2014年に右浸潤性乳管癌ルミナールAで、部分摘出、放射線治療、ホルモン治療を経て順調に経過していた矢先、先日9年目の定期健診で左乳房に非浸潤癌が見つかりました。異時性両側乳がんということで、今遺伝子検査の結果待ちです。
もしBRCA1.2に変異がありHBOCと判断された場合、子供への遺伝が心配です。
独身の30.27歳の娘が2人おりますが、子どもには50%の確率で遺伝子変異が引き継がれると理解していますが、それは2人のどちらかが遺伝子変異があるということになるのでしょうか?それとも
2人とも変異あり、変異なしの場合もあるのでしょうか?
主治医の先生からのお話だけで、遺伝子カウンセリングを受けた訳ではなく、50%の確率の意味がよくわかりませんで、詳しく説明していただけたらと思います。
宜しくお願いいたします。