骨髄腫に該当するQ&A

多発性骨髄腫の父についてです。 数日前に酸素濃度70台になり入院中です。 原因は腹水と肺に水があるということ 多発性骨髄腫による血小板のかなりの減少ということで余命1ヶ月と言われています。 父は重度の認知症があり、2月で治療困難ということで多発性骨髄腫の治療を終了されしまいました。 その際、2月に通院したときは数値は安定しているということで説明がありました。 しかし今日病院の他の科のドクターからの説明では前回の多発性骨髄腫の数値は10月にはかったのが最後、多発性骨髄腫の数値をたまにしかはからない理由としては、特別な検査でコストがかかるということ、今回このような状況でも検査はできないと言われました。 質問1 腹水と肺の水も多発性骨髄腫が原因なのでしょうかそれとも認知症による食欲低下でしょうか？ 質問2 10月から2月まで月に1度通院していたにも関わらず数値をはからず安定していると言われ、今になり多発性骨髄腫が末期と言われることに驚いてます。病院として問題ではないのでしょうか 父と約束して多発性骨髄腫が落ち着くまで一緒に頑張ろうと言ってきました。 こんな最後では納得いきません。 よろしくお願い致します。

63歳の夫でご相談です。 腸管T細胞リンパ腫と診断され、抗がん剤EPOCHを１クール投与しましたが、 CT検査で改善が見られず（腫瘍が増えても、減ってもいない） ２クール目は薬を変えて、ICE療法で投与中です。 初診時には小腸に15ｃｍほどの腫瘍があると言われ、外科手術で摘出後抗がん剤治療に はいりましたが、手術では取り切れず、現在は小腸や、S字結腸、腹膜などに腫瘍があるようです。 抗がん剤が効きにくいタイプのようなので、骨髄移植までした方が良いと言われており、 移植は自家移植より同種移植が良いだろうと主治医からは言われています。 その場合、血縁者ドナー候補には妹がいますが56歳になるので、避けたほうが良いと言われたので、娘２人（20歳代）が候補です。娘の場合は半合致のドナーとなるので、適合しない事もあるのではないか？と医師に質問したところ、もちろんフルマッチになる可能性は低いが、子供の場合はほとんど大丈夫と言われました。 フルマッチでないと移植後の拒絶反応もキツイと聞きますが、治癒効果も高いとの事です。 ハイリスクハイリターンの同種とローリスクローリターンの自家との生存率がそんなに変わらないとも説明を受けたので、現在のICE療法で効果が出れば、できればリスクの少ない自家移植できないかと考えています。 又、移植をしても再発の可能性はあるとも言われています。 そこで、ご質問は以下の通りです。 ・同種移植で娘がドナーになる場合は、HLA型で適合不可になる可能性はないのでしょうか？（現在健康状態は良いです） ・本人の骨髄が移植に適していた場合でも同種移植を検討した方が良いでしょうか？ ・自家移植後、再発した場合は、次は同種移植をするという方法が残されていると思いますが、同種移植後に再発した場合はどのような治療方法があるのでしょうか？

今から4年前の事です。2020年12月にウォーターサーバー24キロの水を身体を捻りながらいっぺんに運ぼうとして持ち上げたら、背中がグキっと鈍い音がしました。そのまま後ろに尻もちをつき五分程動けなくなりましたが、その後はギックリ腰だと思い普通に生活してました。背中と腰は痛かったのでゆっくりと動いていましたが、あまりにも痛みが続くので整形外科に受診したら胸椎12番が圧迫骨折していました。レントゲン、MRIで圧迫骨折を確認して、同時に骨密度検査したら異常なかったです。 ネットで検索すると骨粗鬆症以外の圧迫骨折は多発性骨髄腫とか骨転移とかの情報を目にしてしまい不安になり内科で血液検査をしたらカルシウム値が10.5で基準値を超えていたため、M蛋白の検査とペンスジョーンズ蛋白の検査をしていただきました。結果は両方陰性でした。 その後のカルシウムの検査では10.0まで下がりました。私の圧迫骨折は病的骨折なのでしょうか？急に怖くなり質問させていただきました。 よろしくお願い申し上げます。やはり骨粗鬆症以外の圧迫骨折は異常な事なのでしょうか？ 2021年5月の腰椎のレントゲンでは骨折は完治していました。カルシウム治療も9.8でした。 もしも無治療で放置していても現在普通に生活する事はできるのでしょうか？ 4年も経ちましたが未だに圧迫骨折が病的骨折ではないかと恐怖です。　 本日別件で胸椎、腰椎、骨盤のレントゲンを撮りましたが、12番は台形みたいな形になっていました。本日のレントゲンを添付致しました。 どうぞご教授お願い致します。 主治医の診断は坐骨神経痛だそうです。半信半疑です。詳しく説明がなく不安なんです。すぐ怒ります。

６５才の男性です。半年前に血液検査でMGUSと診断されました。私の希望で ２ケ月に１回血液検査で経過観察をしています。 2023．7　　IgG 1295 2023．8　　IgG 1390 2023．10　 IgG 1312　　 2023. 12 IgG 1394 2024. 2 IgG 1506と数値が上がりました。このペースで基準値上限の１７００を超えてしまうのか大変心配です。また１７００を超えた場合、治療が始まるのでしょうか。 いまのところIｇA.IｇMの数値に大きな変化はありません。 多発性骨髄腫の発症のリスクはどうでしょうか。

成人t細胞白血病のキャリアになります。 8年前に扁桃炎風邪をきっかけに右首のリンパ節が腫れました。最初は見ても分かるくらいビー玉くらいに腫れていましたが、抗生剤を飲んでからは徐々に小さくなりましたがその後もシコリが触れても分かるくらい残ってるので2年後くらいに総合病院にて頸部エコーしてもらいましたら0.6ミリの楕円形リンパ節でした。その周辺左右にも似たような複数リンパ節があったらしいです。触れて分かるのは一つだけです。現在も残っていて大きくなっているのか分からないですがこれがATL関連のリンパ腫なのですか？ 母がATL発症して急性型リンパ腫で亡くなっています。 私は4年前腰椎と頸椎MRIを受けて異常なしで、その後胸椎MRIも受け読影レポートが届いて異常なかったですが骨髄信号が全体的に低下してます。貧血ないでしょうか？書いてましたが、最近は1年以上血液検査してないので分かりませんが、1年半前に胸椎MRIした時期に一般血液検査を受けていて貧血もありませんでした。ただ、詳しくSIL2などそこまで受けたことがないです。ATL関連なのですか？ それとも月経や痔などの関連なのかわかりません。 あとは、7年前から時々立ちくらみめまいがあるので数年前に耳鼻科で検査したら起立性低血圧と言われました。 現在も時々あります。2週間や3週間以上続くこともあり症状は、歩いても座っても立っても頭がフラフラする脳貧血ようなです。 買い物で歩いていても全体がフラフラして後ろに倒れそうな感じです。これは貧血ですか？

先日、骨髄検査の結果、意義不明の単クローン性免疫グロブリン血症（MGUS）と診断されました。 この診断により、多発性骨髄腫に診断されたという認識でいいのでしょうか？ それとも現時点では多発性骨髄腫ではないという診断結果なのでしょうか？ MGUSが多発性骨髄腫の初期段階の名称なのか、多発性骨髄腫になる前の状態なのか、 よくわかっておりません。 以上、よろしくお願いいたします。

49歳 女性です。 よろしくお願いします。 4歳年上の兄が多発性骨髄腫の可能性があり、大学病院で検査することになりました。 まだはっきりとした事がわかりませんが、もし罹患していたら骨髄移植は有効な治療法ですか？仮に骨髄移植となった場合、妹である私の骨髄が兄の骨髄と合致するかもしれません。ただ、私は30年前から統合失調症、10年前からSLEを罹患しており、今も数多く薬を服用しています。以上のような病気を罹患していても私の骨髄は使えるのでしょうか？また使えるとして私が骨髄移植にあたってしなければならない事があれば教えていただきたいです。 ご回答、お願いいたします。

濾胞性リンパ腫グレード3bと診断されました。 骨髄検査と、pet検査を受け、結果が1週間後。その後に入院と抗がん剤の予定です。 1番大きく、3センチ以上あったリンパ腫は生検の時に取ってくださいました。 それ以外にも何個かリンパが腫れてはいますが、アトピーを持っているため、そちらは皮膚からくる腫れの可能性もあると言う事でした。 今回、主治医に聞いた内容や、濾胞性リンパ腫グレード3bについての情報を自分なりに調べて気になった事をお聞きしたいです。 1.グレード3bは中悪性のリンパ腫と同等の治療をすると言う事は、中悪性のリンパ腫という事で理解して良いのか？ 2.低悪性の濾胞性リンパ腫は抗がん剤が効きづらいとあるが、グレード3bの場合も効きづらいということなのか？ 3.入院までの日取りまでは上記の通りなのですが、グレード3bは濾胞性リンパ腫の中でも1番悪性と書いてあり、入院日までに進行したり、転移しないかとても不安です。 濾胞性リンパ腫についての情報は沢山あるのですが、グレードが違うと全く違うものでしょうか？

62歳の主人についてご相談です。昨年末に腹部に違和感があり、受診したところ、小腸に腫瘍があると言われ、CT、エコー、血液検査、などをし「悪性リンパ腫」と診断され小腸に腫瘍があるとの事で年明け早々に開腹手術で腫瘍を摘出しました。腫瘍は20ｃｍあり、大腸、Ｓ字結腸、腹膜にも癒着があったらしいのですが、小腸部分以外は摘出せず薬物治療で処置すると説明を受けました。外科手術後3週間して退院しましたが、摘出した腫瘍からリンパ腫の中でも「T型」と診断されました。その後薬物治療を開始するようです。 質問は以下の通りです。 ・T型は抗がん剤が効きにくいと本などには書かれているのですが、やはりそうなのでしょうか？ ・T型は非常に珍しい型らしく主治医も３０年の医師経験の中で2人目の患者らしいので、病院の血液内科医全員で治療法など検討すると言って下さいますが、経験値が少ない中で果たして最適な薬剤が適用されるか不安です。適用した薬の効き目がない場合、途中で薬を変更するような事はありますか？ ・抗がん剤の効き目がない場合は骨髄移植も視野に入れていると言われています。 両親や兄弟は遠方なので、期待できず、娘（30歳）からの移植も可能性があると言われました。ドナーとしての危険性はないのでしょうか？ 又、同種移植の危険性はどれくらいなのでしょうか？ ・骨髄移植をすれば、寛解するものなのでしょうか？ ・T型は再発率も高いらしいのですが、再発率はどれくらいなのでしょうか？ 以上、どうぞよろしくお願いいたします。