パーキンソン病今後の治療に該当するQ&A

パーキンソン病と診断されて20年75歳の主婦です。今までお薬の調節により家事全般をこなし身の回りのことも自分で行きました。しかしここ2 3年はジスキネジアやオフの時間が増えてしまい、そのうえここ　1年は首下りになってしまいました。昨年の11月薬の調整と首のリハビリ日のために1週間病院にさ入院しました。入院以前に飲んでいたお薬はレキツブGR錠8mg1錠 レキツブGR錠2mg2錠 　　イーシードパール配合　3錠　 　　ドパコール配合　適時1錠 退院してから変わった薬 スタレポ配合錠L 10mg 3錠 ロビニロール徐放錠8mg 1錠 ロビニロール徐放錠2mg3錠 ドブスod錠100mg 6錠 ノウリアスト錠20mg1錠 ネオドパソール配合　2錠 アミイテイザカブセル12 テトラミド錠10mg3錠 以上のように変更になって半年以上なりますが一向に改善の様子が見られませんこのまま続けるのが良いのでしょうか？それとも他に方法があるでしょうか？アドバイスをお願いいたします。

先日投稿したのですが、52歳の息子がCBDの疑いがあり、治療うけていますがこの前MRIで脳の左側の血流が悪いのが分かったのですが、震えは左の手足です。 そのため、今回髄液の検査を受けたのですが、異常がなかったので、やはりCBDの可能性が高いと言われました。異常がないので、これ以上検査が出来ないみたいです。今後右側にも症状がでてくるかもしれないが、様子を見ていくしかないと言われました。 何か方法はないのでしょうか？ なお、2年前に手の震えで受診したときはパーキンソン病だと言われました。その後1年たっても改善されないので、他の病院を受診、2週間検査入院したのですが、自立神経に異常はなく、薬も効いて無いため、CBDの可能性が高いと言われています。

75歳の母についてです。 長年不眠でむずむず脚症候群にもなり、色々薬を試しましたが、なかなか効かず、最近はむずむずが昼夜問わずお腹や胸にまで広がり横にもなれず椅子にも座れず眠れず、ますます足腰が弱っていました。 レグナイトをずっと飲んでいました。 いくつかの検査で年末にパーキンソン病だと診断されました。 レグナイトをやめてドパコールを飲み始め2.3日で、むずむずが悪化しているようだと、年末年始だった為、こちらで相談させていただき、薬の副作用の可能性を指摘されてたので一旦中断して年明けに受診して来ました。 医師にはドパコールでむずむずが悪化する事はないと言われ、パーキンソン病の治療をするのに今後薬が飲めないと困るし、むずむずが邪魔をしていると言われました。 長年使っていたレグナイトも最近では効きが悪いようなので、他のむずむずの薬を試してみる事になりました。 そして処方されたのがプラミペキソール0.125です。 これはレグナイトを飲み始める前に数回飲んだ事があり、本人は副作用があったとかですぐ飲まなくなりました。 今回はそれをまた飲み始めましたが、やはり年末年始のようにいつもより胸やお腹に酷く感じ、不安と眠れない状態でフラフラで体が辛いようで死にたいとまで口にしています。 軽い薬だと聞いていますし、むずむず悪化が副作用だとは思いませんが、これは今まで毎日飲んでいたレグナイトがある程度聞いていて、飲まない日にいつもより症状が強く出ていると言う事でしょうか？1日飲まないだけでも悪化するのでしょうか？ プラミペキソールを飲み続けて次第に効く事があるのでしょうか？それとも軽いので効いてないだけでしょうか。 効くなら今後量を増やしていくと言われていますが。 レグナイトが効かなくなって悪化して来た場合、飲み続けても意味はないのでしょうか？

88歳の母親の病状で質問があります。３０年ほど前に持病でパーキンソン病を発症し今年3月に嚥下機能低下の原因で肺炎起こしてしまい緊急入院となりました。現在在宅介護（介護４）を開始しました。今は補助器具借りながらゆっくりと歩く事が出来ていて意思疎通は出来ない日もあります。痰絡みでまた肺炎起こしてしまうのが心配です。栄養面では経鼻経管栄養をしていますが、今後も嚥下機能が回復するのは非常に難しいと医師からの説明を受けております。そこで、ご相談なのですが、長期間で考えると経鼻経管栄養から胃ろうに変えた方が本人にとって良いのではないかと考えています。素人考えで、胃ろうは延命治療（終末治療）と思ってしまいますが、苦痛や違和感を与えないで生活するには胃ろうが最適でしょうか？胃ろうも経鼻経管栄養も治療として変わらないのであれば、苦痛のない胃ろうも良いのでは無いかと考えております。経鼻経管栄養、胃ろうも良いところも悪いところも理解はしているのですが、延命治療としてどちらが適している（本人に苦痛を与えない）でいるかの、ご回答を頂けますと幸いです。本人は生前から延命治療を受けたいと言っていたのでその部分では問題はありません。長文ですが、宜しくお願い申し上げます。

ALS・FTD・パーキンソン病の母（62歳／体重36kg／身長145cm）についてご相談です。 今年1月から水疱が手の甲・手首・気管切開接続部・胃ろう接続部周辺にできてしまい、プレドニゾロン10mgとミノマイシンの内服を開始しました。 2週間以上経過し、水疱の新生は一時的に止まっていたように見えましたが、**本日、足の甲に赤黒く新たな大きめの水疱（直径約3cm）**を確認しました。 医師からは「効果がなければステロイドを増量する」と言われていますが、栄養状態は以下の通りで、皮膚の再生力や免疫力の低下も懸念されています。 • アルブミン：2.6g/dL • 総蛋白：5.8g/dL このような状態で免疫抑制薬を増量するより、誤嚥リスクに注意しながら栄養状態を見直す方が安全ではないかと感じています。 この段階での水疱の出現をどのように評価すべきか、また今後の治療方針についてのご意見をいただけますでしょうか？ どうぞよろしくお願いいたします。

脳MRIを受けました。いい歳だし何となく受けておこうと軽い気持ちでした。 評価が郵送され、 多発性ラクナ硬塞と記載があり、ビックリしています。 脳は怖いです。ネットで調べたら、脳梗塞や認知症やパーキンソン病を発症する可能性もあるとか。 診断のコメントには、 両側放射冠に無症候性ラクナ散在(主幹動脈に異常ない為、直接的な治療は不要です。血圧、脂質異常症、血糖値の管理に留意して下さい。) 頭蓋内主幹動脈に明らかな狭窄、閉塞、動脈瘤を認めません。 と書いてありました。 よくわからないのですが、素人にわかるように詳しく教えてください。 どの程度危険な状態なのかも知りたいです。 食事や運動に気をつけていれば、今後リスクをかなり下げられるものですか？ 43歳女性ではこの多発性ラクナ硬塞は滅多とないまれな事ですか？ 自分がどの程度健常者よりハイリスクな状態なのか、とても気になります。 突然大変な事になったりしますか？ 子供が幼いので、気が気じゃないです。 ご回答とご指導よろしくお願いします！！！

20代後半女性です。 軽度から中度の虫垂炎と診断され、保存的治療として抗生剤で散らしました。 その際は、普段服用している薬の影響から手術はすすめないと先生がおっしゃっていたため、抗生剤を選択しました。 待機的手術は検討してくださいとおっしゃられていて、普段から胃腸の調子が悪く、少しのことで腹痛になるので、今後毎回虫垂炎か？と怯えるのが嫌だったので手術を受けることにしました。 あとから虫垂切除について調べてみると、切除により1.腸内の免疫系統が崩れる、だったり、2.取ることによるパーキンソン病等罹患への確率が上がるなどの記事を見つけました。 主治医の先生の言うとおり特に普段は何もしていない器官だという認識だったのですが、切除により1.への影響はあるものでしょうか。 その場合、ただでさえ調子の悪い胃腸がさらに調子が悪くなるのかと心配になりました。 また、2.等ほかの疾患に関連するお医者様の間での見解について伺わせていただけますと幸いです。 お忙しいところ恐れ入りますがよろしくお願いいたします。