腎疾患 女性に該当するQ&A

先日、(右腎臓)腎血管筋脂肪腫と判断されました。そして、今日はその治療法を伺ったのですが、7cm程のものと小さいのがいくつか右腎臓にあるため、右腎臓ごと切除しなければならないとのこと。 その医師に聞きそびれてしまったので、お聞きしたいのですが… この病気や術後に子供を作る場合、何かいけないことなどあるのでしょうか?

こんばんは。1型糖尿病です。コントロールイマイチです。2ヶ月位、お腹から下のむくみがツライです。腎障害?と怖かったのですが、尿検査ではタンパクなどはありませんでした。 触診しても大丈夫と言われました。でも朝は顔も足もお腹もむくんでいます。 同僚からも太った?と言われます。でも体重は変わってません。尿検査でタンパクなしなら心配ないですか?他に何か考えられますか?お願いします。

先月からロサルタンを飲みはじめ、先日通院があり潜血➕蛋白➕、Cr1.38、eGFR35、蛋白クレアチニン比1.8と以前とあまり変わらず、フォシーガを新たに追加になりました。 まだ腎生検の詳しい結果が出ていないのですが、慢性腎臓病で糸球体の40%が硬化しているとの事でした。腎臓機能としてはこれはかなり悪いのでしょうか。

5人姉妹、長女が潜血蛋白尿（0.53g/日）、クレアチニン0.74にて腎生検し、遺伝子検査の結果アルポート症候群と診断されました。他の姉妹も遺伝子検査し、血尿のある3女、5女が同じアルポート症候群であるとの結果でした。新規の変異であることから今後の予測が全くわからないと主治医に言われました。祖母は若い頃から目が悪かったですが腎不全ではなく85歳でガンで他界するまでは元気でした。母親も血尿のみで元気です。3女は大学の頃に網膜剥離の手前になりレーザー治療を受けています。5女である私は血尿以外症状ありません。母親からの遺伝で間違いないとのことでしたが、家系で腎不全は１人もおらず、腎機能低下が見られたのも長女が初めてです。母親は弟が二人います。血尿あるかどうかまではわかりませんが元気です。アルポート症候群は、血尿と目だけの症状のみで終わったりするのですか？家系の中でも症状がバラバラなのはどうしてですか？また私には１歳の息子がおりますが、川崎病で入院したときの尿検査で潜血プラスマイナス、尿沈渣で赤血球1未満でしたが、これから潜血がひどくなってしまうこともありますか？それとも、男児のアルポート患者は乳幼児でも潜血反応がもっと出るのでしょうか？ 主治医から、腎機能落ちてくかどうか経過観察という治療方針なのですが、遺伝子検査してくれた大学で詳しく話を聞きたい、最新の治療がないかなど知りたいので紹介状をほしいと言いましたが、「それは困る」と言われましたが、何が困るのでしょうか？これからどうしていくのがベストですか？

朝、起きてからすぐにトイレでおしっこをしました。見たら泡立っていて驚きました。自分なりに調べたら糖尿病や腎機能に問題あると泡立つとあり不安になってしまいました。健康な人でも泡立つ事があるそうですがその場合はすぐにその泡が消えるようですが、そこまで確認せずにすぐに流してしまいました。その後の排尿では一切泡立ちはありませんでした。■現在貧血気味なので鉄剤を飲んでいますが、それは関係しますか？■万が一病気である場合は継続して泡が出ますか？それとも1回だけでも病気の可能性はありますか？■泡のおしっこが出る場合、腎臓関係の悪性腫瘍の病気の可能性もありますか？

IgA腎症および妊娠高血圧腎症の既往で、腎生検の結果、 糸球体内皮細胞障害と細動脈硬化、15個中2個は全節性硬化と診断されました。 検診では、シスタチンCが0.75～0.81、1日尿蛋白定量は0.2g ほどです。 【非糖尿病患者です】 現在は、ロサルタン25ｍｇと、ロトリガを服薬しています。 さらにSGLT2阻害薬の話がかかりつけ医から出ており、服薬すべきか悩んでいます。 悩んでいる理由は、やせ型でBMIが　17.7 (身長１５６cm 体重４２kg )　しかなく、 その上、低血圧で、上が ８５ー９0 しかありません。 SGLT2阻害薬には、体重減少と降圧効果があるそうですが、長期的な腎保護効果を見込んで 服薬すべきでしょうか。 ■これまでの経緯 23年前：IgA腎症発症（腎生検実施） 2022年10月：妊娠34週にて妊娠高血圧腎症を発症 2023年4月：蛋白尿が継続していた事から腎生検実施。糸球体内皮細胞障害と細動脈硬化、15個中2個は全節性硬化の診断 ※直近12年間でeGFRは２５程低下、クレアチニン値では、0.1程度上昇 ※腎臓内科専門の先生にご高察お願い申し上げます。

多発性嚢胞腎で、現在だいたいクレアチニン1.9 eGFR26　Ccr38　BUN24程度を推移しています。 (5ヶ月前まではクレアチニン1.4～1.6を2年間くらい行き来していましたが、5か月前からトントンとクレアチニンが上昇してしまいました。) 約6年前に病気がわかり、サムスカは5年前から内服しています。 仕事は１日4時間を週３日、介護業務をしているのですが、クレアチニンが上がりだしたころから仕事後の疲れがひどく、家に帰り横になると一時間程深い昼寝をしてしまいます。 子供のお迎えにも遅れそうになったこともあり、今までは仕事から帰ると夕飯の下準備をしたり家事も普通にできていたので、腎機能の低下で疲れやすくなってしまったのかな？と気になっています。 社会との繋がりを維持するために、子育てと病気に差し支えのない範囲で仕事をするという夫婦の考えのもと仕事量を決めてきたので、今の腎臓の状態に、今の仕事量が負担であるならば仕事をもう少し減らしたり軽い業務に変えてもらえるよう上司に相談しようと思っています 。 ・私の今の疲労が腎臓の状態から来るものなのか ・腎機能の低下に合わせた仕事量や働き方 についてご意見いただければ嬉しいです。 よろしくお願いします。

赤血球、血色素、ヘマトクリットの数値が高いです 2022年　赤血球546 血色素15.9 ヘマトクリット49.1 2023年　赤血球545 血色素15.9 ヘマトクリット49.1 2024年(今回) 　　　　　赤血球554 血色素16.2 ヘマトクリット49.3 でした 毎回数値は高いのですが今回は3ヶ月後に 主治医にて再検査をお受け下さい ってなってました ネットで調べたらヘマトクリットは48以上で多血症って書いてありました 多血症と言う病気は治らないのですか? また命に関わる病気なのでしょうか? 持病は高血圧症で薬を服用しています あと腎機能でも再検査ではありませんが egfr値が60をきって今回57でした クレアチニン値は0.80でした ここ数年egfr値が60、62、60と言う値でした 軽度腎機能低下の疑いとありました これももっと精密な検査を受けた方がいいのでしょうか? エコー検査、尿検査は異常ありませんでした 　

60歳の妻の肥大型心筋症のことで相談させていただきます。妻は20年以上前に膠原病の全身性エリテマトーデスと診断され、以来免疫抑制剤を主体にした治療を継続しています。腎機能の低下があるため、治療薬の選定には長年診てくださっている膠原病内科の先生が尽力してくださっています。 そんななか、数年前より、軽い運動でも息切れがひどくなり、ホルター試験やレントゲン、心エコー等の結果心筋症の疑いあり、カテーテル検査を受けました。最終的には肥大型心筋症の診断が出て治療が続いております。 質問したいのは、心筋症治療と膠原病治療の併行に伴う不具合をどう受け止めるべきか、という点です。具体的には、心筋症治療薬の副作用の影響が想像される腎機能の一部指標の低下です。また、循環器科の医師からはペースメーカーの手術も勧められましたが、膠原病の治療の免疫抑制剤の影響で感染症の懸念が大きく、実施を見送っています。 このような状況で、セカンドオピニオンを求めるべきではないか、とも考えております。アドバイスをお願いいたします。

お世話になります。40歳女性です。 17歳のときから一型糖尿病にてインスリン治療中です。 A1Cは大体6%後半です(旧基準)。 いつも糖尿病内科の診察で血液検査をするのですが、主治医は糖尿の数値以外のことを話してくれず、結果の紙を持って帰ってきてネットで調べたところ、気になる数値がいくつもありました。 尿蛋白 ± 粘液糸 + 白血球 5-9/HPF 細菌 1+ 円柱1 硝子円柱 円柱1# 1-4/WF eGFR 81 このあたりが異常値ではないかと思われます。 なお クレアチニン 0.64 総蛋白 6.9 アルブミン 4.0 尿素窒素 9.5 ナトリウム 141 カリウム 4.3 クロール 106 尿補正ALB 5.1 尿CRE 217.6 です。 糖尿病を長く患ってますので腎機能の低下は当然常に不安に思っています。 今のところ合併症は特に出てません。 今の腎臓の状態はどうなのでしょうか?腎臓内科を受診すべき状態でしょうか。 特にeGFRはネットで見ると90以下は腎機能低下と書いてあって不安です。 糖尿病内科の先生は予約がなかなか取れず次の診察が8月なのでそれまで聞くことができません。 どうぞよろしくお願いいたします。