nt正常範囲に該当するQ&A

35歳　現在13週1日の初妊婦です。 11週6日の妊婦健診にて、「水が少したまっているね、まぁこのくらいなら大丈夫でしょう」と言われました。 その時は問題ない症状なのだと思い特に気にしていなかったのですが‥‥後々調べてみるとNTの厚みによって異常の可能性があると聞き、とても不安です。 婦人科の先生はNTの厚みを測っておらず、私自身も深く質問しなかった為、実際どのくらいの厚みがあるかわかりません。 エコー写真の浮腫は正常範囲なのでしょうか？ 出生前検査（NIPT）を検査依頼しており3月5日に結果が出る予定ですが、それより前に（13週6日までに）NT資格を持っている病院で胎児ドック受診するべきでしょうか？ 次回の妊婦健診は3月14日（15週6日目）予定なのでだいぶ日が開いてしまう為、とても心配です。 ご回答よろしくお願いいたします。

17w2dで胎児の中期スクリーニング検査を受けたのですが、検査結果の用紙に小脳横径16.6mm（15w6d相当）と記載がありました。主治医の先生からは正常範囲とは言われたのですが、ネットで調べていると小脳低形成の場合、18トリソミーが疑われるとの情報もあり不安です。実際に上記の数値は問題ない範囲なのでしょうか？ また初期のスクリーニング検査では、NT・鼻骨・三尖弁・静脈官・心拍数全て問題なく、13・18・21トリソミーの可能性は限りなく低いとの診断を受けているのですが、3つのトリソミーで上記のいずれも異常がないまま産まれてくることはあるのでしょうか？

36歳、現在第3子を妊娠中です。 現在11週です。9月3日が予定日です。 高齢ということもあり、今回は初めてNIPTをしました。 結果は来週末にわかるのですが、結果がどうでるかわからず、非常に不安で眠れない日々が続いています。 NTの評価は11週以降でないとわからないというのを見かけますが、次の検診が14週でまだまだ先です。 10w5dのエコーがあるのですが、この首のむくみは、正常な範囲でしょうか？ いずれもNIPTの結果を待つしかないのですが、、、ちょっとしたことが心配でたまりません。 このエコーを撮った時、先生には綺麗な見え方だねと言われ、特段指摘はありませんでした。 可能な範囲で教えていただけると幸いです。

2年ぶりくらいにnt-probnpの血液検査をしました。以前は35位だったのが70と少し上がっていました。 血液検査当日は、歩きで疲れていた、いつも病院では心拍数が100位になり血圧も高くなります。現在、血圧も高いので カンデサルタン4mgを服用中です。 肺レントゲンでは心臓拡張比率？は正常範囲内でした。 この数値は心配ない数値でしょうか？ 本当はもっと高い数値であるはずがカンデサルタンを服用していることで70でおさまっている可能性もありますでしょうか？ ご回答宜しくお願いいたします。

お世話になっております。 昨日、12週2日にかかりつけの産院でエコーをしてもらいました。赤ちゃんの心拍や発育は問題ないとのことでした。 が、家に帰ってエコー写真を見返したところ、NT(首の後ろの厚み)が気になってきました。昨日の産院ではあまり時間がなく特に指摘はされなかったのですが、素人目で少しむくみがあるように思い、染色体異常などが心配になっています。 なかなか一枚の写真ではわかりにくいことかと思うのですが、 ・このむくみは異常なレベルでしょうか、それとも正常範囲に見えますでしょうか。 いずれにせよ出生前診断は近々受けるつもりなのですが、それまで心配で、ご相談させていただきます。

ベプリコールを処方して移動した前担当医とアブレーションを薦める現担当医がおります。14か月ベプリコールを服用し心房細動は抑制できたのですが、ベプリコールは体に負担があるので心房細動発生時にタンボコールで抑制するという方法で１年経過しました。最近大きなストレスがかかりタンボコールが効かなくなりました。そこで手術の計画をしたのが現状です。１１年前にアブレーション２回実施。３年前に再発後薬剤治療。 心房細動が苦しいのでベプリコール（５０ｍｇ）を服用したところ脈は正常に復帰しました。アブ手術かベプリコール服用かで迷っています。ご意見お願いします。 ｛私の前提条件｝７８歳５か月、中等度の睡眠時無呼吸（マウスピース、横寝対応）、軽度のCOPD、血液検査範囲内、心臓の大きさぎりぎりOK左房径38.6、NT-BNP200

先日、13w4dで初期胎児ドックを受けました。 現在29歳、出産予定日時点で30歳の妊婦です。 NTが3.0mmあり(crl79.6mm)、三尖弁の逆流(83cm/s)が見られることから、確率として以下の数字が出てしまいました。 また、鼻骨は2.1mm、bpdは24.8mm、耳の位置が若干低いが正常範囲内とのことで他指摘事項はありませんでした。 21トリソミー:1/43 18トリソミー:1/421 13トリソミー:1/944 自分の年齢からする確率＊と比較して、非常に高い確率で困惑しています。 (＊21、18、13トリソミーでそれぞれ、1/710、1/1858、1:5793) 絨毛検査とniptで迷いましたが、絨毛検査は少なからずリスクがあること、病院の日程的に2週間後にしか受けられないということで当日中にniptを受けて帰りました。結果待ちの状況です。 以下質問です。 1.nipt後の羊水検査について 陰性であった場合も、完全に安心できないことから羊水検査(絨毛検査は週数的に間に合わない)も受けたい思いがあります。費用がかかるのは承知です。 niptでわからない染色体異常で出生率が高い病気は何がありますでしょうか？ 2.三尖弁の逆流について 初期ではよくあることと言われましたが、 大体どれくらいの確率で改善するのでしょうか？また、三尖弁の逆流から考えられる心臓の病気は三尖弁逆流症以外にありますか？ 60cm/sまでは正常値とのことですが、 83cm/sは軽症、重症どちらでしょうか？ 3.鼻骨について 正常値ではあるが高い方ではないと言われました。正常に産まれたとしても鼻が低い赤ちゃんということでしょうか？

こんにちは。 36歳　顕微受精で、本日11週4日です。 初めての妊娠です。 胎児ドックを受けてきました。検査の結果で質問をさせてください。 検査は認可クリニックで受けました。 下記が計測され、21トリソミーの確率が1/4という結果になりました。 ・NT：2.3mm　 　＜正常範囲外＞ ・鼻骨：1.2mm 　 ＜正常範囲外＞ ・三尖弁逆流(mild) ＜正常範囲外＞ ・僧帽弁逆流(mild) ＜正常範囲外＞ 私が事前に調べていた情報だと、 ・NTは3mm以上で正常範囲外 ・鼻骨は「なし」の場合は正常範囲外 ・三尖弁逆流／僧帽弁逆流はよくあること だったので、1/4の可能性が出てしまったことにとてもびっくりしたのと同時に、大きなショックを受けています。 1週間後に絨毛検査を受ける予定ですが、他のクリニックの先生からセカンドオピニオンを頂きたいです。 (1)私の数値は正常範囲内なのでは？と思ったのですが、それらが重なることでトリソミーの可能性を大きく上げているのでしょうか？ (2)検査の数字を見た結果、先生ならトリソミーの可能性高い・低いどちらで判定されますか？

先日、妻と初期胎児ドックを受診しました。 コンバインド検査を受けたのですが、まだ血清マーカーの結果は出ていません。 高齢出産は染色体異常の確率が高いという事だったので、夫婦で話し合い念のため受診しました。 不妊治療の末、体外受精(凍結胚盤胞移植)で妊娠しました。 妻の年齢:44 受診タイミング:12w 4d FHR:160bpm、CRL:68.1mm、BPD:18.9mm、NT:2.5mm この中でNTの値が気になっています。 担当医からは『高目だけど正常値の範囲内なので大丈夫です』と説明されましたが、 ネットで調べると、範囲内でもギリギリのように見えます。 まだ血清マーカーの数字が出てないのですが、問題の無い値でしょうか？ エコー中、モニターにNTの値として2.3、2.4という表示も見ました。 私は見落としてしまったのかも知れないのですが、妻は2.7、3.0もあったと言っています。 なぜ最終的に2.5になったのかは不明です。 NTの正常値の範囲は、年齢や週数によって大きく変わると思うのですが、妻の状況での正常値の範囲はどのくらいになるのでしょうか？ 値から21トリソミー等の染色体異常の可能性はありますか？ 過去の診断結果や出産結果でわかる事がありましたら、ご教授頂けないでしょうか。

質問させて下さい。 27歳で3人目を妊娠中です。 妊娠10週の頃にNTがあると指摘されました。数値は2.6ミリでした。先生の話によると正常範囲内との事でした。それから1週間おきの検診で11週で1.6ミリ、12週で1.4〜1.8ミリ、そして今日の検診15週では2.3ミリと増えていました…ネットなどでみるとだんだんと消失していくらしいのですが増えていて心配です。先生はNTの厚みが正常範囲内だから心配いらないとおっしゃっていましたが、他の先生の意見も聞きたくて質問させていただきました。 よろしくお願いします。