骨髄性白血病 10代に該当するQ&A

私は急性骨髄性白血病の患者で、臍帯血移植後に再発し、再び抗がん剤治療に入りました。今回の治療で出血性膀胱炎になりました。尿道カテーテルを入れ、生理食塩水を持続潅流して3週間経過しましたが、よくなりません。骨髄抑制と関係あるのでしょうか。そしてちゃんと治るのでしょうか。

ここ一週間ほど前から頭痛と吐気や胸焼け、背骨の痛みと慢性的な胃痛、腎臓あたりの痛みやや全身倦怠感があり座っているのも苦痛です。 また、歯磨きをした時に歯茎から出血することが増えました。 少し調べたところ慢性骨髄性白血病と似ているところがあり、かなり不安です。 現時点で考えられる疾患、受診科などありましたら是非ご回答の程よろしくお願い致します。

13歳の男の子で、いきなり急性骨髄性白血病を診断されました。寛解を目指し点滴を投与して悪い血液を壊していますが、その中でDダイマーの数値が異常値をだしています。300近く。血栓の恐れがあるので、リコモジュリンを投与されていますが、この治療は適切でしょうか？主治医の方はしっかりやっていただいている理解ですが、寛解を目指す過程で脳出血にならないか恐れています。

急性骨髄性白血病を治癒するため母子末梢血移植をしました。抗原一致、遺伝子レベルで6/8一致の2座違いです。 gvhdは皮膚グレード1から2の間、40度近い発熱。内臓には出ていません。 フルマッチ、2座違いで、再発率の違いが統計的に整理されたものはあるでしょうか？またお医者様の経験的に、やはりフルマッチのほうがGVLが見込めず、結果再発率が高かったりするものなのでしょうか。

子供が、初発の急性骨髄性白血病です。FLT3があったため、移植を行いました。寛解維持で、ドナー細胞100パーセントで本退院となり、薬は、タクロリムスとプレドニンをメインで飲んでいます。これに加えて、再発防止の観点から維持療法としてゾスパタを飲むのはどうかと思うのですが、主治医は再発したケースでないと飲まないと否定的です。ネットやブログで維持療法でゾスパタを飲んでいる人をちらほら見るのですが、私のケースでは使うのは一般的ではないのでしょうか？ゾスパタの維持療法活用はまだ標準ではないのでしょうか。またタクロリムスなどとの関係もあったりして使いづらかったりするものでしょうか？

白血球の数値が基準値より低値だったのですが、病院に行くべきでしょうか？白血病などの重大な病気の可能性はありますか？ 19歳女です。 献血に行った際の検査結果が届いたのですが、白血球数が3100/μLでした。今までは、だいたい4500~5000/μLでした。 これは白血球数減少していると言えますか？ ちなみに他の値は全て基準値内でしたが示すとこのような感じでした。(半年前→今回) 赤血球数 447→396 ヘモグロビン量 13.5→12.3 ヘマトクリット値 40.6→35.7 白血球数 49→31 血小板数 33.2→30.5 調べると、ウイルス感染や急性骨髄性白血病などと出てきたのですが、そのような病気の可能性は低いですか？ 数時間で下がった発熱が2回ほどありましたが、他に自覚した症状は特にありません。 また、関係あるか分かりませんが、2週間前に肩こり改善を目的にボトックス注射をしました。(頻度1%以下の副作用に白血球減少とありました) よろしくお願いいたします。

3月末に12歳の息子が急遽発症し、急性骨髄性白血病m2 FLT3異常を診断されました。 最初の寛解導入療法の１クールで、血液寛解でブラスト3.9%まできています。現在2クール目の投与が終わり、血球回復を待っています。 質問1 母親からの骨髄移植と抹消血移植どちらが良いでしょうか？造血幹細胞移植データセンター発行の添付資料に従うと骨髄移植の方がいいように思えます。 ただ、入院している主治医はflt3 itdということで、すこしでもいいタイミングで移植した方がいいと、患者の様子で柔軟に対応できる抹消血をすすめてきます。 ちなみに母親と息子は、抗原型完全一致でアレルは6/8。A座とDR座が違います。(HLA-A 患者本人26:02に対して、母親が26:01）(HLA-DRB1 患者本人 04:05に対して、母親が04:10)。 質問2 主治医は寛解導入療法　2回が終わったら、地固せずに一気にブスルファンによる前処理を行い、移植を考えています。移植のセオリーだと寛解導入療法2回に加えて、地固一回を行うとおもうのですが、FLT3なので地固め中に非寛解にならないとも限らないと考えているようですが、いかが思われますか？

12歳の息子が急性骨髄性白血病(M2) を発症し、AML12プロトコル実施中、FLT3を認めたため、第一寛解期に母子末梢血移植をしました。Day11に生着し、Day90ごろに本退院となり、現在通院による経過観察中の状況です。 現在Day150ですが、血球の戻りがあまり良くありません。 3週間前まで微増を続けて2400まで戻った白血球が1400まで減ってしまいました。 赤血球は3600、ヘモグロビンは12.1、血小板は57000で、白血球以外も低いですが、本退院のDay90からずっと微増を続けていると言う感じです。それ以外は皮膚のGVHDは出ているものの、本人は比較的元気に学校も通えている状況です。(プレドニン5グラムとタクロリムスを服用） 主治医からは、造血機能を抑制する慢性GVHDかも？と少し心配し、やりたくはないが場合によってはイムブルビカを使うかどうかを視野に入れているようです。 質問は、 　１、Day150でこのように血球が低いのは良くあることでしょうか？ 　２、白血球の数だけ急に落ちているのですが、考えられる理由はありますでしょうか？ 　３、イムブルビカを使うのは副作用など危険でしょうか？ 　４、血球の戻りと再発の関係性はありますでしょうか？

以前こちらで、「慢性骨髄性白血病慢性期の患者さん(白血球数9000)が献血をして、その人の血液が検査に引っかかることなく使われてしまうということが実際にあったようだが問題ないのか」というような質問をしましたところ、多くの先生方から放射線照射で白血球はほとんど無くなるから問題ないという回答をいただきました。それで納得したのですが、新たな疑問が生まれました。 血液中には末梢血幹細胞がごく少量含まれているとのことですが、造血幹細胞の遺伝子に異常が起こっているCMLの患者さんの血液が輸血として誰かに使われてしまっても問題ないのでしょうか？末梢血幹細胞も放射線で無くなってしまうものなのですか？ また、もう一つ質問なのですが、赤十字血液センターの検査項目は骨髄移植のドナーの候補になった際に行う検査項目とほとんど変わらないようですが(WBC分画は血液センターでの検査項目にあるかどうかわかりませんでした)、CMLの患者さんが献血の検査で引っかからないとうことは、骨髄移植前に行われる検査にも引っかからずドナーになってしまう可能性もあるのではないかと思ったのですが、どうでしょうか？ 変な質問かとは思いますが、自分自身が骨髄バンクにドナー登録しようと思った際に血液疾患について調べていたらこのような疑問が生まれました。 よろしければ回答お願い致します。

現在17歳の息子なんですが、5歳の時に小児急性骨髄性白血病を発症し、抗がん剤治療したが1年未満で再発。その後3歳下の弟がドナーになり移植した。その後は薬を服用しながら5年通院し、小学校5年の夏までで完治したということで服用を止める。そしたらその後1~2ヵ月たった頃にてんかんを発症。薬を飲み止めてすぐにてんかんを発症したので何か関係があるのかと聞いたところそれはないと言われた。大分の病院に通院して1年くらいは痙攣発作がでなかったが、中学入学と同時に痙攣発作が出始めた。その後は薬を調節しながら少しずつ症状は緩和されていったが、それでも完全に抑えることはできず、現在は痙攣発作は無いが「う～」と言う声が2秒くらいでて、力が入らなくなり物を落としたり長くて1分くらい声がでなくなるという症状、その後は普通の状態に戻る。毎日起きるわけじゃないが、症状が出たときは1日に3~5回あったりする。先月1月に寝る前に飲む薬が増え、飲み始めて3週間は症状がでなく薬が効いてるのかなと思っていた。２月14日に別の大分の脳神経クリニックに移り、脳波、MRIをとる。そこでMRIをみた先生がもやもや病と診断した。今までずっとてんかんで薬を服用していたので、もやもや病と言われるとは思っておらず少し同様したが、今後まだ検査をしてみてから判断するとの事。ですが、先生から言われたもやもや病の症状が当てはまらず、ほんとにもやもや病なのかという疑問が。ネットで画像を見ても似たような画像ではなさそうで、現時点もやもや病の症状が全くないのでどうなのかと思っている。血管が細い所があるのでもやもや病と言われたので、ほんとにそうなのかが知りたい。