骨髄性白血病 60代に該当するQ&A

急性骨髄性白血病、予後中間群で、本来ならば移植をする方が良いのですが、66歳ということもあり、地固め療法を行い今年の2月に退院しました。 5月の採血の結果、WT1が56と言うことで、急遽6月にも採血をし、110と上昇してしまいました。しかし、血小板の値も増えてきているため、その影響も考えられるとのことで、来月に再度採血と骨髄検査を行なって、総合的に判断することになりました。血小板の値は分かりませんが、治療後、低めで経過していたようです。 WT1とは、骨髄抑制からの回復過程でも上昇する事はあるのですか。WT1とは、腫瘍マーカーとの認識だったのですが、どういったものでしょうか。

親戚の60歳女性が、MDSからAMLへ移行し、3週間前から治療しています。 シタラビン33ミリの皮下注射を1週間、その後ベネクレクスタに変更。50ミリを1週間、100ミリを1週間、そして現在200ミリになりました。 投薬がベネクレクスタに移ってから、白血球数の減少と共に血小板と赤血球も低くなり、4回の輸血をしています。 治療開始前に尿酸値が高かったためその治療後に化学療法をスタートしました。 クレアチニンの数値も徐々に上がって一昨日、基準値を超えた状況です。 質問ですが、ネットの情報で完全寛解を目指すには強力な複合薬剤による抗がん剤治療と見受けられるものの、親戚は低容量で単一の投薬です。 単一薬剤であっても、低容量から徐々に容量を増やすことで完全寛解を目指す治療法があるのでしょうか？

初めまして。今月10日から父が急性骨髄性白血病の為入院しております。一回目の抗がん剤治療を終え 3.4日経った頃から 高熱が出ていて 一週間経った今は 口内炎も出来てる様です。今は モダシン静注剤とソルターTを投与してます。モダシン静注剤を投与し始めると熱が出るみたいなのですが 他に変わるものはないのでしょうか?それから 点滴など 終わっても1時間近く経たないと 看護師さんは来てくれません。『空になっても大丈夫ですから』と言ってます。一度は 輸血の時 血が逆流して 他の点滴の管の方に行ったりしてました。父も 不安に思ってる様です。先週は クーラー掃除の方が 汚れた作業服のまま マスク 消毒もせず ビックリしたと言ってました。(父は無菌のベッドです)

66歳、父のことです。 以前も相談させていただきました。 肺化膿症により、約３か月ボシュリフを休薬したため、寛解状態だったIS値が、 ３か月後に24まで上がりました。 遺伝子変異の検査は陰性、 骨髄検査は悪い細胞は40%、慢性期 だった為、これまで2錠だったボシュリフを増やして再開しました。 ところが、それから1ヶ月後のIS値は、 倍の４０%を超えました。 これは、いわゆるボシュリフの耐性ってことでしょうか。 持病の為、他の薬は使えなく、新しく出たセムブリックスに変えるかもと言われています。 そもそも、あれだけ効いていたボシュリフになぜ耐性がつくのでしょうか。 また、1ヶ月でIS値が倍以上になって、今、大丈夫なのでしょうか。 一般血液検査の白血球などは異常なしです。

父が2018年に慢性骨髄性白血病になりました。 それから薬を服用しながら普段通りの生活を送ってました。 2ヶ月事にある検診も、安定した数値を保ってました。 しかしこの2ヶ月の間に突然 急性リンパ性白血病になりました。 全く症状はありません。 緊急入院をして薬服用3日目、全く症状ありません。 この場合、正直なところ余命はどれくらいなのでしょうか。 また、60歳で骨髄移植した場合も可能性はあるのでしょうか。

64歳の父が、昨年の秋に急性骨髄性白血病と診断されました。 緊急入院から約３ヶ月半が経ち、今現在は白血病は寛解状態ですが、食道の狭窄により流動食ですら食べることがままならない状態です。 バルーンやステントで食道を広げる治療法があるそうですが、それに耐えうる体力がなく、ましてや次の抗がん剤投与(地固め)に耐えうる体力がないため、今の父に施せる治療がないとのことです。 一度退院して、安心できる家族がいる環境で父の気力が戻れば、少しずつ食事も摂れるようになって食道も広がるかもしれない、と主治医の先生は仰いました。ただ、正直それも厳しいかもしれない、とも仰っていました。数日後、父は退院し自宅に戻ってきます。 そこで他の先生方のご意見をうかがいたいです。今の父の容体で、他に食道を広げる治療および体力を回復させる方法はあるのでしょうか。少しでも可能性があるならば、その方法を教えてください。 父は、激しい胸の痛みが入院時よりありました。この入院より以前に、逆流性食道炎の診断を受けたことがあります。 抗がん剤投与後も、この激しい胸の痛み、肺炎などの合併症、多量の出血で何が起きてもおかしくない状態でした。 出血があるため、当時は胸(食道など)を検査することもできませんでした。 それから３ヶ月、まともに食事がとれない期間が続いています。一時期は水すらも飲み込むことができませんでした。 現在は白血病細胞はなくなっているため、辛いながらも胃カメラなどで検査ができたようですが、がんなどの腫瘍はなかったとのことです。おそらく白血病細胞が当時胃や食道(?)まで侵入していた可能性がある、と主治医の先生は仰っていました。

65歳の父が、昨年11月に慢性骨髄性白血病と診断され、スプリセル服用開始、３ヶ月でBCRable 0.1 になりましたが、3月に胸水出現、利尿剤の服用や１ヶ月の投薬中止をしたものの水が減らないということで(増えることもなかった)、5月13日からタシグナへ変更になりました。変更直前のBCRable 0.03 で、スプリセルはとてもよく効いていたと聞きました。 タシグナに変更してから、２週間後の検査でも胸水減らず、逆に副作用がきつくて、体調が優れませんでした。次回１ヶ月後と言われ、未だかつてない無気力感と肌荒れ、痒みに耐えいたのですが、昨日１ヶ月ぶりの定期検査にて、肝臓数値が500を超えており、緊急入院となりました。 とりあえず、タシグナを休薬して肝臓数値を下げると聞きました。医師からは、その後はタシグナ継続かグリベックに変更すると言われました １、肝臓数値が戻ったら、薬はスプリセルに戻したいのですが、可能でしょうか？(胸水といっても自覚症状なく、日常生活に支障ありませんでした。他の副作用もなく、利尿剤と一緒に服用すれば良いのではないかと思っています) ２、医師は、スプリセル、タシグナ、グリベックの三種しかないと言いますが、昨年９月に認可された新薬があると思っています。病院によって使用できるところと出来ないところなどあるのでしょうか？ ３、スプリセルに戻せないとなって、タシグナもダメだとなると、わずか半年で残りの選択肢がなくなります。だとすると、もっと慎重に薬を選ばないといけないと思うのですが、今回の薬の選択、変更は妥当なのでしょうか？ 以上、よろしくお願いします。

■詳細（症状・経緯・背景など） 今年7月に地固め4回終わり完全寛解ということで退院しました。 月一回の血液検査は、白血球、血小板、ヘモグロビン等、正常範囲の下限値あたりをキープしていました。 ■先生に聞きたいこと（質問） 昨日の定期検査で、腫瘍マーカーの数値が50で推移してきたものが、600に上がったが、血液検査の結果にがん細胞は見当たらないので再発ではないとのこと。 再発の兆候では？と心配になりご相談しました。

昨年11月に慢性骨髄性白血病だと診断され、スプリセルの服用を開始しました。 ３月に胸水貯留により利尿剤を並行して服用するも、胸水減らないということで(自覚症状なし)、５月にタシグナに変更。タシグナ服用開始後は体調優れず、１ヶ月後の検査にて、肝機能悪化(数値500超)で、緊急入院。現在休薬中です。 ３月の検査で、BCRAble0.03で、スプリセルはよく効いていたとのこと。タシグナの効果は検査していませんが、白血球数は7000台で安定していました。 肝臓数値が少し落ち着いてきた(300台)ということで、薬を再開するのですが、次の薬をなににするのが良いと思われるか、先生方のご意見をお聞かせいただきたく、よろしくお願いいたします。 スプリセル？タシグナ？グリベック？ボシュリフ？？

父親(67)が約1ヶ月前に急性骨髄性白血病と診断されました。入院当初は白血球が異常の多い数値がありましたが、今は医師いわく『正常な数値』に戻って次の治療を行うところで肺炎が見つかり、今は肺炎の治療を行っています。呼吸が苦しく今は酸素(７リットル)をしているとSPO2が９５%の状態を保っています。そこで、足の甲から足首にかけてのむくみが気になり投稿しました。これからどのような治療が最善なのでしょうか？