妊娠12週ntに該当するQ&A

妊娠12週に検診で経腹エコーを受けました。 その際先生からは元気な赤ちゃんですね、と言われ、特に指摘事項はなかったのですが、帰宅後にいただいたエコー写真を見ているうちにNTについて気になり始めてしまいました。 この写真の場合、NTは黄色の部分でしょうか？それとも赤色の部分でしょうか？ 青い矢印が指す白い線部分は何でしょうか？ ご教授いただけますと幸いです。

妻が妊娠12週の妊婦ですが、定期検診で胎児のNTが8mmほどあると言われました。 ネットで検索したところ染色体異常やその他疾患の確立が高く、健康に生まれてくる確率は10%ほどと見て選択を迷ってしまっています。 絨毛検査と羊水検査をして陰性だった場合はNT肥厚で考えられる障害等はないと考えられるのでしょうか。 どんなに検査しても100%健康で産まれてくるかはわからないのはわかっていますが、検査を受けて陰性であれば胎児になんらかの障害がある確率が他のNT異常のない胎児と同じになるのであれば検査を受けたいと思っています。 NT肥大がある段階で検査等でわからない障害等がある確率が高いのであれば、母体の健康を考え中絶するという選択肢も持っています。

初めまして。よろしくお願いいたします。 本日、妊娠12週と5日目で検診を受けました。医師からNIP Tのことをお聞きし、エコーへ移りました。エコーの時は、特に先生は何もおっしゃらずに元気に成長していますよと言う一言をいただきました。 帰宅し、NIIP Tのことを自身でも調べてみて、どんなことがわかるかも調べました。その際に妊娠12週にごろからNTが分厚いとエコー写真でも染色体の異常がわかる場合があるとあったので、本日の自身のエコー写真を確認したところ、とてもNTが分厚い気がしました。エコー時間約5分先生は、本日受診の時にNTについては特に何もおっしゃらなかったです。また今回の検診で異常がなかったので、町のかかりつけの産婦人科に戻ることとなり、次回この病院の産科は12/11に受けます。(問題がないと町のかかりつけ医に戻るため) 私自身、出産予定日が39歳に近い日で、高齢なこともあり、色々と心配になってきました。 今回の妊娠は2人目です。1人目は特に異常はありませんでした。 添付させていただいた写真を見てNTが分厚いと感じられますでしょうか？もし分厚ければ何ミリ位あるのでしょうか。本日は特に何もおっしゃらなかったので、心配はしなくても良いのでしょうか。 また、NIPTをを受けたほうがよろしいでしょうか。 色々とご質問申し訳ございません。よろしくお願いいたします。

お世話になっております。 よろしくお願いいたします。 私、今年38になる37歳。夫、来週45になる44歳。 現在、妊娠13週目になります。（排卵日から計算すると12週目） 一昨日5月22日の妊婦健診のエコー動画を自宅で眺めていたところ、NTの厚みが気になりました。（画像添付いたします） セカンドオピニオンで、本日違う産婦人科に行き経膣エコーでNTを測定してもらったところ（経腹部エコーも実施しましたが、胎児が真正面を向き測定できず）、NT3.1mmとのことでした。BPDは異常なし。 ●私たち夫婦の年齢は上記通りです。 ●昨年1月にも13週でNT肥厚（4.1mm）、BPDが小さく、羊水検査実施し、22トリソミー確定。その後、その子は後期流産の既往。 ●今年1月稽留流産。 ●すでに14、12、3、2才の子ども達がいます。妊娠中のエコー動画を見返したところ、この子達はNT全くありませんでした。 このような経歴がございます。 一応、胎児スクリーニングを29日に予約入れました。その結果次第で羊水検査を決めます。 年齢、既往を加味すると、お腹の子の染色体異常がある可能性はどのくらいでしょうか？ 今日の産婦人科の医師は「NTが3.5mm以下なら0.33％の確率だから、大丈夫でしょう。」と、言っておりましたが… 年齢と過去の出来事を加味しても、0.33％と思って良いのものなのか…とても心配です。 添付した画像のNTは異常な肥厚とは言わないでしょうか？ 経験からどうかご教授お願い申し上げます。

体外受精にて妊娠し、現在12週です。 問題なさそうなので次回4週後の診察ということになったのですが、本当に何も問題がないのか不安になっています。 この時期エコーで気になる所見があれば先生は告知してくれるのでしょうか？もしくはあえて告知しないなどあるのでしょうか。 現在40歳で出産時には41歳です。 年齢の事もあり胎児の浮腫やNTなど気になっているのですが、特に指摘はありませんでした。

27歳、3人目妊娠中です。 12週3日の時に初期エコー精密検査を受けました。 NT3.3で指摘を受けました。 鼻骨や、心臓の逆流などは異常なしで 21トリソミーが1/176 という数字が出ました。 とても不安で不安で仕方ありませんが病院の先生は1/176という数字はそんなに高リスクではないとおっしゃっていました。 ですがなんだかとても不安です。 胞状奇胎という珍しい病気になった後の妊娠なので、1/176という数字がやけに高リスクに見えてしまいます。 NT3.3という数字や1/176という数字は実際に高リスクでは無いのでしょうか？ 羊水検査を受けるか悩みますが、主人が1/176は、0.5%(産院で0.5と言われた)の流産リスクを追うほどの数字ではない！と言います。

41歳顕微授精にて妊娠10週5日です 本日検診行ってきたところ胎児4.1cm心拍問題なし ですがNTが3mmと指摘されました 胚盤胞3個のうち最初が8週で流産 2回目が12週目前で心拍停止しました 今回3回目になるのですが10週5日で首のむくみがありました NIPTをすすめていただいたんですがすぐにでも受けた方が良いのか、来週再度検診になったのですがその検診の結果みてからでよいのか迷っております

妊娠10週0日です。 一昨日からお腹の張りと軽い痛みがあり、かかりつけのレディースクリニックを受診しました。 診察の際、赤ちゃんの首の浮腫（NT）が 3.2mm と測定され、ダウン症などの可能性があると説明を受けました。大学病院でのベビードックを12週頃に予約するよう紹介状をいただいています。 そこで以下について教えていただきたいです 1. 現時点で NT が 3.2mm の場合、ダウン症やその他の疾患の可能性はどの程度と考えられるのでしょうか。 2. お腹の張りや軽い痛みは、ダウン症などの染色体異常と関連があるのでしょうか。 3. ベビードックで「問題なし」と診断された場合、その後どの程度安心できるものなのでしょうか。 4. 食生活や生活習慣によって、ダウン症等を予防・防ぐことは可能でしょうか。 不安が強いため、受診までの過ごし方についてもアドバイスいただけると助かります。 よろしくお願いいたします。

現在妊娠12週目の27歳です。 前回の検診は11週4日時点で、CRL・心拍ともに正常と言われました。 一方で、この時期になるとnt検査やNIPTを受けるかどうか決めなければならないため非常に悩んでいます。 先生からは『27歳で受ける人は少ないし偽陽性もあるからあまりおすすめしない』と言われました。 診察のときにCRL・心拍程度しか言及してくれないため、首のむくみが本当にないのかどうかなど気になっています。（見てくれてはいるが言っていないだけかもしれませんが…） なかなか横を向いてくれないのでわかりづらいのですが、首のむくみなどがあれば添付のエコーでもわかるものなのでしょうか？

現在、最終月経から計算すると9週4日、胎児の大きさから考えると10週2〜3日あたりの週数と言われている32歳の妊婦です。 昨日産婦人科の妊婦健診でNT肥厚の疑いがあると言われ、本日紹介先の専門病院に行って認定資格を持っている医者にNTの数値を測ってもらいました。 その結果、NT5.1ミリで染色体異常の疑いが高いと言われ、NITPか絨毛染色体検査をするよう勧められました。 胎児の大きさ(CRL30.2ミリ)から考えて浮腫が大きいので、高確率でどれかの染色体異常があるだろう...というような説明を受け絶望しております。 4月に初期流産した上での妊娠だったので、天国から地獄に落とされたような気分になっています。 考えた末、8月頭の12週頃にNITPより確実性のある絨毛染色体検査を受けることにしました。 質問なのですが １.やはり胎児の大きさから考えてこの肥厚は深刻なのでしょうか。 2.どのくらいの確率で染色体異常が見つかるのでしょうか。 3.今回も染色体異常があった場合、前回の流産と関係しているのでしょうか。 4.NT肥厚を指摘された方でも多くの方が検査をした結果、異常なかった、または成長とともに厚さが薄くなっていったという話を目にするのですが、そういうことはあるのでしょうか？ ※エコー写真は紹介先で撮ったものではなく、普段通っている産婦人科でもらったものです。 たくさん質問して申し訳ありません。 全ては検査結果次第とは思うのですが、検査までまだ10日ほど時間があり不安でして... ご回答よろしくお願いいたします。