体質性低身長に該当するQ&A

現在4歳の子供が、正期産にもかかわらず低出生体重児として生まれました。 男の子です。 体重以外は問題なく保育器にも入らず、医師からもとくに特別な説明はなかったのでしばらくは気にしていなかったのですが、調べれば調べるほど不安で、妊娠中の過ごし方等に後悔してばかりです。 小さかった原因もとくに追求されず、不明のままです。 38週3日で2420g、48cmで生まれました。 臨月近くまでは平均〜やや大きめだったのですが、後半体重が伸びませんでした。 ただ、そのタイミングで里帰りで病院が変わったため先生の見方がかわったことも少しあるかもしれません。 1.週数の割に小さく生まれた場合、原因が何であっても今後ずっと小柄な場合が多いですか？ 夫は早産児で2000gで生まれましたが数週通りかやや大きめくらいだったからか、生まれてすぐに大きくなり今も180cmあります。 2、小柄で生まれてずっと小柄な場合は、その子自身が元々そういう体質なのでしょうか。 それともお腹の中で十分に育てなかったことが影響しているのでしょうか。 3、私の体重はしっかり増加していたのに子供は低体重でした。原因はどんなことが考えられますか？ 4、4歳ちょうどで98cm弱くらいでした。 今後170cm以上になる可能性はありますか？ 生まれた時よりは少しグラフも上に伸びましたが、4ヶ月程の身長が伸びず、 -0.4SD〜-0.5SDまで伸びたのに最近-0.7〜-0.8SDくらいになってしまいました。 体重は増えてます。 両親は母159、夫180です。 5、身長は両親どちらかの影響を強く受けてしまいますか？ 夫は大柄家系ですが、私は小柄家系で、両親共小さいです（でも私の兄弟は皆平均身長より少し高いくらいはあります）。隔世遺伝でずっと小柄なのかなと心配です。 6、4歳までに100cmないとずっと小柄だと書いてあるのですが本当でしょうか。 7、夫はずっと大きめですが、高校3年間でも5センチ程伸びたそうです。これは早熟ではないですか？ よろしくお願いします。

14歳9ヶ月の男子です。 幼少期からお腹がぽっこりしており、3年ほど前にお腹の出方と、1番下の助骨の出っ張りが気になり、小児科で聞いてみたところ漏斗胸との事で、すぐに整形外科に相談に行きました。 その時レントゲンを撮って貰いましたが、骨の凹みも無いので漏斗胸では無いと言われ一旦は安心しました。 その後も、ゆったりとしたTシャツの上からも分かるぐらい助骨が出っ張っているので、やはりこれは漏斗胸ではないのか、成長とともに悪化したのではないかと気になりだしました。 調べてみると、マルファン症候群と言う病気があることを知り、これに当てはまるのかどうかも気になります。 ・身長は157センチ41キロの痩せ型で、 幼稚園の頃から低身長でホルモン検査などして異常なしの為、経過観察してました。(こちらは今年に入り思春期が来た為観察終了となりました) ・小学校1年生の時に不完全右脚ブロックで精密検査になり心エコーしました。 特に問題なく観察不用となりました。 その後、学校検診でも不完全右脚ブロックとかかれたり、異常なしで二次検査までの案内はないです。 ・学校の内科検診で、脊柱、胸郭、四肢の項目は異常なしです。 ・血尿が出やすい体質で、年に一度の学校検診でよく引っかかるので、腎臓専門医の小児科にかかってますが、特に体質による心配いらない血尿と言われてます。 ・視力はずっと両目共Aです。 一度、外斜視と言われて眼科に行って検査してもらいましたが、特に気にするほどではないとの事でした。 目の異常も特に言われた事はないです。 ・リストサインをしてみたら、ギリギリ指が届きました。(親の私は普通に届きます。)痩せ型だと健常者でも届くものでしょうか？ サムサインでは親指ははみ出して無いと思います。 足は床とは多少隙間があるようなので、扁平足ではないのかなと思います。 以上の事を踏まえて、漏斗胸の可能性、マルファン症候群の可能性を教えて頂きたいです。 よろしくお願いします。

シェーグレン症候群で膠原病内科で定期検診を受けています。 34歳　161cm 67kg　女 シェーグレン症候群の方は症状も数値も落ち着いていて、服薬もないです。 今回、クレアチニン値が0.84で基準値を超えてしまいました。 2023/12　0.69　　（今とは別の病院での検査） 2024/10　0.73 2025/04　0.73 2025/10　0.84 といった具合です。 その他の血液検査での腎臓の値には異常はなく、 尿検査も糖やタンパク等、全て陰性です。 特に筋トレ等はしておらず、筋肉量が増えたというのも考えにくいです。 ただ、子供の運動会の３日後の血液検査で、 まだ筋肉痛が残っている時期ではありました。 そんなことでクレアチニンに影響は出るのでしょうか？ シスタチンCというのを調べた方がいいのではないかと主治医に尋ねましたが、 尿検査で異常がないこと、クレアチニンは確かに高めだけどBUN値は正常値なこと、 女性は３０代が最も筋肉量が多く数値が上がりやすいこと、 そもそも筋肉質な体質であること。 以上の理由から、経過観察で良いとの判断だそうで、 シスタチンCの検査はしていただけませんでした。 筋肉量が多いというのは、身長体重体脂肪率から計算するFFMIのことを指しているようです。 FFMIが17.06あります。女性にしてはかなり筋肉質な体系ということになるそうです。 FFMIは体重が多いとあまり当てにならないとのことですが、今より10キロ近く痩せていた頃にも計測したことがあるのですが、その頃から17を切ったことがありません。 いつも17～17.6の間くらいです。 その他影響している可能性があるものとして、 9月上旬から10月上旬まで低用量ピルを服用していたことです。 基本的には低用量ピルは腎臓に直接的な影響は出ないそうなんですが、 主治医の経験から（あくまで経験としてと言っていました）、普段低用量ピルを服用していない人が服用中に血液検査を受けると腎臓や肝臓の数値が変動することがあるから、 その可能性もなくはないね、と言っていました。 これは主治医の言う通り、経過観察でいいのでしょうか？ ちなみに膠原病内科は次の受診が１年後です。 そんなに長い期間様子見でいいのでしょうか？ ちなみに腎臓内科は膠原病内科で通っている病院にしかこの辺りにはなく、 主治医からの紹介状無しで受診することは難しいです。 普通の内科でシスタチンCを調べてもらった方がいいでしょうか？ 以前、他の件で内科を受診したら「ドクターショッピングだ」と医師から批判を受けたので、こういった時にどうしたらいいのかがわかりません…。

10歳半くらいに131センチで思春期に入った子供がおります。11歳になったくらいに成長専門のクリニックで確認しました。その時、治療するならば、最も伸びる時期に入る時まで、プリモボランを飲み、最も伸びるタイミングで、リュープリン注射とプリモボランを飲み、伸長の時間稼ぎをするということでした。悩みましたが、本人にも確認してプリモボランを半錠2か月ほど飲んでいたのですが、子供がニキビが出るのが嫌と言い出し、又声が変わるのも嫌と言い出しました。その時、病気ではない体でもあるのと、本人も嫌がっていることもあり治療を諦めました。その後1年ちょっとの間治療はしていません。現在12歳半(中学1年)になりますが、声変わりが始まりました。もう伸び代が少なくなっているだろうが、出来ることをやってあげた方がいいのではないかと思い、また悩みはじめています。できる限りのことはしたいと思いつつ、今度は多量に飲むことになるであろうプリモボランの副作用も気になり、行動に移せません。 止まりゆく3年に入り、できる治療は限られると理解しています。個性と受け止められたらどんなに楽かと思います。自費治療においての責任が親になること、辛い思いです。自費治療に進むべきかご助言いただければと思います。

初診時　11歳11か月(骨年齢11歳10か月)　男児 身長142.7ｃｍ　ALP763　テストステロン156.4 父159ｃｍ　母156ｃｍ　 長女147ｃｍ(思春期早発症と診断されたが治療はしませんでした)　 長男160ｃｍ(17歳)と皆小柄なため、成長クリニックを受診しました。 血液検査の結果、既に思春期が来ているためプリモボラン3錠を内服開始(服用に賛否あると思いますが当方は納得して治療を受けております)　 3か月毎の血液検査でテストステロン値も毎回5～8まで抑えられており、レントゲン検査では骨年齢が実年齢を下回っていました。 現在、実年齢13歳4か月　152ｃｍ　声変わりあり、陰毛はうっすら、腋毛なし。 性器はだいぶ大人びてきましたが精通はありません。 しかし薬の飲み忘れが多かったため、先日のレントゲン検査で骨年齢が13歳半まで進んでおり、当初予想した160ｃｍには届かないと先生にはっきり言われ、大変ショックを受けています。 先日の血液検査の結果がまだわからないのでテストステロン値がどこまで上がってしまっているのかは不明ですが、80くらいまで上がってしまっているだろうとのことでした。 あと半年の治療期間で睡眠・食事以外できることは何がありますか？ 藁をもすがる思いですので、低身長治療にご理解のある先生のご意見をお聞きしたいです。