骨髄異形成症候群/不王性貧血(MDS/RA)
person40代/男性 -
一週間前に、タイトル名の病気だと、診断されました。
20個ある細胞のうち、ひとつだけ染色体異常が、あるとの事です。
現在は、自覚症状は全くありません。この病気は、この先どうなるのでしょうか?長く生きられないのですか?
子供が4歳と1歳なので、あと20年は生きたいです。
また、都内の有名病院でも、診てもらおうと思っております。おすすめの病院はありますか?アドバイス・情報をお待ちしております。
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