定期的に治療しながら生きていてくれたらと思うのですが使える抗がん剤は少ないのでしょうか?抗がん剤が効くタイプの一番ポピュラーな卵巣がんと言われました。

母67歳12年前の卵巣癌が再発転移で食道と胃の関門部外側のリンパに転移。食道に詰まり感があり食事はほぼ出来ず、鎖骨下にルートをいれて点滴をしています。その他肝臓転移ありです。カルボプラチンとパクリタキセルで4コースして一時は腫瘍の縮小がありましたが、その後増大。1度シスプラチンをカテーテルで腫瘍に直接入れましたが効果なしで現在半年が経ちました。医師からドキシルを提案されました。効果を高めるためアバスチンと併用を考えていますが、母には自己免疫疾患があります。突発性血小板減少性紫斑病です。こちらは20年以上前からのためステロイド服用で安定しています。ですが、自己免疫疾患がある患者にはアバスチンは、使えないのでしょうか？ あとドキシルの副作用は主に手足症候群や口内炎だと聞いていますが、かなりな確率で手足症候群はでますでしょうか？ 副作用の強さ、効果を考えて緩和ケアのみにするかドキシルを試すか本人も迷っているようです。

家族についてですが、現在「血小板減少性紫斑病」または「骨髄異形成症候群」として通院しています。 今のところ治療の必要はないということで、経過観察の状態なのですが、 血小板が2万に落ちたら輸血しましょう、や、注射治療と聞いていたのですが、 来週、血小板を輸血するという話になったそうです。 血小板輸血は依存性が高く、輸血しても1〜2日ほどしか数値があがらないんですよね?? だとしたら、しないように伝えようかなとも思っています。 血小板が3〜4万の間を推移している感じで、今日の検査では3.6でした。この数値だとまだ輸血は大丈夫かなとも思うのですが、 もともと出血傾向のあるタイプ(だと勝手に思ってます)で、鼻血が出たり、目に血がたまったり、アザなどがあり、数日前も鼻炎でよく鼻をかむので鼻血が出たりしました。 それを医師に伝えたところで、血小板輸血の話になったようなのですが、 出血は今にはじまったことではなく、何年も前から冬場によく鼻血が出たり、疲れると目に血がたまったりとあるので、 血小板数にもよりますが、輸血をしなくてもいいでしょうか。 一度して長いこと血球数があがるのなら選択肢になるでしょうが、まだ2万以上ありますから、できれば避けたいなと思っています。 アドバイスよろしくお願いいたします。

15年ほど前に、血液内科で、特発性血小板減少紫斑病の認定を受けました。毎月採血検査しておりましたが、10年前から先生が、おられなくなったので、呼吸器外来で、CPAPを利用していた事もあり、呼吸器外来のドクターに、血小板数の値を診ていだだいております。今は、数値は7万前後ですが、風邪などかかったら5万以下になります　このたびの採血で、血糖値が、高いと、指摘され、代謝内科を紹介されて 検査したところ、尿中アルブミンが、基準値より高いので、糖尿病性腎症の2期と言われました(初診時　Alc6.4 MA1b39.7 翌月A1c6.3)です　食事療法で、血液製剤も、糖尿病の薬も、血圧の薬も服用してません 体重は41キロで、栄養指導でも、むしろまだ、食べた方が良いと指導されました 母親が、糖尿病でした　65才という年齢から今後　血液内科へ受診した方がよろしいでしょうか　ご指導よろしくお願い致します。