胎児の染色体異常の可能性について
person30代/女性 -
17w2dで胎児の中期スクリーニング検査を受けたのですが、検査結果の用紙に小脳横径16.6mm（15w6d相当）と記載がありました。主治医の先生からは正常範囲とは言われたのですが、ネットで調べていると小脳低形成の場合、18トリソミーが疑われるとの情報もあり不安です。実際に上記の数値は問題ない範囲なのでしょうか？
また初期のスクリーニング検査では、NT・鼻骨・三尖弁・静脈官・心拍数全て問題なく、13・18・21トリソミーの可能性は限りなく低いとの診断を受けているのですが、3つのトリソミーで上記のいずれも異常がないまま産まれてくることはあるのでしょうか？
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