妊娠14週ntに該当するQ&A

妊娠11週(第二子)　30歳の妊婦です。 前回、10週2日での健診の際のエコーを見返しているとNTの厚みが不安になってきました。 担当医からは順調としか言われていません。 NTの測定をした写真ではないので何とも言えないかとは思いますが、写真の首の後ろからお尻にかけての線はむくみによるものの可能性が高いでしょうかそれとも羊膜でしょうか。 また、次回は14週3日のときに健診なのですがその時にむくみが消えていれば気にしなくても良いのでしょうか。 NTは11〜13週のエコーで確認するとネットで拝見したので次回が14週なのが不安です。 むくみの可能性があるのであれば出生前診断も検討しようと思っています。

お世話になっております。 よろしくお願いいたします。 私、今年38になる37歳。夫、来週45になる44歳。 現在、妊娠13週目になります。（排卵日から計算すると12週目） 一昨日5月22日の妊婦健診のエコー動画を自宅で眺めていたところ、NTの厚みが気になりました。（画像添付いたします） セカンドオピニオンで、本日違う産婦人科に行き経膣エコーでNTを測定してもらったところ（経腹部エコーも実施しましたが、胎児が真正面を向き測定できず）、NT3.1mmとのことでした。BPDは異常なし。 ●私たち夫婦の年齢は上記通りです。 ●昨年1月にも13週でNT肥厚（4.1mm）、BPDが小さく、羊水検査実施し、22トリソミー確定。その後、その子は後期流産の既往。 ●今年1月稽留流産。 ●すでに14、12、3、2才の子ども達がいます。妊娠中のエコー動画を見返したところ、この子達はNT全くありませんでした。 このような経歴がございます。 一応、胎児スクリーニングを29日に予約入れました。その結果次第で羊水検査を決めます。 年齢、既往を加味すると、お腹の子の染色体異常がある可能性はどのくらいでしょうか？ 今日の産婦人科の医師は「NTが3.5mm以下なら0.33％の確率だから、大丈夫でしょう。」と、言っておりましたが… 年齢と過去の出来事を加味しても、0.33％と思って良いのものなのか…とても心配です。 添付した画像のNTは異常な肥厚とは言わないでしょうか？ 経験からどうかご教授お願い申し上げます。

妻30代後半、夫40代前半の夫婦です。 3年前に凍結した胚盤胞移植を経て初の妊娠で12週4日に胎児浮腫と言われました。 『ＮＴ？ヒグローマ？4.8mm』とメモ記載あり。 ※当時のエコーを添付 『妊婦健診記録』 9週　絨毛膜下血腫軽度 11週　軽度edema？あり（当時は指摘されず）、絨毛膜下血腫あり 12週　エコー、上記の通り 13週　BPD12w2d、NTや胸水腹水認めず、全身に軽度浮腫ありそう 14週　皮下浮腫改善、DV逆流消失 15週　NIPT陰性、胸水腹水なし、頭部周囲に軽度の浮腫初見あり 1.胎児に異常の可能性がありますか。 2.一度浮腫んだことによるリスクはありますか。 3.感染症の可能性はありますか。 よろしくお願いします。

31歳、2人目妊娠中です。 12週6日での妊婦健診で赤ちゃんが全身浮腫んでいると指摘されました。 診察記録には後頚8.2ミリと書かれていました。 2週間後にまた診ましょうとなり、14週2日に再診予定です。 元々「障害があったら諦めたい」というような話は夫婦でしていたのですが、いざ現実味が増し、でも1人目と変わらない心音や動いてる様子、実際産んだら健康児だったというような事例を見てこれからどうすればいいのかと辛いです。 相談内容ですが、 ・NTは11〜13週でとあったのですが次回の14週での受診時期についていかがでしょうか。 (胎児ドッグ等ではなくただ検診扱いでエコーを診るそうです) ・エコーをみる限り確かに全身浮腫んでいるなと思うのですが、ここから予後が良いことなんてあるのでしょうか。 よろしくお願いします。

36歳、現在第3子を妊娠中です。 現在11週です。9月3日が予定日です。 高齢ということもあり、今回は初めてNIPTをしました。 結果は来週末にわかるのですが、結果がどうでるかわからず、非常に不安で眠れない日々が続いています。 NTの評価は11週以降でないとわからないというのを見かけますが、次の検診が14週でまだまだ先です。 10w5dのエコーがあるのですが、この首のむくみは、正常な範囲でしょうか？ いずれもNIPTの結果を待つしかないのですが、、、ちょっとしたことが心配でたまりません。 このエコーを撮った時、先生には綺麗な見え方だねと言われ、特段指摘はありませんでした。 可能な範囲で教えていただけると幸いです。

現在妊娠20週2日です。 11週と13週の時にNT9.01mmを指摘されました。13週の時に鼻骨あり・血流障害なしと先生から話はありました。 14週に絨毛検査を実施して、染色体異常はなしで性別は女の子でした。 17週に心臓などしっかり見てもらい、今の所異常は見当たらないが少し浮腫が残ってる。他の検診では見落とすレベルと言われました。 19週では浮腫はなし。心臓も今のところ異常ないが下向きで少し見えにくいと言われました。 20週で違う病院で胎児ドックをしてきました。 浮腫は少し残ってるけどそのほか気になるところはないと言われました。 最終言われる言葉はエコーでは全てはわからないからねと念を押されます。 それはわかっているのですが浮腫が大きかっただけに不安が残ります。 遺伝子疾患に関しても産まれるまでわからないと思いますが健康に産まれてくる確率は高いのでしょうか？ 経過は医大で2週間に一回診てもらってます。

29歳妊婦です。 現在妊娠14週です。 13週の妊婦健診の際に胎児に4.7ミリほどむくみがあると言われ、羊水検査を勧められました。その2日後に紹介先の病院で再度診てもらったところ、やはり5ミリ近くあると言われました。 それ以外には特に指摘はされていません。 妊婦健診を受けていたクリニックは毎回殆ど説明が無く、こちらから聞いても何となくしか教えてもらえません。 むくみは染色体異常や心疾患などの可能性があるということで、羊水検査は受けるつもりです。 1.NT値が4.7ミリあると、染色体異常や心疾患のリスクは上がるのでしょうか。 2.羊水検査の結果に関わらず胎児ドッグを受けた方がいいでしょうか。 3.妊婦健診は前回12月11日に受けて、次回は年末年始を挟むので1月8日にしましょうと言われました。浮腫もあるので心配なのですが、2週間に一度診てもらったほうがいいでしょうか。 たくさん質問してしまい恐縮ですが、よろしくお願いします。

妊娠20w0dです。 14w6d (大阪の胎児診断クリニックで診てもらいました。異常なしと言われてます) CRL 86.7mm BPD 27.7mm AC 81.1mm NT 2.6mm 16w0d CRL 90.3mm BPD 33.6mm FL 16.6mm 20w0d BPD 42.7mm FL30.8mm 16週の時から先生に少し小さめだねと言われていました。 そして今日20wの検診に行ってきたんですが、頭だけ2wも小さく驚いています。 夫婦共に日本人体型で、上の子(男)は逆に頭大きめでした。 今回の子は女の子と言われています。 先生からは誤差もあるから気にしないでね、と言われていますが心配でたまりません。妊娠初期に上の子からよく風邪を貰っていました。 まさかサイトメガロウイルスに感染して頭が小さいのではないかと気が気ではありません。 足は倍に伸びてるのに頭だけこんなに成長してないなんてあるのでしょうか？ 男の子と女の子で違いが出てるのでしょうか？ 心配すぎて、中期の胎児ドックも受けた方がいいのではないかと悩んでいます。

妊娠14週でNT2.4mmと言われました。 正常なのですか？る

35歳、第２子妊娠中です。 11週0日のときに、NTを尋ねたところ、エコー検査で「NTは今のところ見えません。もともとあてにはならないので気にしなくていい」と言われて安心していましたが、14週6日の検診で「NTが3ミリ弱、2.7ミリあります。クアトロ検査受けますか」と言われました。 1、この時期に2.7ミリというのは、それだけ染色体異常のリスクがあるということなのでしょうか ２、11週に見られなかったものが、この時期に急に出てきたのか、12週の頃にはもっとはっきりあったのか、どうなのでしょうか。