羊水過少染色体異常に該当するQ&A

現在37週妊婦です。 ・妊娠初期〜中期にかけて頭のみ大きいと 　毎回検診で言われる。（SD＋1.9） ・中期スクリーニングテストでは脈絡叢嚢胞 　みつかる ・後期スクリーニングテストでは脈絡叢嚢胞消失 ・妊娠33週　羊水過少（AFI 5）、胎児育不全、逆子、臍の緒首に二重の為　1週間管理入院をしました。 現在は羊水量が8になり胎児の発育も見られる。 このようにいろんな問題が初期から後期まで あるのですが何か胎児に染色体異常などの可能性は高いでしょうか。 初期から中期にかけては大きいとばかり 言われていたのに後期になって小さい 羊水少ないと言われ不安です。

初めまして。現在35週目の初産婦です。妊娠9週目の時に、項部浮腫が3.3ミリありダウン症の確率があると言われましたが、その後項部浮腫は消失したため羊水検査はしませんでした。 その後25週目ぐらいから発育遅延がではじめ、特に頭囲が2〜3週小さく、胎児の頚部に2cm程度のむくみがあるため、染色体異常の可能性があるため、NICUのある医大に紹介されました。 そこでも、染色体異常の確率と臍帯が細く血流が悪いこと、羊水過少を指摘されました。(単一臍帯動脈ではないようです) また、脳の血流も途絶ぎみのようで、いつもきちんと測れません。 現在35週目で推定1800g BPD74mm FL58mm FTA59.5です。性別は女の子です。 やはり、ダウン症やターナー症候群、小頭症などの確率が高いのでしょうか? 現在入院中ですが不安で眠れません。よろしくお願いします。

ただいま23週の経産婦です。検診で、「羊水が少ない。胎児に不整脈が見られる」と言われました。 この先の影響を医師に質問したのですが、私にいろいろと心配させないためか、希望的観測しか答えてもらえません。また、今は、経過をみるしかない、と。 羊水過少や胎児に不整脈が見られる場合、どのような経過をたどる可能性があるのでしょうか。元々の染色体異常、心疾患などはありますか? 上に2人子どもがいて、毎日バタバタしているのですが、もしも横になっていた方が良いなら、周りの協力も仰がなければならないですし、最悪の事態も片隅に想定しつつ生活しなければならないかと。 もちろん、このまま無事に出産できれば一番いいのですが、悪く考えた場合は、どのような経過が考えられますか?

現在28週妊婦です。 胎児は小さめと言われており、24週胎児体重−1.4SD、26週−1.4.SD、28週−1.2SDと推移しています。 16週の時に羊水検査を受け、染色体異常は見あたりませんでした。その他エコーで特に気になる部分は見当たらないとのことでした。 ただ、28週の受診の際に、羊水量が少なめということを指摘されました。破水検査は陰性でした。 AFI8.82cmなのですが、今後どのようになっていくことが予測されるのでしょうか。（26週のエコー写真にはMVP2.39cmとの記載があります。） 羊水過少症の場合、胎児の予後が良くないとインターネットでみたのですが、そうなのでしょうか。 16週に切迫流産で入院以降、現在も自宅安静中です。

生後11日の男の子です。 38週1日で羊水過少になり、帝王切開で産まれた夜に、呼吸障害でNICUに入院になりました。動脈管開存、心房に～2mm、心室に2～3mmの穴が見つかりました。 動脈管は薬でほぼふさがり、GCUへ移された時に、息子の手をみると、小指の関節が一本しかなく、指は曲がるのですが、もう一つの関節のところには、うっすらとした線がありました。また、まっすぐ一本ではないのですが、変形ますかけ線のようなものもあり、鼻の根元も低く、耳も小さい気がします。今度、今後の治療のことで、医師と話すのですが、染色体異常を疑ったほうがいいですか？

妊娠8週目です。 8週1日（心拍確認）（子宮筋腫あり） 排卵日にほぼズレはないと思います 胎芽16.5 胎嚢26.5 胎児に比べ胎嚢が小さいのが気になり、ネットで検索していたところ、『妊娠初期の羊水過少は胎芽の大きさに比べて胎嚢が小さいという形で現れる。この場合、染色体異常など多くが予後不良で、いわゆる妊娠初期自然流産として扱われ…』と記載されているのを見つけました。 産婦人科診療ガイドライン2011(産科編)からの引用のようです。ネットの情報はそのまま鵜呑みにしないように気をつけてはおりますが、引用元が信頼できるものなので心配しております。 こちらのサイトで胎児に比べ胎嚢が小さいことに関する質問が既にいくつかされておりますが、それらに対する先生方の回答は、 ・流産の可能性もある。 ・経過観察するしかない。 ・胎嚢の大きさで染色体異常はわからない。 ・胎嚢より胎児が育っていることが大事。 ・測定方向により誤差が出ることもあるので心拍が確認できた後は胎嚢の大きさは気にしない。 という意見にまとめられるように思います。 ただ、ガイドラインの文章が引っかかります。これはどのように受け止めればよいのでしょうか？ 心拍が無事確認できていたとしても、その後流産になったり染色体異常である確率は胎嚢が大きい場合と比べて高いのでしょうか？ 実際に現場で多くの妊婦さんを診てきた先生方の感覚的なものでも構いません。 よろしくお願い致します。

こんにちは、よろしくお願いします。 現在妊娠7週4日です。 今日の診察で、CRL11.2ミリ、168bpmでした。 先生に何も言われなかったので聞かずに帰ってきたのですが、胎芽の大きさに比べて胎嚢が小さいと思います。 以前妊娠した時の（7週で流産）エコー写真やネットにアップされてる皆さんのエコー写真と比べでも丸い黒い部分がとても小さく、心配で調べてみたところ、 『妊娠初期の羊水過少は胎芽の大きさに比べて胎嚢が小さいという形で現れる。この場合、染色体異常など予後不良がほとんど』 と、ある産婦人科の先生が書いていました。 先日、6週2日でパジャマにしみるほどの透明の液体と鮮血の出血があり、2日後に受診した時のエコー写真でも胎嚢が小さい気がしていました。この時も先生に確認していません。 まだ様子をみてもいい時期なのでしょうか？ それともネットの産婦人科の先生が言うように難しい状態なのでしょうか？

30歳 本日19週4日になります。 19週0日の際、腎臓の腫れを指摘され大学病院にて詳しく診ていただきました。 ダウン症の可能性もあるので、と他の臓器や手足等もよく確認していただいた結果、まあ大丈夫でしょうとのことでした。 腎臓については両側とも水腎症で、産まれてから内視鏡で手術かな…でも転院せずもとの産院で産むのでいいと思う。一応30週頃もう一度胎児エコーしましょうと言われました。 因みに今のところ羊水過少は見られません。 上記を踏まえて、下記お答えいただきたいです。 1.胎児水腎症と調べると、ダウン症の可能性があると出てきますが、私の場合可能性はだいぶ低いと考えてよいでしょうか。 2.今から羊水検査をしても、22週過ぎないと結果が出ないため、NIPTを受けようか…と思いましたが、NIPTで陽性の場合それだけで中絶は可能でしょうか。 もともと染色体異常があった場合は諦めたく、妊娠発覚直後からNIPTを受けたかったのですが、妊娠悪阻で初期からしばらく入院していたため受けられず後悔していたところでした。 赤ちゃんはすごく元気です。17週から胎動も良くあります。可愛いです。 顔つきも上の子のときとそっくりなので、なんともないと思うのですが、一応エコー写真を添付させていただきます。 よろしくお願いいたします。

二卵性双生児妊娠中です。 ずっと初期からですが、体重差はありました。 昨日の妊婦検診（33週5日）で 羊水差を指摘されました。片方が過少まではいかないが減ってきているとのことで 緊急入院になりました。 胎児が片方小さめなのは前から言われてはいました。 今日は別の医師（はじめてみていただきました）がエコーを実施したところ、羊水差は二卵性だからあっても関係ない。それよりも、片方が小さすぎるのが気になる。臍帯が原因ならいいが、胎児が大きくてわかりにくい、胎児に何らかの異常がないといいけど。と言われてしまいました。胎児発育不全といわれ、とても不安に思います。 今日のエコーは数値がわかりませんが 昨日のエコーの写真にA 1児、B 2児にわけて 数値がかいてあるので見ていただき アドバイスをいただきたいです。 やはり週数（33週5日）にしては片方が小さすぎますか？？ 障害や染色体異常がないか不安に思います。 A 1児1897g B 2児1532g 他の値は写真をみていただければと思います。 羊水も問題があるのでしょうか。