パーキンソン病息に該当するQ&A

最近、手足に違和感があります。 小さい時からムズムズ病がありましたが、日中もなんだか手足がしびれているような、力が入らないようなムズムズ病と似た感覚を感じます。ネットで調べたらパーキンソン病、ALSが出てきてからは頭から離れなく余計気になっているような感じです。 何かに夢中になっている時などは、あまり感じないような気もします。心なしか、呼吸も苦しい気がします。 携帯などを片手で持つと、指や指が小刻みに震えます。 そうすると今度は震えが気になり、手足が震えるような気もしますが実際には目視で震えは確認できません。きっと、震えてるような感覚なのかなと思います。 子供が小さく、かなり不安で病院になかなか行く勇気が持てません。。。このような症状でこのような病は疑いますか？ 他には特に気になる体調不良はありません。

2ヶ月ほど前から動悸・息苦しさ・過換気・頻脈があり呼吸器内科と循環器内科を受診しました。その時に手の震えを指摘され、胸部レントゲン、甲状腺の病気の疑いがあるため血液検査、それから24時間の心電図をとり、異常なしでした。 その時に先生から心的なものから来ているか自律神経かなぁ、とのご意見もあり 心療内科を受診。自律神経失調症か軽度のパニック障害との結果でレクサプロ を処方していただき、1ヶ月くらいで症状が良くなりました。 しかし、それから普通に生活していたのですが指の震えを指摘されてからというもの指の震えが気になり始め、ネットで調べるとパーキンソン病やALSなど怖い病名が出てきたので神経内科を受診。 現在の症状としては、指の振戦、舌のわずかな振戦、１日に数回程度の筋肉のピクつき（右の二の腕や左の太ももあたり）です。 神経内科の先生は、問診、舌の観察、手の平の肉の観察、膝をハンマーで叩く検査、脳のCT撮影を行い異常なし。結果パーキンソン病やALSといった怖い病気ではなく、本態性振戦とのことでした。先生を疑っているわけではありませんがこの結果は信じて良いものでしょうか?とても不安になりましたもので、セカンドオピニオン的な回答が欲しく質問させていただきました。

左こめかみ付近の痛み、疼き、圧迫感があります。感覚的には頭皮に近い辺りです。 5-6年前からある症状ですが、ここ3-4週間ぐらいで強くなってきていて波はあるものの治りません。イブブロフェン常用してしまってますが、あまり効かなくなってきています。 いつもは左のみですが、右も時々若干の痛みありで、後頭部もビリビリ痛い時があります。 こめかみ付近の顔の痺れも出てきてます。 他の症状としては、時々軽い咳、息苦しさ、胸が焼けるような胸痛、血圧が降圧剤を飲んでも上150下100ぐらいです。熱は平熱より少し高め37度行かないぐらいです。以前より左側のみ酷い首こりがあります。息苦しさは横になると楽になるのでほとんど横になっている日もあります。 2週間ぐらい前に頻脈と息苦しさ不整脈みたいな症状が気になり循環器内科を受診して、レントゲン・心電図・血液検査をし、特段の異常はなしでした。 他には少し前にパーキンソン病か症候群と診断されていて（左半身の症状）神経内科で投薬開始しています（貼付剤のみ）。パーキンソン病の検査でMRIはしています（その時点では異常なし）。 先週神経内科で頭痛を診てもらいに行き、CT異常なしで気にし過ぎでは..と言われてしまい.. 緊張型頭痛は自覚してますが片頭痛もあるのか、吐き気はほぼないので脳ではない？でも血圧高いし、、どうして3-4週間も治る気配がないのか？ 呼吸器内科や膠原病科などに関係のありそうな病気ではなさそうでしょうか。 とにかく毎日しんどくて辛いです。パーキンソン病に付随する症状なのか、パーキンソンの薬を増量するなどすれば少しは改善するものでしょうか。 アドバイスいただけますと大変助かります。どうぞよろしくお願いいたします。

私は59歳。子宮がんの既往があります。 子供のころから咳がひどく、咳どめの売薬を飲んでいましたが、30歳の冬に呼吸困難がおこり、肺気腫と言われました。 それからも2回発作がありましたが、アニュイティ吸入、アレグラを服用して、現在発作はありません。今は慢性気管支炎になりました。時々咳込みがひどいので、身体がだるくなります。また最近は汗疱にもなり、ビタミンcと整腸剤も飲んでいます。 自宅の床に1枚板を貼ったので、姿勢が悪くなったのか、身体がつまづきやすい、50肩か手が上がりづらい、動作が年齢的なものか遅くなってきています。親がパーキンソン病のため、自分も同じようになってきたのかと、不安です。仕事に支障はありません。 宜しくお願いします。

泌尿器科にかかったことはないのですが、10年以上前から頻尿で、この５年くらいは夜間に２、３度目が醒め排尿していました。２ヶ月くらい前から睡眠薬（デエビゴ2.5ｍｇ）を服用したところ、夜間の排尿回数は減りましたが、昨晩おねしょをしてしまいました。その時の排尿している夢を覚えています。 １　このおねしょは、加齢によるものですか、睡眠薬のせいなのでしょうか？ ２　泌尿器科ではこうしたおねしょ対応の薬を処方してもらえますか？ なお、認知症、脊柱菅狭窄症や脳のMRIでの異常の指摘はありませんが、睡眠時無呼吸症候群のためCPAPの使用や喘息のため就寝前のステロイド吸引をしており、ごく軽度のパーキンソン病（少し手指が震える）と診断されています（まだ投薬なし）。

今日、61歳になる母がコロナで入院したと連絡がありました。 4日ほど前から咳が止まらず、歩くとみぞおち辺りが痛むと昨日電話があり、私は明日にでもコロナの検査をして貰うようにと伝え、今日検査をしてそのまま入院となった様です。 病院に駆けつけた叔母の話によると熱はないが血中酸素濃度が低くく、これ以上悪化すると人口呼吸器を付ける必要があると医師から言われたそうです。 母は長年パーキンソン病を患っており、それらの病気の悪化も気掛かりでなりません。 私は地元から離れた場所に住んでいるため、週末にならないと母のいる病院には行けず、今後どのような治療がなされるのか担当医に直接聞くことも出来ません。 そのため、このような場合にどのような治療が行われるのか、退院までは平均どれくらいかかるのか教えて下さい。 よろしくお願いします。

約6年前にパーキンソン病と診断され、徐々に認知症も表れはじめた父。ここ一年で車椅子生活になり、認知症状は孫の存在が無くなってきているような感じです。現在グループホームに入所していて、一週間前に発熱と呼吸が苦しく受診してそのまま入院になりました。ウィルス性肺炎です。入院した翌朝には下熱。現在も発熱はありません。呼吸は苦しそうで、酸素マスクをしています。7リットルとの事です。 質問です。 担当の医師から、延命治療についてお話がありました。ウィルス性肺炎のため、父の自力での抵抗力回復力に期待をする状況です。高齢のため、万が一病状が急変した時に延命治療をするか否かを求められました。具体的には気管支切開です。急変した際に家族からの延命治療是非の回答が得られていないと、積極的な延命治療をすることになるとの事でした。 母と私たち姉妹の四人で話し合いました。母も軽度ですが認知症です。なので、同居する妹二人が仕事(正社員)をしながら両親の介護をしています。妹二人と母は、延命治療はしないと各々考えていています。ただ私は、実際に介護していない立場で、延命治療をしない事に戸惑いがあります。妹二人に任せてしまっているのにと、本当の苦労を知る妹二人に遠慮する自分が今あります。 気管支切開をすると、本人や家族が苦しいから外してと言われても、外すことは出来ません。と、医師から説明がありました。回復すれば外せるとの事でしたが、この一年の父の状態は認知症状が進みパーキンソン病で車椅子生活になり、みるみる悪くなっています。そういう背景もあり、介護する妹二人は、気管支切開をして外せる事はほぼ無いと考えているようです。確かに、今の父はそれが治療のものとは認識せず勝手に抜いてしまうでしょう。 こんな父の場合、気管支切開は延命治療なのでしょうか。介護の負担は増すばかりなのでしょうか。

空咳が治らず呼吸器内科で  咳喘息と診断され２ヶ月近くになります 複数回同じ事伺い申し訳ありません シムビコート吸引  モンテルカスト錠  で治らず  プレドニン錠追加  でも治らず  現在、シムビコート  モンテルカスト…１日１回  オロバタジン塩酸塩１日１回  プレドニン錠１日２回  テオフィリン徐放錠１日２回です 睡眠中は咳は出ません  鼻水はよく出ます それでも良くならず副鼻腔炎も視野にいれ？ クラリスロマイシン錠200g 追加 この処方どうでしょうか？ しかしたいして変わらず… プレドニンは長く服用は良くないとも 聞きました。 心因性咳じゃないかと言う人も居ます。 レントゲンも問題なし 痰は出ない 酸っぱいものも込み上げない もうどうしたら良いのか…⁉️ 病院変えようかとも思案中 パーキンソン病も患ってます

78歳パーキンソン病の祖母のことで質問させてください。 7月1日に誤嚥性肺炎で救急搬送され、緊急入院となりました。その場で延命についての選択と、人工呼吸器を装着したら離脱は難しいとの説明がありました。搬送時は酸素が50〜60台でした。しかし、現在は酸素も外れてモニターも撤去され快方に向かっていると思います。熱がまだ38.2度あり、口からは何も食べられません。水さえまだ飲めません。尿カテがついています。話は出来ますが、起き上がることはできません。ドパストンの副作用か、レビー型認知の悪化か1日中妄想がひどくうわごとばかり言っています。抗生剤の点滴が続いていますが、入院してからは検査は何もしていないようです。このような状態で退院はあとどのくらいですか？？退院後自宅で介護はもう限界ですので、そのことも早急に話し合いたいのですが、病状の説明が全くないのです(;_;)

67歳の母についてです。 自立神経失調症のせいか、ほとんど食事を食べられない状況になっています。 意識はしっかりしており、食べて回復しようという意志はあるのですが、食事を受け付けないようで、ソーメンや果物を少しだけ食べられる程度の様子です。 その他、呼吸が苦しい、運動するとすぐ疲れる、夜になると咳込む、頻尿、手が震える等の症状があります。 （レビー小体型認知症かパーキンソン病であり、それを原因とした自立神経失調症でないかとの診断があり、現在精密検査を進めているところです。試しにこちらの薬をもらい、手の震えは少し治まったようです。） こちらの精密検査は進めるのですが、日々衰弱しており、まずは少しでも食事をしたり、散歩位できるようにならないとと思っているのですが、何か有効な手段はございますでしょうか？（治療なり、こういった食事なら食べるかも等、特にジャンルはなく、何か参考となる情報をいただけるとありがたいです）