延命治療に該当するQ&A

自分の父の話(80歳)です。 ７年前、前立腺癌(PSA値250)で、骨転移してます。 抗がん剤は一度やり、副作用が酷くもう中止。ホルモン治療は、７年やり続けてきました。 医師からは抗がん剤をまた勧められてますが、本人の意志で拒否してます。(延命措置は断ったそうです) 骨への放射線は終えてますが、手術はできない状態でした。 最近になって突然足の痛みと痺れがひどく 歩行困難、血尿、食欲不良などの症状が顕著となってきました。 笑うだけでも節々が痛むそうです。今は痛みをとるための投薬のみだそうです。 心配で、娘からして何かできることはあるのでしょうか。 毎日泣けてきます。 緩和ケアしかないのでしょうか。 余命ももうすぐなのでしょうか。 痛みはもう消えないのでしょうか。 お父さんが大好きで、毎日泣いてばかりの日々です。藁にもすがる思いで投稿しました。よろしくお願いします。

70代の父が健康診断で悪性胸膜中皮腫疑いで、本日受診することになっています。紹介された病院は緑内障の手術でお世話になったことがありますが信頼できなかった事もあり、セカンドオピニオンしたいと考えています。病名から調べると治療できる病院が少ない印象です。症例数が多い病院へ行きたいと考えています。右脇腹に痛みがあると話していますが、呼吸は特に問題ありません。　 1.セカンドオピニオンはどのタイミングで話せばいいのか。またこの病気の専門医が多い病院はどこか。 2.右脇腹の痛みはだいぶ進行しているのか。 3.70歳を超えているが手術はできるか。 父は出来る限りのことはしたい。悔いは残したくない。出来ることを全てやってダメなら諦めれると言っています。寝たきりでの延命は希望しておらず、普通の生活をしたいと話しています。

義父が７月に、成人T細胞白血病が発症してから入院していて、数回抗がん剤をして、ちょっとおさまっても、また増えてしまい効果がなく、別のお薬をやってみても、効果がない為、出来る治療がないと言われました。 息子の骨髄が合っていたので、移植までできれば！ってなってましたが、それが可能な数値にならず、後は病院で、輸血や点滴で延命するだけだと、、 大きな病院でしたが、実家の近くの病院に移転することになってます。 本当にもう、何も出来ずに、亡くなっていくのを見守るしかないのでしょうか！？ 抗がん剤にもいろいろあると聞いたので、 別のもので可能性はないでしょうか！？ いろいろ診てもらう時間も、本人の体力もないのですが、セカンドオピニオンのようなものをしたら、少しでも可能性がありますか！？ びわの種が、癌に効くと、粉末を販売されてるのを噂で聞いたのですが、そんな事はありえないでしょうか！？ よろしくお願いします。

原因ゎ分かってなぃんですｹﾄﾞ高熱がでて7月19日に入院になりその二日後に脳梗塞で意識が戻らず担当医ｶﾗゎ「2、3日か一週間か1ヶ月もつか分からないし目を開ける事もなぃ」と言われ高齢もあり脳梗塞の治療ゎしてもらえなかったんですｹﾄﾞその一週間後に目を開けてくれる様になり呼ぶと視線も合うし右に麻痺ゎ残ったものの左の手も力強く握り返してくれて…でもずっと最低限の点滴のみだった為血管も細くなってしまぃ点滴も入らなくて入れて貰えなくなりました。もう5日たちます… 主治医ゎ大往生だから十分でしょとか、普通だったらもういっちゃってもおかしくなぃのにね〜ともう2ヶ月近く言われ続けてます。覚悟ゎ出来てるし延命措置どうのこうのじゃなくこのまま水分も取れず拷問みたいに息が止まるのを黙って見続けるのが辛いです。何かいい方法ゎありませんか?

子宮頸がんの原因はHPVウイルスが原因かと思いますが、 ウイルスは子宮全摘では、手術中の血液などをつたい、体内に残るウイルスはゼロではないので、完全に消すことはできないと思います。 素人考えですが、 とすると、ウイルス自体は手術で消せないので、子宮頸癌の異形成などは円錐手術や子宮全摘でも癌化を遅らせるだけで完治ができなく、基本10-20年単位では再発すると思います。 子宮全摘をすると再発をした場合は外科手術が不可なので、円錐切除だけで手術を終わらせて、再発をしてから全摘の方が治療法が残されているので、延命効果が高い気もします。 しかし、一般的には子宮全摘が推奨されていると思います。 どちらが、助かる確率が高いのでしょうか。 無闇に全摘すると、再発した場合の手術の手段を無くしてしまうだけな気もしますが、いかがでしょうか 結果、全摘しても5-10年は平気でも、 20年経ったら再発するのではないでしょうか。

2018.12膵頭部癌、膵頭十二指腸切除。2020.5播種再発による胃空腸吻合部付近の腸管穿孔にて大網充填術。2021.3肝転移。抗がん剤はほぼ使いきりました。5月肝転移増大。延命、緩和的な処置として肝転移に対する治療を受けたいと思っています。 肝転移は画像上は一ヶ所で、右葉後区域と言われています(造影CT画像あり)。播種は画像上はありません。 転移性肝癌に対して、放射線治療、肝動注化学療法、肝動脈塞栓化学療法、ラジオ波焼却等ありますが、私の場合、部位や大きさ(3センチくらい)からして一番効果がありそうな治療法はどれでしょうか？ また、それぞれの治療法における私の場合に考えられるデメリットがあれば合わせて教えていただきたいです。 例えば、治療によって播種が起こる可能性が高いとか、胆道再建しているからラジオ波は危険といったことです。 また、転移巣が表面近くにあるので、肝外にでてきて播種したり、肋骨等に転移しないか？といったことも心配なのですが、治療することによってそれらが起こりやすくなることもあるのでしょうか？ なお、腹水なし、肝機能、P.Sは現時点、問題ありません。 ちなみに、目に見えない癌が全身に散らばっているから抗がん剤以外の各種治療は適応外というご回答は、恐れながら必要ありません。 主治医からも言われており、膵癌であるし、それが一般的な考え方であることはよく分かっております。

こんばんは。お世話になります。 うちの母、81歳の事でお尋ねします。2年前、大腸がん。内視鏡により手術しました。結構大きいがんでしたが、術後の細胞の検査で、ギリギリパスした感じでしたが、大丈夫だろうとの事。その後、3カ月くらいおきに血液検査、たまにＣＴを撮ったりしてました。9ヶ月ほど前、内視鏡にてポリープ切除、その時の細胞の検査は、がんでなかったとの事でした。今月初旬の血液検査で腫瘍マーカー上昇しまして、明くる日、ＣＴを撮って、直腸の裏のリンパ節、肝臓に転移がわかりました。 それ以前に便が出にくいと訴えておりましたが、主治医は、歳のもんだろうとか、カメラの検査の後だからと思う。と、言っていました。 転移がわかりまして、外科に回され、延命や、余命の話ばかりされて、セカンドオピニオンで今月半ばより今の病院にかかっております。その病院の消化器外科では、肝臓のがんは場所が悪いから、現状では外科的治療の対象でないとの見解でした。が、腫瘍内科の先生は、抗ガン剤が上手くきけば、ラジオ波治療できるかもとの見解を示してくださり、来週から抗ガン剤の治療を始める予定です。抗ガン剤の説明などの時、分子ナントカ治療という治療もあるとおっしゃってました。 カルテや紹介状にがんの細胞の型？みたいなのの記述がないからわからないとその治療は無理と言われました。 今の母はリンパ節転移なので、細胞を取って調べられないとおっしゃってました。 がんの細胞を調べるのは、以前かかってた病院、内視鏡で手術してくれた病院で、さかのぼって調べるのは可能でしょうか？ わかりにくい文章ですみません。 ちょっとでも治療の可能性を広げたいと考えます。よろしくお願いします。

61歳の父親ですが、小細胞肺癌になり3年たちました。 今は脳転移、首の付け根のリンパの転移があります。 原発も再発してます。 抗がん剤治療、ガンマナイフと治療してきましたが、今年になり今までの抗がん剤でアレルギー反応がでて、違う抗がん剤に変えました。３ヶ月目で小さくなっていたのですが、お盆休みも兼ねて3週間ほど帰ってきてたのですが、小走りで前屈みで歩くようになり、お腹が張ると便秘を訴えていました。 今月病院に戻り、病院の駐車場で転んで手や肩を打ちMRIをやった所腫瘍が2.4センチ大きいのでありました。 ガンマナイフは違う病院でやっているので、今はガンマナイフの治療を来週からやりますが、主治医からパーキンソ症候群もみえると、数がありすぎて全部できず大きい腫瘍が前頭葉のとこにあり、むくんでいると言われましたが、父親の意識で大きい腫瘍と私生活に影響でそうな腫瘍をやる事になりました。 主治医には、小さくなっても消えないと言われました。入院してる病院が元々地方で片道3時間、ガンマナイフの病院は片道5時間の病院で、私自身も鬱病なので病院まで行けません。今地元で抗がん剤だけでもできないか、主治医に探してもらっているとこです。 脳腫瘍にも効く抗がん剤の治療も勧められました。パーキンソ症候群にむかって、用意すべき事、または他に少しでも延命できる治療法など、ありますか？

いつもお世話になっております。 たびたび申し訳ありませんが、母(71歳)の転移性脳腫瘍について質問させていただきます。 手指のしびれから、最初に脳腫瘍(1.5cm *3個)がみつかり、その後原発巣である肺腺癌がみつかりました。 2月の時点で余命半年程度と言われました。 肺腺癌については抗がん剤治療を勧められましたが、母本人が抗がん剤治療は受けないことに決めました。 ホスピスを併設する病院に申し込み、現在は緩和ケア科に通院して痛み止めや咳止めを処方してもらっています。 脳腫瘍については、2月に1度ガンマナイフを受けましたが、その後母の容体が急変し一人暮らしをしていた大阪から私が住む横浜へ連れてきたこともあり、ガンマナイフ治療後は脳神経外科を受診しておらず効果については確認していません。 大阪で受診していた病院の脳神経外科の先生には、肺癌の治療をしない以上、これ以上脳腫瘍の治療をしてもあまり意味がないと言われましたがそうなのでしょうか。 母はなるべく自然に自分らしく生活したいと言い、延命のための抗がん剤治療はしないと決めましたが、今後脳腫瘍のために麻痺や失語、認知症的な症状が出てくる可能性があるのなら、残された時間をできるだけ自分らしく過ごしたい母にとってそれは望まないことだと思います。 原発巣の治療はしないが脳腫瘍だけは治療をする、ということは本当に意味がないでしょうか。 自宅で暮らせる間、肺癌の症状については緩和ケアをお願いしながら、脳腫瘍は症状が出てこないように治療をお願いする、というのはだめでしょうか。 先生方のご意見をお聞かせください。 よろしくお願いいたします。

一昨年12月に同様のタイトルで兄のことを相談した者です。その時点で医師からは余命半年と言われていましたが、抗がん剤治療のおかげで1年生き延びることができました。今年に入ってがんの進行が急激になり今積極的治療は終わり、余命を大切にするようにと医師に言われています。急ですが明日の午後兄の主治医と話せる機会を得ましたので、兄の治療について医師の皆さんに可能性について教えていただきたいと思います。これまでの経緯 23年1月血管肉腫＋多発転移(肺肝臓腰椎)ステージ4延命のため抗がん剤治療開始 1〜6月パクリタキセル投与　肺転移は縮小したが肝臓転移がやや大きくなり切り替え 7〜12月ドキソルビシン投与　転移巣(肺肝臓腰椎)の拡大は抑制されるも小脳への転移あり切り替え (体への負担大きく体力が低下、主治医の見解では心転移巣拡大の因果関係も指摘あり) 12〜1月エリブリン投与　1月末に容体急変により中止 現在の容体　血管肉腫が髄膜内に転移し機能障害発生→腰下麻痺　 兄の状態は約1年前から余命半年と言われていたので1月末からの容体急変に伴い医師の治療方針は納得するものですが、血管肉腫という珍しいがんなので、まだ何か治療法はないのか可能性が0になるまで探したいと思っています。標準治療が一番可能性が高い治療とは分かっているのですが他にどんな治療があるでしょうか。今朝急に明日午後に主治医との面談が決まったのでそれまでにお返事いただけると大変ありがたいです。