33週出産に該当するQ&A

妊娠前（10代）から橋本病の診断を受け年に1度の経過観察をしてきました。（数値はずっと正常でした） 現在妊娠33週（2024/9/7)で以下妊娠判明後の血液検査の数値です。 3/2 TSH 0.546（0.5-5.0） 　　FT4 1.29（0.9-1.7） 5/9 TSH 1.09 FT4 1.03 FT3 2.60（2.3-4） 　サイログロブリン抗体 115.0（28未満） 　抗TPO抗体　9.0未満（16未満） 6/1 TSH 0.961 FT4 0.92 8/3 TSH 0.343（0.5-5.0 低値） FT4 0.90（0.9-1.7 正常下限） FT3 2.07（2.3-4.0 低値） 予約が取りにくいクリニックで、次回診察まで1か月以上開くことが多く、5/9は他のクリニックで血液検査を行いました。 先日8/3の結果を聞いたところ、中枢性甲状腺機能低下症の可能性を指摘されました。 また主治医には精査が必要であるが、もう現時点では何もできない（妊娠中最後の診察になる）、薬を飲むほどの値ではないが、出産後に数値が変化する可能性があるため出産後3か月後に精査に来るよう言われました。 ここでお伺いしたいのは ◯現在すでに妊娠後期ですが、子どもへの影響が心配です。影響はありますでしょうか？ ◯出産まで経過観察で良いでしょうか？（子ども、私自身にとっても） 予約がとりにくいクリニックに通院していることから毎月ホルモンの経過を見れなかったこと、次回は産後3か月と言われたこと等不安になっています。よろしくお願いいたします。

いつもお世話になっております。 妊娠33週の初産婦です。 妊娠初期の昨年10月に受けた血液検査でサイトメガロウィルスの抗体が陰性でした。 その時、保育士をしていたこと、また実家で同居のため、3歳の姪っ子との接触も多かったため、非常に心配になり、神経質に過ごしてきました。 あまりにも神経質になってしまい、仕事は20週（昨年の年末）から休ませてもらうことになり、姪っ子との接触も極力避けてきました。 その後はなるべく乳幼児との関わりも避け、主人との性交渉もありません。 しかし、外出すればあちこちで乳幼児がいますし、注意していてもぶつかられたり、近くで咳をされたりすることもありました。 また姪っ子に関しても、直接関わらなくても、姪っ子と関わった家族を介して、または、家の家具などにも姪っ子が触れていますし、食べ残しが冷蔵庫に入っているなど（もちろん私は口にしませんが）もありますので、そういったことを介して、感染の可能性は否定できないのでは、と心配です。 10月の血液検査～現在までに感染している可能性を考えて、出産直前に再度血液検査をするべきか迷っています。 もし妊娠中の感染が分かれば、生まれてすぐに何らかの治療ができますか？ それとも、あまり神経質にならず、生まれてきてから、何らかの症状があった場合に対応を考えれば十分でしょうか？ 万全を期して、血液検査しておきたい気持ちと、神経質になりすぎず少しでも穏やかに出産を迎えたい気持ちで揺れています。妊娠中、心配ばかりで過ごしてしまい、赤ちゃんに申し訳ないです。 産婦人科の先生、小児科の先生、双方のご意見を伺えたらありがたいです。 よろしくお願い致します。

生後3カ月の息子がいます。 妊娠中に手足が短いと言われ、個人クリニックから大学病院にかわりました。 その後、私が妊娠高血圧症になり33週で出産。 体重1288g身長38cm頭囲28.5cm その時は、高血圧症のせいで赤ちゃんの体が小さかったんだろう、との判断でした。 念の為、染色体検査をしました。 そしたら異常が見つかり、 22番の前腕転座でした。 先生が言うには今まであまり症例がないので、どういった症状が出るかわからず、、もしかしたら一生症状がでないかもしれない。と、、。 モヤッとはしましたが、何も症状が出ない事を祈るしかないので、その事に関してはあまり悩んでいません。 NICUにいる間は順調に大きくなり、出産1カ月後に2199gで退院。 NICUにいる間は、手足が短い事は何も言われていませんでした。 退院してから2カ月後の診察で 体重3558g身長49.5cm頭囲36.8cm その時に手足が短いから、5カ月になってから骨の検査（レントゲン）をしましょうとの事でした。 私はいてもたってもいられず、骨の病気について調べ、 子供の特徴と似ている病気が 軟骨無形成症でした。 鼻が低く 手足が短い 鼻息が荒くブヒブヒ鳴っています。 最近は手指が三尖手になっています。（たまにですが、、） 先生方にお聞きしたいです。 三尖手になっていて、手足が短いと、 軟骨無形成症の可能性が高いですか？？

妻が40歳、体外受精にて妊娠。 現在6週目で胎児の心拍が確認できた状態です。 33歳で1人目を出産。 36歳のときに染色体異常にて稽留流産しました。 そのため、今回も流産を懸念しております。 そこでネット検索したところ、あるクリニックのホームページで以下のような記載がありました。 「染色体異常が発生する確立は35歳で50％を超えます。そのため、産婦人科医は35歳までの妊娠を推奨しています。その後、38歳で80％、40歳で96％という高確率で発生すると考えられています。」 この記載を読むと、40歳の妻は染色体異常の発生確率が96%と読めてしまい、ほぼ正常な染色体は望めないと絶望してしまいました。 これが事実なら40歳での不妊治療などするべきではないとまで思ってしまいます。 Q この記載は事実なのでしょうか？ 事実でない、または読み方の間違いだとすると、40歳での染色体異常の確率は何%くらいなのでしょうか。 　ご教示お願いいたします。

妊娠33週の経妊婦です。一ヶ月ほど前に、右腋窩に2センチ弱の可動性良好な皮下結節に気がつきました。つまむとコリコリしており、軽度の圧痛があります。皮膚の表面に変化はありません。また、右肘にしびれが少しあります。 前回の妊娠時にはありませんでした。 産婦人科で2度ほど副乳かリンパ節か相談したところ、なんとも分からないが、副乳では無さそうだと言われました。 鑑別として、 乳癌のリンパ節転移、 副乳、 右肘関節炎によるリンパ節腫脹？ （切迫早産で常時臥床しているため、右肘をいつも同じ姿勢で曲げているため？） などを考えているのですが、何が考えられるでしょうか？ また、現在切迫早産で自宅安静中なのですが、座る姿勢になるだけでお腹がはってしまうので受診をためらっており、出産後の一ヶ月検診後に乳腺外科を受診しようかともおもったのですが、早めに受診した方が良いでしょうか？マンモグラフィーなどの検査は胎児に影響はないでしょうか？ お忙しい中、お手数ですが、どうぞ宜しくお願い致します。

33歳(女)です。数年前より少しずつコレステロールが上昇しています。去年出産しました。妊娠前は週に2−3回、1時間以上の有酸素運動をしていましたが下がりませんでした。現在は育児でまとまった運動及び規則正しい生活がしにくい状況で、食生活だけ気をつけましたが、先日の検査の数値が去年よりひどくなり、総ｺﾚｽﾃﾛｰﾙ295、LDL190でした。(HDL66.5、BMI20、中性脂肪80、血圧80-55)です。母、父方祖母は総コレステロールが高めですが、それでも250前後です。私自身もともとむくみ体質でしたが、妊娠中にひどくなり、今も脚のすねを押すと戻らないむくみが残ったままです。それ以外には自覚症状はありませんが、尿・ホルモン検査をしたら、TSHだけ5.4で異常でしたが、ホルモン量は足りているので問題ないとのことでした。コレステロールを下げる薬を飲んだほうがいいといわれましたが、母乳で育てているのでまだ開始していません。今後なにに気をつければコレステロールは下がりますか。また私がｺﾚｽﾃﾛｰﾙが上がる理由は何が考えられますか。

現在妊娠33週ですが、本日の昼食にレストランで赤い部分や赤い血がかなり残る低温調理された豚肉べてしまいました。 お店に調理方法を尋ねたところ、以下のような回答をもらいましたが、トキソプラズマ感染の確率は高いでしょうか？ また、週数的にも出産後トキソプラズマの感染有無を確認したほうが良いでしょうか？ ・63度で2時間調理後、表面を軽く焼いた ・豚肉はその日もしくは前日仕入れたものを冷蔵で保管。(＝冷凍はしてない。) ・肉自体に衛生的な問題はないとは言われている 現在特に食中毒のような症状はありませんが、少し胃の調子が悪いかな、という感覚はあります。(気持ちの問題かもしれませんが) 妊娠初期・中期のトキソプラズマ抗体検査は陰性でした。 その場で赤さが気になったものの、安いお店ではなかったため大丈夫だろうと油断してしまい、今になって大変後悔しています。 感染した場合の影響を最小限にしたいので、今後の対処法についてアドバイスいただけますと幸いです。 どうぞよろしくお願い致します。

1年前にB型肝炎の方の血液に極少量ですが素手で触れてしまいました。手に傷はなかったのですがささくれなどはあったのと、その時妊娠33週でした。 極少量だったのと、手に傷がなかったために、そのまま検査せずに出産を終えました。 先日の健康診断の血液検査結果で HBsAgが過去4年間0.00だったのが0.01と陰性ですがいつもと違う値だったこと、 ワクチンを以前受けたことがあるのですがHbsAbが前回10.1だったのが12.3とやや増加していました。 その値だけでは判断難しいかもしれませんが、 妊娠中にB方肝炎に感染して1年近くの時間が経過して治癒した という可能性が不安になって質問いたしました。 胎児(現在生後10ヶ月の赤ちゃん)へ感染なと知らぬ間にしていたら…と思うと心配です。 この検査結果から、過去(妊娠中)感染していた可能性があるのか？と 過去の感染の確定検査するために他に検査した方がいいこと(私自身または赤ちゃん)がありましたら教えていただきたいです。 よろしくお願いいたします。

35週6日の初産婦です。 里帰り出産で前回と今回では みていただいた産院が異なるのですが 前回のエコーよりかなり胎児が成長しており 特に頭の大きさが気になるのですが なにか障害など疑う点は ございますでしょうか。。 ◎前回のエコー 32w6d FL:63.5mm AC:281mm BPD:84.5mm 推定体重:2150g (33w6dで里帰り先の総合病院で検診したのですが、記録が載っていないので以下でご判断いただきたくお願いいたします) 今回のエコー 35w6d FL:66mm AC:306mm BPD:99mm 推定体重:2890g 1.このように急にBPDが大きくなることはあるのでしょうか。 2.ダウン症や水頭症等の可能性はありますでしょうか。 中期胎児スクリーニングで特に心臓などの異常は指摘されておらず、特に先生からも何も言われてないのですが、総合病院の方が信憑性が高いのかと心配になり、こちらで質問させていただきました。 どうぞ宜しくお願い致します。

33歳、3妊3産、現在4人目妊娠中です。 6/27におそらく4週目であるとの診断でした。 最終月経日は5/3であり、予定通りであれば7週のはずでした。 今まで他の病院で出産しておりましたが、今回転居に伴い別の病院を受診し、超音波検査をしていただいたのですが、出産予定日について記載や指摘がなく 今までの妊娠時もかなり早期に受診をしているので、心拍確認前の状態の超音波検査画像も持っていますが 今回、他の3人のときと超音波映像が違い、胎嚢なのか子宮腺筋症によるものなのか、胞状奇胎なのか、黒い影が多く不安です。 医師に確認しましたが、特に回答がなく2週間後に受診予定です。 友人の専門外の医師に超音波画像を見せたところ、双子では？と言う方もいました。 費用が不透明であり、事前に確認された費用の倍の額を請求され、公費負担のある検査も何故か現段階で自費にてされていることもあり……今後もこちらに通うかどうかを迷っているため、こちらに相談いたしました。 超音波画像を添付いたしましたので、ご確認いただけましたら幸いです。 胞状奇胎、双子の可能性はありますでしょうか？ この黒い影は子宮腺筋症によるものでしょうか？ 現在出血はなく、腹痛は酷いときとないときがあります。 悪阻もありません。 通常の妊娠検査薬を使い6/9に陰性、6/21に陽性でした。 予定日がおおよそでも知らされず、十字マークで計測した部分が胎嚢のようでしたが、似たようなものが複数あります。 他の病院を受診した方が良いのか、2週間後を待つしかないのか迷っています。 宜しくお願いいたします。