バニシングツイン一卵性に該当するQ&A

現在7週目です。通院しているクリニックの医師から 「羊膜が見えない。双子の中でも特殊な妊娠の仕方かもしれない。一卵性で、この時点で羊膜がないのは前例が少ない」と言われ、非常に不安です。 当初から二卵性→バニシングツイン→復活→一卵性とクリニックによって診断結果が変わってきたので、大きな病院で見たら結果が変わるのでは？と期待してしまいます。 また、写真を見るとなんだか薄い羊膜があるようにも感じてしまいます。 エコー検索の結果を添付しますので、見込みがあるかご教示いただきたいです。 生成AIに聞くと，通常6週目までに見えることが多いが、7週目にまだ見えないと、薄すぎてエコーの機械の分解能や経膣によっては非常に可視化が困難との記載がありました（過去子宮の形的に子供ができにくいと言われたこともありまして）が、その辺りも含めご意見ありましたらご教示願いたいです。 キーワード　MMツイン　MM Twin MDツイン　MD Twin 一絨毛膜二羊膜

現在妊娠8週2日目 7週6日で検診に行きました。 1週間前には一卵性の双子とのことで 2人とも心拍確認できておりましたが 1人が大きくなれなかったことがわかりました。 もう1人は大きくなっていて crl11.3ミリ　心拍144 エコーも丸っこかったです。 二つに分裂したから小さい？とかも思いました。 数週でいうと少し小さめかなと思い不安です。 バニシングツインでのもう1人の影響と 無事元気に育ち元気な子が産めるか知りたいです。

一卵性双生児、7wでバニシングツインが発覚。 その後、12w6dに大量出血があり、直径4〜5センチほどの薄い膜に包まれた血の塊が出てきました（赤ちゃんかと思ってびっくりしました、、）その際は破水していなかったものの、6時間後にも大量出血があり、再検査したところ「絨毛膜下血腫」があり「破水」していると診断され、自宅安静指示がありました。 ・破水がおさまり、妊娠継続できる確率はどれほどなのでしょうか？（流産する覚悟をもったほうがよいですよね？） ・妊娠継続の場合に赤ちゃんに発生する恐れのある疾患などがあれば、確率含め教えていただきたいです。 ・当初出てきた血の塊は何だったのでしょうか？（写真添付しました、お目汚しすみません、、）

現在４８歳です。４２歳時の受精卵を２個移植しました（グレードは４ＢＣと３ＣＢ）。 １１日後の血液検査でＨＣＧが597.1　ＭＩＵ　ＭＬ　で妊娠判定が出ました。 ６Ｗ０Ｄの診察で心拍確認できています（１つ）。 ６Ｗ６Ⅾの診察でも心拍確認できており、９ミリで順調と言われています（１つ）。 ところが、７Ｗ６ｄの診察で２つの胎芽が見つかり、 １つは１１ミリで心拍確認できていないということ、 もう１つは１５ミリで心拍確認できており大き目で順調と言われています。 医師に、一卵性のＭＤと言われ、１つは成長してないと言われました。 医師には、経過観察しかないと言われています。 突然の双子の話とそのうち１つが成長していないということで検索魔になってしまい、自分自身に戸惑っています。 １　医師は一卵性とおっしゃっていましたが（膜を確認されたのかは不明）、２個移植しているため、二卵性双生児だったという可能性はないのでしょうか。 ２　一卵性の場合、１つが流産となると残りの１つに影響がある可能性が二卵性より高いとのことですが、どのくらいの確立でしょうか。 ３　成長していない１つはこのままバニシングツインとして消えていくのでしょうか、それともこのまま１０ミリのまま残るのでしょうか。消える場合何週間くらいで消えるのでしょうか。 ４　１つの成長が止まった理由が胎芽の染色体異常であれば、成長中の一つもその何等かの染色体異常がある可能性が高いのでしょうか。

現在9w3d、42歳の一児の妊婦です。 顕微授精で一卵性の双子を妊娠しています。 7w2dで6.0ミリ2.9ミリで、大きい子のほうは心拍確認でき、小さい子は確認出来ず、バニシングツインになるかもしれないと医者に言われていました。8w2dで1.4ミリ、1.16ミリで、2人とも心音も確認でき、現在9w2d 22.5ミリ、18.3ミリの大きさに育っています。7週終わりまで毎日少量ですが鮮血が出ていたのと、元々小さかったのが気になっていて、プレ胎児ドックを昨日受け、医者からは大きい子の方は手足が見えて卵黄嚢もあり順調とのことでしたが、小さい子の方は手足が4Dでも見えず、卵黄嚢も見えず、へその緒が顔に近いことが心配で経過観察とのことでした。この時期ではまだ手足が見えなくても心配しなくてもよいのでしょうか？また、元々小さかったのは何故か、そのことでなんらかの障害や奇形などが心配で、その点はどうでしょうか？次は二週後の検診なので、それまで心配で仕方がありません。よろしくお願い致します。

昨日、妊娠13週4日で初期ドックを受けました。以下の所見があり、コンバインド検査を受けるべきか、判断に迷っています。 ■ 初期ドック所見 •CRL：66.5 mm •NT：2.2 mm •鼻骨：確認 •Tricuspid Doppler：正常 •心臓・その他の形態：異常所見なし •静脈管（DV）でA波逆転が疑われる（Pl 1.980） ■ 医師からの説明 •DV逆流があり、ダウン症の可能性は1/100にあがる •胎盤の最大付着部が卵膜のため、その影響でDV逆流が出ている可能性もある ■ 妊娠背景 •IVF（凍結卵・採卵時34歳） •一卵性双生児のバニシングツイン •NIPT採血済み → 来週水曜に結果 •VTのためNIPT判定保留の可能性が心配 ■ 相談ポイント 1.コンバインド検査は13週6日までのため、 NIPT結果を待つと間に合いません。 この状況で、コンバインド検査は受けるべきでしょうか？ 2.NIPTが •判定保留の場合 •陽性の場合 を想定した場合、コンバインド検査は有用でしょうか？ 3.現状の所見（NT 2.2mm、DV逆流疑い、胎盤付着部の特徴）から見た現時点の染色体異常リスク評価を伺いたいです。 4.今後、必要なフォロー（追加超音波や胎児心エコーなど）があれば教えてください よろしくお願いいたします。

一卵性の双子でしたが、7週目の時点で成長が止まっていて、18週の現在では吸収されたのか見えなくなりました。残った胎児は順調に成長しているとのことですが、一卵性は同じ遺伝子を持っているので、残った胎児にも異常があるのではないかと心配です。初期の流産は染色体異常というのを雑誌などでみました。残った胎児にも染色体異常があるのではないかと心配です。ダウン症などで産まれてくる可能性など高くなるのでしょうか?

妊娠7週の検診で一卵性の双子とわかりました。MD一絨性二羊膜の診断で膜ごしにそれぞれ心拍が確認できました。 二週間後の今日受診したところ、一人の元気な姿は確認できましたが、もうひとりは部屋と卵黄嚢は見えるものの姿がありせんでした。恐らく前回の検診後早いうちに亡くなってしまい吸収されたのだろうと言われました。 そこでお聞きしたいのですが、一卵性は受 精卵が分割したものなので同じ遺伝子を持っていると思うのですが、初期の流産は胎児の染色体異常という可能性もありますよね。今元気な一人も同じく染色体異常の可能性もありますか？何事もなく出産まで順調に経過していけるものでしょうか… よろしくお願い致します。

昨日、妊娠6週5日で受診したところ、心拍は確認出来ましたが、胎嚢の中の胎芽の横にもうひとつ胎芽と同じくらいの大きさの白い影（心拍なし）が見え、双子だった可能性があると言われました。 色々調べて見ましたが、一卵性のバニシングツインの場合、染色体の異常があるので、もう一人も危ないとの記事を見てとても不安です。 先生は「問題ないでしょう。来週の経過を見ましょう。」といわれていましたが… これまで2回流産を経験していて、今回こそは！と思っていたので… ぜひ、ご回答をよろしくお願いいたします！

不妊治療後、十数回の体外受精を繰り返して、今回初めて陽性の判定をもらいました。喜んでいたのも束の間、先日の6週3日の検診で一卵性の双子を妊娠していることがわかりました。 以前に婦人科系の手術をしており、退院の際に医師から出産は可能だが双子は難しいと言われたことがあります。せっかく授かったのに堕胎しかないのかとショックでなりません。 その後、ネットで調べたところバニシングツインという言葉を初めて知りました。すぐに中絶するしかないと思っていたのですが、もし一人になる可能性があるのであれば中絶を待ったほうがいいのか、一卵性で一方が流産ということは他方も異常があるということでそもそも妊娠が継続できないということになるのでしょうか。情報がなく混乱しています。まもなく40代半ば、子供を持つには最後のチャンスだと思うので、できれば出産したいのです。よろしくお願いします。