骨髄異形成症候群 40代に該当するQ&A

2020年1月に卵菅癌stage3c の手術を受けました。家族に遺伝性の癌を持つものがいたので調べたら自分もHBOC BRCA1変異陽性でした。 右胸に乳癌もみつかり、それはstage1で卵菅癌手術後、抗がん剤治療をおこない同年9月に予防切除も含め両側切除しました。 その後ようやくリムパーザ服用になりましたが３ヶ月服用したところで頭痛がひどくなり、白血球等の数値も低かったため一度輸血を受けました。落ち着いてから血液腫瘍内科にかかったら骨髄異形成症候群と診断されました。 この時点でリムパーザは休薬をしています。 骨髄異形成症候群はまだ初期段階ということで経過観察と言われました。 乳癌はアナストロゾールを服用していますがそれ以外は治療という治療は何もないので、とても不安です。 毎月血液検査はしています。 今の自分の治療方針はそれしかないのか、他の医師なら違う考え方があるのか、お聞きしたいです。

70代母が1年前に骨髄異形成症候群と診断されましたが、いま2週間に一度ネプス注射を打って様子を見ています。 貧血数値は8.5あたりでBLASTは血液検査で0です。 食事に気を付けていますが、積極的に食べたほうが良い食品、逆に食べないほうが良い食品を教えてほしいです。 自分なりに調べて、食べる輸血といわれる、ビーツの顆粒などを取り寄せて飲んでもらってますが、ビーツはスイスチャードも仲間に入って逆に食べないほうがいいんでしょうか？スイスチャード類は骨髄異形成症候群によくないとネットでみました。 お返事よろしくお願い致します ビーツに関しましても教えてください。

義母が一年半前に上記の病気にかかり3週おきに輸血をしています。昨日の血液検査の結果がひどくヘモグロビンが4.8にまでおちていました。よくなるどころか、ひどくなるばかりでとても心配です。次回から2週おきになるのですがこのままでいいのか悩んでいます。違う医者に代わった方がいいのでしょうか。教えて下さい

骨髄異形成症候群でした。芽球が、34 になってしまいました。私助かりますか？先生に治療しないと余命一年って言われてしまいました。

一週間前に、タイトル名の病気だと、診断されました。 20個ある細胞のうち、ひとつだけ染色体異常が、あるとの事です。 現在は、自覚症状は全くありません。この病気は、この先どうなるのでしょうか?長く生きられないのですか? 子供が4歳と1歳なので、あと20年は生きたいです。 また、都内の有名病院でも、診てもらおうと思っております。おすすめの病院はありますか?アドバイス・情報をお待ちしております。

MCVが72は異常でしょうか…

急性白血病と骨髄異形成症候群の病態の違いがわからず、国立がんセンターのHPなど読んでみましたが、やはり違いがよくわかりません。 以前、こちらで質問し 「骨髄異形成症候群は症候群なので、いろいろな疾患を含んでいる可能性があって、白血病の前段階の状態と理解してもらえばいいとは 思います」と回答いただいたんですが、いまひとつよくわかりません。 どなたか、アドバイスいただけないでしょうか

急性白血病と骨髄異形成症候群の病態の違いがわからず、国立がんセンターのHPなど読んでみましたが、やはり違いがよくわかりません。どこが違うのか、教えていただけるとありがたいです

私の父骨髄異形成症候群で輸血して余命もあまりありありません

41歳の主人が急性骨髄性白血病で六月から入院中です。初回の寛解導入療法で完全寛解に入りましたが、骨髄異形成症候群の白血病化であった可能性が高いと言われました。骨髄移植を受けることになりそうですが、この病気ってサイトなどの情報では高齢者の方が多いそうですが若ければ移植の成功率が高い…ということはないのでしょうか?移植をしても約半数は再発するとも聞きました。今の病院では移植ができないので近々セカンドオピニオンに行く予定ですが、メンタルの弱い人なので精神的に耐えられるかどうかを今の担当の先生も気にしているみたいです。体は大きいんですけどね… 慢性GVHD等も年齢には関係ないんでしょうか?今は地固め療法に入っていますが、吐き気もなく、食欲もあってあまり病人ぽくないんです。 それから、骨髄移植は手術という事になるんでしょうか?保険がおりるかな…とか、費用はどれくらいかかるのかとか…これは質問対象外でしたらごめんなさい。 でも家族としては、費用も病気と同じくらい気がかりなんです。 そのくせ、なんだか聞きづらくもあって… よろしくお願いします。