パーキンソン病ではないと言われたに該当するQ&A

73歳の父のことです。(持病が糖尿病、異型狭心症、脂質異常症、軽度のパーキンソン病) 大きな支援施設で働いているのですが、そこで同僚が本日にPCR陽性となったようです。 その同僚はPCR検査中に出勤しており(本日)、屋内通路で父と1mほどの距離で両者マスクごし、背中越し(移動中)会話しています。(およそ5分程度)。 しかし移動中の会話のみで共同作業をしているわけではありません。 別々の場所で働くのでふだんから、ちょっとした会話しかしてないそうです。 相手は特に咳などはしていません。 その後、結果が出てその同僚は陽性という連絡が来ました。父は検査中とは知らなかったようです。 なぜか検査中に職場に来て会話をしておりますので、心配でなりません。 父は日頃から手洗いうがい、マスクなど気にして付けているようです 父はその前日に1回目のワクチン接種を行っています。 父の体調に異常はありませんが、現在その施設内でPCR検査を受けているところです。 そこで、お聞きしたいです ・感染リスクはどのくらいありますでしょうか？ ・ワクチンを打っていますが、前日ですので今日感染したとして全く効果はないですか？ ・ワクチンを前日に打ってることでPCR検査に影響はあるでしょうか？ ・同僚が陽性になったその日に父がPCR検査しても意味はあるのでしょうか？ よろしくおねがいします。【新型コロナウイルス(COVID-19)についての質問】

パーキンソン病により歩行状態が悪く、 ・比較的調子のよい午後:歩行器とか使いながら、何とか自宅内なら歩行・トイレ・着替えが可能。 外出はほとんどタクシーたが、近場なら見守りありで何とか行ける。一方で、月一回くらいは転倒。 ・比較的調子の悪い朝や夜:立ち上がりやトイレも多少の介助が必要、移動は車椅子 の70台の母が、５日前に自宅で転倒し左大腿骨を骨折してしまい、それ以来歩行ができておらず、車椅子のみでの生活になってます。 座ってる時、寝ている時は痛みはあまりないようなので動く時のみの痛さのようなのですが、入浴、トイレに非常に苦慮しています。 最初、訪問診療でレントゲン取ってもらった時は骨折は確認できず、立ち上がりはできていたのですが、 日増しに痛さが増し、膝下とかも動かすと痛くなってきたとのことで、再度レントゲンを撮ったら骨折でした。 初めてお会いした整形外科の先生には最初手術を勧められましたが、「手術をしても元通りにはならない可能性が高く、以前ギリギリ歩いてたくらいなら、車椅子生活だろう」と言われました。 手術しない場合どうなるかを確認したら、「痛みは今がピークで、２か月くらいしたら痛みは取れるようになる。骨折した今現在が車椅子ならば、それより悪くなることはないだろう」とのことでした。 結果的に「手術をしてもしなくても、車椅子生活という結果は同じで、誤嚥性肺炎等のリスクを考え、手術・入院しなくてもいいのでは」と思えてきましたが、今の痛みの除去やわずかな歩行能力が戻る可能性に賭けて、手術するのもありかな、という気がしています。 あとはパーキンソンの主治医に以前の歩行能力から考えると、どれ程の影響か確認しようと思っていますが、手術した方がよいでしょうか？ 手術してもし車椅子生活でしょうか？手術は痛みは取れますか？

在宅介護中の89歳パーキンソン症候群(「進行性核上性麻痺」)の父について.。 ・10年近く前から症状が出て、最近「進行度としては末期」とのこと。 ・嚥下困難がかなり進み、現在ムース食で、ムセがひどく痩せて来た。発語困難になりつつあり。 ・以前の交通事故で圧迫骨折しかなり亀背。室内は歩行器使用で動ける。 ・数年前から何回か朝吐血を発見することがあり、胃カメラをしても出血箇所不明とのこと。 ・２週間前から起き上がるとふらつくと訴え、担当医から「心房細動あり。すべての体の機能が落ちて、データが悪い(ので治療のしようがない)」、と言われた。 ・便秘でマグネシウム製剤と高血圧の薬、その他パーキンソン病の薬などを多剤服用中。血液サラサラの薬は半年前に服用中止。 ・尿閉のため自己導尿。腎盂腎炎も数回。 その父が２日前の昼、食事中にみぞおち痛を訴え、夕食はほぼ食べませんでした。 その真夜中過ぎ、突然吐下血。血圧も下がり、意識も低下したような状態でしたが、病院で何とか容態は落ち着きました。 胃カメラは出来ないそうです。 胃潰瘍、胃がん、胃粘膜病変、など病名を挙げ、わからないと言われました。 現在は絶飲食で点滴をしています。 こんな時期なので、面会も難しく、もし看取るなら家で、と思いますが、 回復の望みがあるなら治療してもう一度、と思います。 病名が不明ですが、回復の望みはありますか？ 腹痛・吐血の前日、夕食にトロミ剤を入れたインスタントコーヒーを飲ませましたが、吐血に関係ありますか？担当医にはタイミングがなく説明していません。 以前、嚥下のテストなどをして、コーヒーはトロミ付きで飲んでもいいと言われて、本人が大好きなので、一日に缶コーヒー１本とインスタントコーヒー1杯ぐらい飲ませていました。これが吐血の原因ですか？(家族が気にしています)

主人の母が１年前に真珠腫性中耳炎の手術をした後からふわふわしためまいが起こり、１年の間ずっと震度2くらいの揺れがある状態です。 耳鼻咽喉科で内耳の検査をしましたが異常はなく、脳神経内科に回されて脳や心臓の検査もして自律神経に問題はなく、パーキンソン病を疑われましたが異常はなく、心因性も疑われて内服しましたが効果はなく心因性でもないと言われました。 手術をした病院とは別の病院でセカンドオピニオンをした結果、内耳にも脳にもめまいの原因がないことと、手術の後からめまいが起こってることから手術が原因ではないかとの判断で、手術をした病院に戻って、もう一度手術をして耳の中を見てみるしか先に進む方法はないと言われました。 手術をした病院に戻って経緯を話しましたが、手術に問題はなかったので今はまだ手術で耳を開けない方が良いと言われ、ステロイド剤を鼓膜から中耳に注入して内耳に浸透させる治療を始めました。今日で2回目なのですが１回目の効果は全くないようです。 １回目の効果がないことを伝えると、他の治療は思い付かないと言われました。 またセカンドオピニオンをするか、カルテ開示をして好きにして下さいと言われています。 検査にばかり時間がかかって、もう１年も母はめまいに苦しんでいて、めまいを治す方法を考えて欲しいのに突き放される対応に不安でしかありません。 母は起床後、20分だけはめまいなく一人で歩けると言います。 そのあとはめまいが１日中続き、一人では歩けず、誰かの腕を掴んでいると歩けるという状態です。 病院をたらい回しになっていて、母は先が見えず暗闇の中にいる状態だと悲観しています。 聴力検査では異常はなく手術前よりも聴こえているようですが、聴力に問題なく平衡感覚にだけ異常が出る事例はないのでしょうか？ どうか解明を宜しくお願い致します。

6月21日早朝発熱38.3 吐き気、嘔吐三回 同日、発熱外来受診 担当医は胃腸の調子も良くなく、胃腸炎か食あたりか？で抗生剤と整腸剤、解熱剤処方され、念のために pcr(tma法)を行いました。 しかしながら翌日結果は陽性。一度採取した唾液で再検査した結果だそうです。 三回、解熱剤服用後 微熱～36.9に落ち着き 23日ホテル療養に入ってからは36.9～37.2 でした。他の症状は多少ムカムカ感と 喉の詰まり、息が深く 吸えない、身体の酷い火照りでした パルスオキシメータは97～99でした。 療養から帰宅し 経過観察で熱は、 37.2～36.8 酸素濃度97～99 咳が少し出る 倦怠感、頭痛、浮腫 胸の痛み【乳房と乳房の間、真ん中辺り】 今朝がた半端無く 喉が痛くなりました。 後遺症と言うものでしょうか？ あまりにも痛かったので受診しようかと思いましたが、熱ないので 様子見にしました。 深く吸えない息苦しさは続いています。 咳もなくお陰さまで 肺炎にはならなかったので精神的なものだと 言われたことも有ります。 熱がなければ受診は不要でしょうか？ あと基礎疾患ありで ワクチン接種を予定 してますが、コロナ発症日？療養後？ 何日空けるのでしょうか？現状7月15日を 予定してます よろしくお願いします 持病 パーキンソン病 高血圧

特発性正常圧水頭症の進行速度について。 昨年6月 0.343 今年10月 0.359 現在、父が78才 もうすぐ79歳です。 昨年 なんとなく歩き方がおかしく、トイレも何度も行くので、脳外科に行きました。 行く前に調べて 特発性正常圧水頭症か、パーキンソン病か、どちらかかもしれないと頭に入れて行きました。 CTを撮り脳室？の何かを、測ると幅が0.343でした。 先生は、歩き方どうですかといい、 これは、特発性正常圧水頭症でほぼ間違いないとの事でした。 タップテストをしましょうと言われましたが、最終 手術の可能性を考えて見送りました。 それから、脳脊髄液を流すような事を様々試し、改善した点と、認知度が進んだような所と、表情がある時とない時と、見当識障害のような時もあるようになりました。 １年半たって進行なども確認したく 先日、同じ先生にもう一度見てもらいましたが、上記の数字でした。 ところが、 今度は、先生はアルツハイマーか、特発性正常圧水頭症かは、これだけでは、判断できないと言われました。 昨年は、ほぼ断定されていたとは、 言えず 近く タップテストをする事になりました。 この1年半で0.016広がっているのですが、 この広がり方は、水頭症の進行速度としては、早い、遅い？普通に進行している、のでしょうか。 昨年は断定されたのですが、 今回は、わからないと言われた事について、理解したいです。 先生に、昨年 断定されました！などは、とても言いにくく、また さまざまなことを１年半ほどしたことの結果が多少なりとも出ている可能性があるのかを 進行の速度から見たいと思います。

76歳の母のことですが、 12年ほど前に高血圧の診断を受けて以来、降圧薬をこれまで服用しております。 10年ほど前のある日、心臓がドキドキする、と母が言うので血圧計で計測しましたら、 通常70ほどの心拍が95ほどになっていましたので、すぐに当時のかかりつけの病院に行きました。 それまで服用していた降圧薬をやめて、代わりにアテノロール25mを処方するから、これからはそちらを毎日1錠ずつ服用しなさい、との指示で、その時から現在までずっとアテノロールを服用しております。 母の現在の血圧は 午前中は上150台、下80くらい 夕方は上140台、下70くらい です。 アテノロールは血圧を下げることに特化しておらず、降圧薬?としてはあまり効かないとききましたが、そうなのでしょうか。 どちらかというと心拍を抑えることを優先して処方された薬のような気がしているのですが、、 心拍を抑えつつ、今よりさらに血圧を下げてくれるような薬など他にもあるのでしょうか。 アテノロール25mを1日2錠にすると血圧をさらに下げてくれるのでしょうか。 母はパーキンソン病ですので、2年ほど前からかかりつけになった脳神経内科で血圧のこともついでに診てもらっている感じなのですが、 お医者様が、血圧の薬に関しては今のままでもいいんじゃないですかね？みたいな雰囲気でして、 本当に大丈夫なのかな、と不安になっております。 これまで通りアテノロール1錠の服用を続けていてもよいのか、 あまりよくないということでしたら どういった薬があるか、具体的に教えていただきたいです。 よろしくお願いいたします_(._.)_

去年の12月に脳梗塞になり、すぐに救急車で行ったため、運良く後遺症は何も出なくて済んだのですが、その時に脳に動脈瘤が見つかり、カテーテル手術を勧められ、昨日手術をし、手術自体は成功しました。 しかし術後、どこにいるの？や日時がわからなかったり、会話の成り立たない答を返したりだったので、心配になったので、先生に相談したら、術中に動脈瘤を風船のように膨らます時に血液が止まる瞬間があって、その時に名前を答えられなくなったのですが、徐々に言えるようになっていたので、少しづつ良くなると思いますということでした。 しかし夜に帰ると言ったり、おしっこは管で出るようになってるのにトイレに行きたいと言ったりしていたようです。 心配になり、いろいろ調べてみたら、術後せん妄というものかなと思ったのですが、 今日、病院へ行くとお箸を使えなかったり、名前も忘れている、ミカンを食べようとしているのにスプーンを食べようとしたりと、昨日より心配になってしまいました。 看護師さんも入院した時と術後の変化には気づいています。 パーキンソン病も患っているのですが、ゆっくりではあっても自分のことはできていたのですが、現在は普通にしゃべっている時もあれば、質問と違い回答をしたり、 右利きなのに左を使っていたり、です。 リハビリの先生は、右に傾いている。少し麻痺が出てるかもしれないということです。あとで言語のリハビリの先生に詳しく見てもらうとおっしゃっていました。 右の脳を手術しました。 回診で先生が回ってこられた時は、今日のMRIも問題なかったので、明日退院しましょうということでした。 支離滅裂な説明ですが、どうぞご助言をお願い致します。

今寝たきりになっている父についてです。 （可能性の有無について伺いたいです） 現在72歳の父ですが、現在寝たきりで、さらに食事が出来ておらず、だいぶ弱っております。もともと施設にいて、そこから発熱により「誤嚥性肺炎」を疑われ、 実際にうっすら肺に影もあったことから、熱を下げる治療などを行っておりますが、一切良くなっておりません。 元々、40歳で糖尿病、６０代で小脳脳梗塞になり、さらに６６～６７の頃より、浅い睡眠の際に大きな寝言や歌を歌うなどの奇行があり、その頃より、「パーキンソン病」や 「レビー小体型認知症」についての疑いを私は持っておりました。私は別居家族なので、同居家族に働きかけても、結局報われず、色々と治療や検査が遅れに遅れ、気づいたときには、認知症の症状が急激に進む事態となり、最終的に脳外科にて「認知症」 で、恐らくレビーだけど、アルツハイマーとも区別がしづらい。 と診断されたのが2年ほど前です。 その後、認知症の症状は薬を飲んでも全く効かず、悪くなる一方でした。 それが、最近、実は誤嚥性肺炎ではなく、最悪「悪性リンパ腫」の可能性もある。と言われたのです。 私自身、甲状腺機能低下症には陥っていないものの、血液検査で「橋本病」 と診断されています。家族にいないか？と聞かれ、真っ先に思い出したのが父の事でした。甲状腺を専門で見る病院で父は検査を受けたことがありません。 通常の血液検査でも、甲状腺疾患か否かはわかるのでしょうか？ また、父のような症状の方で甲状腺機能低下症であった、という例はありますでしょうか？

先日、パーキンソン病と診断されました。 ネットで検索し近くの脳神経内科で診ていただきまして、ダットスキャンの設備のある病院で検査し異常ありで診断されました。 今のところ症状は右手右足の震え感、若干右手の使い辛さ、歩く時はまだ普通に歩けますが、右足が筋肉痛のような変な違和感を感じています。 頭も何となくキューっと締め付けられる感じです。 仕事をフルでしており、今のところ支障は出ていないのですが、働いているときに常に手の動きの違和感とか、足がピクピクするのを気にしながら働いているので、常に身体に力が入っている状態で右半身がいつも筋肉痛のような感じです。 病院の先生はとても優しく話も聞いてくださりリハビリもしてくださるということでここで通院しようかと思っているのですが、先生からは早期からの治療をした方が体を楽に保て、リハビリに力を入れた方が良い状態が続くと言われ、ドパコールをいただいたのですが、色々と調べると服薬はなるべく後にした方が良いとされているものもあり、今の私の状態から考えてどう思われますか？また、大学病院等でセカンドオピニオンを受けた方が良いでしょうか。ドパコール50を一回だけ服薬してみましたが、頭の締めつけ感が取れ頭がスッキリした感があり普通はこうなんだという感覚になりました。