認知症怒り続けるに該当するQ&A

30代の娘なのですが母が今年に入り難病である多系統萎縮症と診断されました。もともとすごく頑張り屋さんだったので リウマチ、膠原病などいろいろわずらっていたにもかかわらず、金銭面を優先したずっと無理のある生活を続けてきたため、何度も子供たちから無理はしないでと訴えても体力仕事を控えることはせずむりのある生活を送ってきました。無理しないでと言っても怒られ、子供たちがお金を支援してくれない、父の給料が少ないと、（実際は家族もすごく頑張っていました）不満ばかりを言われ、家族もどう対応してよいかわからず、私やほかの姉妹も方が精神のバランスをくずしてしまい家があれることも多く、そこでも金銭面のことやわたしたちの頑張りの足りなさのせいにされ家を出ました）そこに難病になったと母から言われ、もうお手上げでした。正直、難病言われたときやっぱり、、、という気持ちとこれ以上は面倒見たくないでも手助けしないといけないという黒い思いとがあり、葛藤がすごいです。正直離れたままで暮らしたいです。父はいますが昔鬱を患ていたので、仕事はしていますが、気持ちはあまり丈夫ではありません。 （母の妹である叔母が将来的に母と同居してももいいと言ってくれていいるのにそこにもなかなか甘えようとせず、家族の負担がいろいろ限界です）認知症もまざっているのか、薬の副作用なのか鬱も入っているのか言動も支離滅裂になっており、かつ全身に痛みがあり一つ一つの動作がきついようですが、手伝いは拒否されます。リハビリの先生は硬直するから動いてくださいと言われているようで無理して動こうとします。 この病気は動かないといけないのでしょうか（どこまでの範囲で）？ 家族がしたほうがいい見守りや声掛けなどの支援の方法を教えてください。 また難病認定（現在申請中です）がおりたら受けられる介護サービスなどはありますか？？？

以前、『感情の起伏が激しい父…』という質問をした者です。80歳の父は介護度3です。認知症と判り、昨年から私(次男)の家のすぐそばに引っ越してもらい、一人暮らしをして、訪問介護とデイサービス(2日/週)を組み合わせていました。6月に気管支炎での入院(軽い脳梗塞の疑いもある)などを機に、老人ホームでショートステイをしております。 入居を想定してのショートステイで、ここ2ヶ月の間に2回のショートステイをしております。ショートステイ先はまだ満床になっていない施設で、入居にも積極的に取り組んでくれてはいたのですが、結局、入居は受け入れられないという事でした。 ケアスタッフさんも対応に苦慮しており、特に他のお年寄りとの集団生活を続けるには問題が多いようです。チョッとしたきっかけで怒り出すと、手がつけられません。力も強く他の入居者にも怖い思いをさせていて、それを制止するとさらに激しくなってしまう事がしばしばあります。 そこで、施設への入居をあきらめ、訪問介護とデイサービスの生活に戻ろうと関係者(ケアマネージャー、デイサービスの施設、訪問介護業者の皆さん)が我家に集まり相談しました。ところが、今度はデイサービス先の施設からも利用を断られてしまいました(デイサービス先でもいろいろ問題が多かったようです)。 訪問介護も2人介助で対応しなければ難しい場面があるとの事で、介護保険の枠ではとうてい収まりそうもありません。入浴などをお願いすると、15万円/月以上の出費になりそうです。 今後どうしたら良いのか途方に暮れています。 来週からは訪問介護(2人介助)を中心に新たな生活が始まりますが、この先なんとか精神をコントロールして、集団生活に適応する方法(薬?)はないでしょうか? ただ、常時、凶暴なのではなく、普段は普通にそれなりの生活が出来るので、強い抑制をするのにも抵抗があります。 よろしくお願いします。

75歳の父のことでご相談です。 父は、脳血管性認知症とアルツハイマーを併発しています。 アルツハイマー発症がわかってから、アリセプトを飲み始め3週間になります。 (3mgが2週間、5mgになって1週間です) 最近、やたらと 「もう、すぐ忘れちゃう」 「すっかりボケちゃって・・・」 という発言が目立ちはじめています。 ひどいときは、テンションがとても下がってしまい、 ぶつぶつと、独り言を言い続けています。 発言内容は、一応言葉だけは前向きな発言なのですが、暗くぶつぶつと続けているので、とても前向きには聞こえません。 アリセプトを服用すると、「怒りっぽくなる」とは聞いていましたが、逆に鬱症状が出てくることもあるのでしょうか? よろしくお願いいたします。

昨年末に総合病院でアルツハイマー型認知症と診断され現在レミニール8mgを処方されています。その診断の際に血液検査をして、糖尿病であること。同病院に通院記録があるが半年前で受診記録が途切れていることを教えていただきました。精神科には2週間に1度のペースで通院していますが、糖尿の方は昨日市内の個人医院に行き血液検査・心電図をとってきました。その際、血糖値が426もあり高すぎると言われました。本人の症状としてはミカンをずっと食べ続けています。なくなると自分で買いに行きます。すぐにのどが渇いたと言います。そして怒りっぽく家族に罵声を浴びせます。

新型コロナ感染後の記憶力・思考力の低下（ブレインフォグ）がなかなか改善せず、もしかして軽度認知障害が始まっているのではないかと心配です。 具体的には、以下のような場面によく出くわします。 ・ヒトやモノの名前がでてこない（顔は浮かぶが名前が思い出せない） ・昼食後に薬を飲んだが、火を消したか、鍵をかけたか、いま何をしようとしていたか等の直前の行動を思い出せない ・ドラマ内の会話のスピードに追いつけず巻き戻して再確認しないと理解できない ・カード決済翌日の速報メール報告を受信しても前日にどこの店やサイトで何を購入したのかすぐに思い出せない また、最近は気が短くなってイライラしたり怒りやすくなってきたようにも思います。 後遺症外来では脳の血流を改善する薬や漢方を処方してもらったり、上咽頭擦過療法やスーパーライザーの治療を受けたりしていますが、MRI等脳自体の検査はしていません。 新型コロナ感染（2020年と2022年の２度感染）によるブレインフォグが続いているのか、別の要因で軽度認知障害が始まっているのか、今後どのように検査・治療を続けてゆけばよいでしょうか。 【dementiaについての質問】

76歳の母について相談いたします。 5年程前から、身の回りのことから順に出来なくなりました。具体的には主に料理などの家事、その後は字が書けなくなり、現在は食事や入浴、排泄も常に介助が必要です。 もの忘れ外来での診断では、CTとMRIでも異常なく、ただし海綿血管腫があるので様子を見て半年後にとのこと。それが3年前です。 それから診察を繰り返し、今春に初めて海馬の萎縮が見られ、アルツハイマー型認知症と診断されました。長谷川式は6点、現在メマリー錠を処方されています。15mgの週に入りました。 ところが、投薬が始まってすぐに感情的になって怒ることが増え、その後は逆に「頭が混乱して何が何だかわからない」と泣くようになりました。昼間は明るく落ち着いてますが、夕食後の服薬から1時間もするとひどく落ち込んでいます。 医師からは、メマリーでは感情的になることは無いので続けるようにと言われましたが、少し不安に感じています。このまま服薬を続けるべきか、また他の医療機関も受診すべきか、ご意見を頂きたく思います。

25歳の息子。統合失調症と発達障害と診断されています。一昨日入院しました。この数か月、昼間は楽な時間も増えていましたが夕方以降に怒り発作（抑うつ発作）や強迫観念強くでて、毎日毎日確認行為や、過去に関わってきた人への恨み、最終的に私を責め立て物をぶつけたり水をかけられたりを何度か繰り返しました。認知の歪みもかなりひどく、皆が冷たくするなどとずっと言い続けていました。 入院して電話が可能になると一日十回くらいかけてきます。看護師全員俺をいじめてくる態度悪いと電話きました。看護師さんにもなぜ冷たくするのか聞いたり、退院したいと言ったようです。入院後は特に異常なほど被害妄想が増えているようです。 一時的に悪化し、何日かしたら落ち着くものですか？入院後すぐは元々の妄想症状が強く出るものでしょうか？

８７歳の父のことでご相談させていただきます。 ５年ほど前にアルツハイマー型認知症と診断され、薬を処方されています。 現在、レミニール８mgを朝夕食後、 メマリー１０mgとトラゾドン塩酸塩錠２５mgを夕食後、 また内科で処方されたフェロミア５０mg、ムコスタ１００mgを朝食後に飲んでいます。 腎機能が悪く透析の一歩手前と言われており、今月から専門医に診ていただいております。 昨年１１月頃から父の様子が一変し、大変困っています。 常に興奮状態で大きな声で喋り続け、たまりかねた母が注意すると大声で怒るのです。 元々読書好きであったためテレビの字幕や新聞を声に出して読むことはありましたが、 最近はその声も大きく、目についた活字を手当たり次第に節を付けて読み上げ、 時々意味もなく笑います。 週に３、４回デイサービスに通っておりますが、家に帰ってくるとそれが始まります。 休みの日は朝から晩まで続き声も大きので、一緒にいる家族が参ってしまうのではと 心配です。 私は遠方に住んでいるため時々電話で話しますが、話し方も以前と明らかに違い、 こちらの話を聞かず一方的に喋り続けます。 １１月末に病院に付き添った際、主治医に薬の副作用ではないかとお聞きしたところ、 今処方している薬で興奮しやすくなる薬はないとおっしゃいました。 １０月までは、現在の薬（レミニール８mg×２、メマリー１０mg、トラゾドン２５mg） に加えて、夜中に度々起きて徘徊してしまうことから、 クエチアピン２５mgとロゼレム８mgも就寝前に飲んでおりましたが、 これらを飲んでも効果がなく、母の希望により取りやめたという経緯があります。 なんとか今の症状を改善する手立てはありますでしょうか。 どうぞよろしくお願いいたします。

76歳になる母ですが、1月半ばより、食欲不振、倦怠感があり、20年以上気管支喘息を患っていますが、レントゲンで5CMほどの影が右胸にあり、腫瘍マーカーの値が、3種類のうち、2種類が高かったことから、気管支鏡検査を2度うけましたが、ガンは発見されませんでした。ただ、中葉というところに写真でかなり大きいものがあり、カンシもはいらないくらいで、リンデロン0.5mgを結局1錠で退院となりましたが、また食欲不振で、4月に2週間の再入院後、点滴からはじめて、0.5mg2錠をずっと続けています。現在は、声がれがたまにある以外で、自覚症状はなく、食欲も保っていますが、腫瘍マーカーは相変わらず高く、白血球は、9000くらいです。医師からは、このままの状態でいくか、もしくは、直接、全身麻酔で手術と同じような形で、細胞をとって調べるかといわれていますが、高齢で喘息の持病もあり、肺に穴をあけるので、リスクもあり、やったとしても大きいのでとりきれるかどうかということと、それががんだった場合、抗がん剤を使っても、予後も悪いだろうといわれ、このままステロイドを続けて、何もしないでいるか、悩んでいます。CTの結果では、3ヶ月前より、レントゲンの大きさは横ばいなのですが、奥に、大きくなっている感じだそうで、また糖尿もあるため、PET検査も難しいといわれました。また、まだ軽度ですが、昨年2月より、脳血管性認知症も発症し、入院中は、せん妄、怒りっぽさがひどくなり、退院後、またもとに戻りましたが、手術の体への負担も気になります。以前、このまま何もしなければ、大きさからいって、あと1年くらいだろうといわれましたが、がんであれば大きさから言って、いつせきがおさまらなくなったり、水がたまってもおかしくないといわれました。何か、検査するかしないかの決断をするうえで、御参考にさせていただくことがありましたら、どうぞ宜しくお願いいたします。

義母がアルツハイマー型認知症を診断されてから1年半ほど経ちます。現在私たち夫婦と同居しており、要介護度1です。義母が固辞するため、デイケア等にはまだ通っていません(体験入所してもらいましたが嫌がったのでそれきりです。なお、クリニックへの月一回の通院はしています)。 この数年で、すっかり味覚が変わってしまい、以前好んで食べていた魚類やひじき、おひたしなど、薄い味のものに見向きもしなくなってしまいました。コンビニの「スタミナ弁当」の類を好み、しかもこれらにことごとく醤油をかけて食べる案配です。 現在高血圧気味で、アリセプト以外にもそちらの薬も服用しているため、また、そもそもそのような食生活は健康を害すると考え、高齢者用の宅配夕食を試してみましたが、気に入らないようで、おかずに醤油をかけまくり、しかも美味しくなさそうに渋々食べています(結構残します)。 目を離した隙に醤油を持ってきてかけるので止められないことも多く、止めると怒り出します。 このような場合、無理にでも薄味の食事を(醤油抜きで)食べさせた方がいいでしょうか?それとも義母の精神衛生上、ある程度目をつむって濃い味の食事を続けた方がよいでしょうか?妻も病弱なため、また私も食事を作るのが下手なため、そして何より義母の健康のため、できれば高齢者向け宅配食事を継続したいと思っているのですが、じきに食べてくれないようになった意味がない気もしまして...。 分かってはいるのですが、不味そうに食べられるとやはり私どもも気分が良くなく、夕食の味がしないというのもあります。このジレンマをどうしたらよいか、ご回答いただけますと幸いです。