35週nicuに該当するQ&A

35週3日、1972gの早産児です。 現在、2ヶ月7日です。 NICUに20日入院中に指摘され、形成外科受診し、1ヶ月検診後に再度形成外科を受診したら、投薬治療を紹介されました。 左手首直径3.5cm1.5cmくらいの盛り上がりがあります。 心臓に卵円孔開存があり経過観察中です。 投薬治療にも副作用があり、受けて良いものか、レーザー治療の方が良いのか思案しております。 投薬治療は2016年から認可された新しい治療法とのこと。症例が少ないので心配です。 投薬治療を受けた方が良いのかご相談します。 よろしくお願いいたします。

24日に男児を出産したばかりです。35週と4日の早産で2280gでした。産んですぐに一過性多呼吸でNICUに入りました。次の日の夕方に21トリソミーの疑いを告知され、今検査結果まちです。顔立ちと皮膚の状態で疑いが…と言われました。 確かに産んですぐに顔を見たら顔がダウン症かなと思う感じでしたが、写真を見返すと私の産まれた時にも似ていました。今数日経ち、鼻筋も出てきたり随分顔は変わってきた気がします。 特に心臓や消化器系など病気はないそうです。小児科の先生等が疑うということは高確率でダウン症でしょうか？ 結果違っていたとケースはどのくらいあるのでしょうか？ また検査の結果はどれくらいで出るのでしょうか？

3月14日に男児2730グラムを出産しました。 早産で35週と2日で出産しました。出産後はNICUに3日入り、色んな検査をした結果、すべて異常なしでした。黄疸の数値もよかったので、産まれて5日目には母子同室で、7日目には一緒に退院しました。 それから13日たち、ミルクもあげず、完全母乳で育てています。ミルクの飲みもよく体重も今日で3140グラムまで成長しました。便もよくでて、健康だと思うのですが、黄疸がなおってない気がします。目の色もまだ白っぽくなっていません。1ケ月検診まであと9日あるのですが、病院に連れていかなくてもよいでしょうか?母乳で育てると黄疸が抜けにくいのは本当でしょうか?

妊娠高血圧で35週 1800gで出産しました。今は生後2ヶ月（修正1ヶ月）です。NICUでは、エコー、レントゲン、採血などをじっししましたが特に問題なく退院することができました。先日助産師さんに筋緊張が強い子ねと言われ、気になっています。オムツ替えの時や機嫌が悪いときは足を突っ張ってることが多い（寝ている時や授乳時はだらんとしてます）機嫌がいいときでも、遊んで刺激を与えているうちにつっぱります。また、反り返りも強い気がしますが、仰向けで寝ている時などには反り返っていません。1ヶ月検診では特に何も言われませんでした。この筋緊張は成長とともになくなるのでしょうか？また脳性麻痺などの疑いは強いでしょうか？

現在、37週目の初産婦です。 以前もここで質問させていただきました。 追加でお聞きしたいことが出たので、再度情報を付け足して質問させてください。 前回の質問では 35週2日、妊婦健診にて、BPD=80.60mm、AC=27.31cm、FL=64.46mm、推定体重=2003g、－1.4SD といわれていました。 37週0日の検診において、体重は2210gで少し増えていましたが、BPDの数値に変化がありませんでした（むしろ、78mm,79mmくらいで下がっていました）。 小さくなることはないと言われたので、頭が下がってきたことによって正確な数値ではないだろうとも言われましたが、大きくなっていないことが懸念され、 BPDは－2.4SDと判定されました。 推定体重(2210g)からすると－1.5SDとなるそうです。 正常範囲から外れてしまったことがショックです。 これにより、NICUがある病院へ転院することになりました。 病院の先生方は過度に気に病ませないためか、あまり説明してくれないことが多いので、逆に色々な可能性を考えて心配してしまいます。 １）小頭症やダウン症などの可能性が高くなったと言えますか？ ２）35週までは何とか正常範囲だったのに、37週で発育が見られないというのは起こるのでしょうか？ 頭が下がるとそんなに計測が難しくなりますか？ よろしくお願いいたします。

私は、35週と2日目に早産で出産しました。NICUに赤ちゃんは入り2日目くらいに黄疸で光の治療を行い、ずっと一定で保育器から出て三日目にまた光の治療を二日間やりました。それから4日目今日、産まれて２週間ですがまた光の治療をしていました。ビリルビン15以上で光の治療みたいなのですが先生に会う機会が少なくて看護師さんも教えてくれないので不安な毎日です。 昨日の先生の話しでは黄疸になる理由が今のところ見つからないとの話でした。精密検査もしてるようです。昨日まで13から14にいるので15以上で光の治療の対象になるからとの話でした。 母乳もミルクも飲み、ですが体重の延びも悪いと言われました。 このような黄疸の出方は悪い病気が隠されているのでしょうか？

双子の弟の1ヶ月検診での話です。 双子は去年35週でうまれました。 1750gでうまれ、2人ともnicuに3週間ほど入院しました。 弟は、黄疸に引っかかって治療しましたが、 それ以外は2人とも小さい事以外問題なく成長し、退院しました。 そして、先日1ヶ月検診にいってきました。色んな検査をした中で、 弟だけエコーで小脳に白い影があると言われ、2週間後にMRIの再検査になりました。 その時先生にいくつか質問したのですが、【なんともいえません】ばかりで何も答えてもらえませんでした。 こう言ったのに！と責めるつもりはなく、 知識がなさすぎるので、 ⚫︎検査は2週間後で間に合うのか ⚫︎白い影は、どんな可能性があるのか、 を知りたいです。 初めての子供なので、 過敏になっているのかもしれませんが、 毎日気になってしまいます。 断言できなくても、可能性でも良いので教えていただきたいです。 よろしくお願いします。

妊娠40週6日に陣痛がきてVBAC(前回逆子)にて出産にチャレンジしましたが、陣痛が来るたび心拍数が下がるため、緊急帝王切開にて出産。 元気な産声で安心していたが、おしっこがでず、生後21時間後にチアノーゼ、NICUに赤ちゃんが搬送、右室二腔症と診断。出産するまで心臓病は判明せず。産科ではSPO2が80台後半、NICUに着いた頃には60台に低下。 生後3日目の心臓カテーテル検査後は右室低形成と診断名がつく。また、生後9日目に心不全をおこしたためBTシャント術が施術。通常のルートの血量が多くシャントは術後3日後ぐらいに閉塞。現在SPO2は酸素なしで97%ぐらい。夜のみ0.25l酸素投与。 将来的には「右室が育つのを待つ」「育たなければグレンフォンタン」。 出産から3ヶ月が経ち産科へ帝王切開の診断書をもらいに行く。診断書には傷病名の欄に「切迫子宮破裂」と記載あり。妊娠35週に傷病が診断され本人に報告、手術、入院となった旨の記載があるが、そのような説明は一切受けていません。説明を受けていたならVBACを希望していたとはいえ、絶対にしていません。また40週まで陣痛を待たずすぐにでも手術をお願いしていることでしょう。 お伺いしたいのは、身内が、 「この切迫子宮破裂や陣痛のときの心音低下が原因で子供は心臓病になった」、「なぜ予定帝王切開で早く生んであげなかったのか」と。私は「胎児の器官形成は妊娠早期の段階ででき、早期段階から心臓が悪かった」といっているのですが、聞き入れません。 すみません。教えてください。 1.35週まで胎児が健康そのもので、切迫子宮破裂や陣痛の心音低下で35週〜40週の間で急に心臓病となったことは考えられるか? 2.切迫子宮破裂やVBACは胎児の心臓病をより悪化させてしまったのか? 予定帝王切開にしていれば心不全を起こすことがなかったのか 3.在胎週数が長いことは心臓病の胎児に負担だったのか? です。お願いします。

4人目を38週1日で出産しました。妊娠中、12週以降くらいから、赤ちゃんの大きさが週数に対して小さいと言われ続けてきました。予定日も修正され、それでも小さいねって言われてて、でも赤ちゃんは少しずつでも成長してるし、元気なので特に治療・検査などありませんでした。 35週くらいになり、推定体重が2100ｸﾞﾗﾑ前後で、増えてない状態が3週間続きました。37週5日の検診で、臍帯過捻転が原因かもと言われ、身体の機能的には、産まれても大丈夫と言うことだったので38週での出産を決断し出産しました。赤ちゃんは2342ｸﾞﾗﾑで安心したのもつかの間、一過性多呼吸と、低血糖のため、NICUに入院になりました。 やはり、臍帯過捻転でした。多呼吸は1日2日で安定したものの、糖が安定しない状態が続いています。 明日から違う治療法で治療すると伝えられ、何が原因で低血糖の状態が続いているのか不安でたまりません。退院のめどもたっておらず、この状態は深刻な状況なのでしょうか?ミルクも口からじゃなく、チューブを胃まで繋げて飲んでる状態です。

35週後半で早産し現在6ヶ月半(修正5ヵ月半)の子供の母です。 同じく早産した人からPVLという病気について聞きました。 うちは前期破水で帝王切開での出産でしたがアプガースコアも9点で体重も2400くらいあったので幸いNICUに入らず退院しました。そのためその話とかは聞いたことがなかったのですが、早産児特有の病気と聞いて心配しています。 最近ようやく仰向けからうつぶせの寝返りができるようになりました。 周りの子と比べてあまり活発に動き回らないのと、私の髪を引っ張ったり、おもちゃを振ったりと器用に手は動かしますが、把握反射?いまだに割と手を差し出すと握り返してきたりするので心配です。 PVLというのはどのような病気でどんなことで発見されるのですか?可能性はありますか?