羊水が多いに該当するQ&A

緊急帝王切開で2000gと少しの男の子を出産しました。 
35週で逆子になり37週でもどっていたのですが38週で陣痛が始まり病院に行くと逆子にもどっていることから緊急手術になりました。 
思っていた体重より少なく、羊水が少し多かったようです。 
赤ちゃんはすぐに大きい病院に行きました。 
その際小指が1本多いと話があったそうです。 
1.多指症だった場合他に合併症が必ずあるのでしょうか？ 
2.また多指症は障害になるのでしょうか？ 
3.手術をすれば問題なく過ごせるのでしょうか？ 
4.ダウン症と関係などあるのでしょうか？ 5.体重が少なかったのは私がもっと食べないといけなかったのでしょうか？増えすぎを気にしてたのもあるせいか妊娠して体重をはかりだしてから6キロほどしか増えていませんでした。病院でなにも言われなかったので目標体重も確認していなかったので自分を責めています。 
後、病院で指が1本多いと言われました。小指側です。他に顔貌から耳の位置が少し低いかな？目が離れてるのかな？顎が小さいのかな？と言われました。 個性かもしれないけれどと…
ダウン症ですか？と確認したのですがダウン症とか18トリソミーとかはないと思います。と言われました。 
でも耳が低いとか内側になってると言われたので心配で… 
6.目もあいてない状態でダウン症かどうかはわかるのでしょうか？ 
7.多指症とこれだけの顔貌… 染色体異常があるのでしょうか？ あるならどんなものでしょうか？ 8.もし、染色体異常などあれば体重が小さかったせいでしょうか？ 他にも仙尾部皮膚隔凸、右鼠径ヘルニアもあると言われました。 くぼみは小さく手術とかはしなくて大丈夫そうと… ヘルニアも様子見です。 ちいさく産んでしまったからこれらのことがあるのでしょうか？
 返信よろしくお願いします。

４ヶ月の女の子です。 39週と2日、2214グラムで生まれました。お腹にいるときから、あまり大きくならないことを疑問に思っていました。生まれた際、胎便を口にしてうまれてきたこと、低出生体重児だったこともあり、NICUにいましたが問題なく退院しました。先生から、胎盤の機能が弱く、栄養や酸素がうまく届いてなかった、羊水も汚く、胎便を口にしていたと主人に言われたそうです。 うまれたときも、先生が あかちゃん、苦しかったわーといわれました。 酸素がいってなかったこともあり、発達がとても心配です ４ヶ月半なのに、まだ完璧に首すわりしていない 表情がとぼしいし、声をあげて笑わない たまにニコッとするくらい 足はジタバタガがすごいが、手はあおむけのとき、たいてい裏返している おもちゃにまったく興味がなく、見てもあまり反応ない 指しゃぶりばかりしている ガラガラは持たせると持つ 足裏で、床をける、足をよく突っ張る 足指をすごい力で丸めている時間が多い ブレイジムにてをのばすこともなければ、手を当てることもない 上目しながらの奇声が多い 抱っこだと反り返ったり、あちこち頭や目を動かし落ち着かない、目つきがまわりの子とちがう おっぱいを集中してのまなくなり、横目したり急に違うところをむいたりする 手をあわせられない 仰向けで頭を真ん中に保てず、いつも左右どちらかを見ている 寝付きが悪く、眠りも浅いしすぐ起きる 夜中にびくついたりゴソゴソが多い なにより、あまり私を母親と認識していないかんじで、誰に抱かれても同じです。 まだわからないと思いますが、明かにまわりの同じくらいの子と違い、なにかしら障害があるのでは？と、毎日不安です。 小児科もいきましたが、首すわりもあと少しだし…とのことでした。小児神経科などでみてもらったほうがよいのでしょうか？やはり、なにかしらの障害が疑われるでしょうか？

28週の妊婦です。 産院にて24週から、胎児の左腎臓に嚢胞が見られるとの指摘があり、今後も経過観察していこうとのことでした。 先日、念のため28週で総合病院を受診しました。エコー検査のみで、33週にMRIを受けます。 添付した写真の真ん中の黒い丸が、２cm程の嚢胞、その右側に見られるのがまだはっきりしないが、尿管が腫れているのではとのことでした。羊水は適正量です。 【質問１】 ２cmの腎嚢胞は大きいですか？また、この１つの腎嚢胞が、腎臓の機能や腎臓の形成を邪魔することはあるのでしょうか？ただ存在しているだけで無害、ということもあるのでしょうか？ 【質問２】 この写真から、尿管の腫れだと思われますか？医師には、もし尿管の腫れでもこの程度だったらしぼんでいって問題ないことも多いと言われましたが、先生方から見てもそのような希望を持っていてもよいと思われますか？ 【質問３】 ダウン症を合併する可能性は高いですか？ MRIの予約が１ヶ月先しか取れず、それまで不安な日々がまだ続くと思うと辛いです。少しでも情報があれば覚悟もできるだろうと思い、質問させていただきました。 よろしくお願いいたします。

5日前に普通分娩で出産したものです。子宮口が全開になってから2時間かかって出産しました。出血量が750で最後は先生が手を入れて引っ張り出しました。今日、母子手帳を渡された時に首と足にへそのおが巻き付いてたと話がありました。産まれた次の日に呼吸が途切れる時があるから心拍数をはかる装置の中で退院まで様子を見ることになりましたが昨日ぐらいから数値も普通に戻ったと言われ一緒に退院できるそうです。肺に羊水が入ってそう言う症状が起きる子供が多々あると言われました。レントゲンと心電図をしたら異常はないそうです。念の為退院まで心拍数の検査はすると。それと他の子と比べて結構口を開けていることが多いのも気になります。そして今日おしめをかえるときに少し血のようなものがついてあって看護師の方に聞いたら女の赤ちゃんでも生理のようなものがあると軽く言われました。そんなことがありますか?出産時の血液が尿と一緒に出て来たのでしょうか?心配です。ご回答よろしくお願いします。

31w5dで764gの男の子を帝王切開で出産しました。妊娠中期から発育遅延で大学病院に転院。原因が分からなかったため色々検査をしました。羊水検査→異常なし。26wから管理入院でその間のMRIでも異常なしでした。発育が止まったため出産しましたが、すぐに異常が見つかりました。 手の裂手症で右手が2本、左手が中指欠損の4本。足が合肢症、多肢症。口蓋裂。 まずは、手足のことはエコーなどでは分からないものなのでしょうか。次に、今はNICUで入院しており酸素などは少し落ち着いてきてひと山越えたところですが、主治医からは色んな奇形が重なってる事で何らかの染色体異常か症候群はあるのではないかと言われています。それが考えられるものは何でしょうか？？ 赤ちゃんの血液で染色体検査をしましたが、異常なしでした。 初めは心の準備のない症状だった為驚き不安にかられましたが、今は前向きに日々一歩一歩乗り越えていこうと考えています。 まだまだ分からない事が多いので分かる範囲で教えていただきたいです。よろしくお願いします。

現在妊娠17週４日ですが、今回羊水検査の結果、7番と11番の不均衡転座(11番の長腕末端に7番の長腕が付いており、もう片方は欠損されたまま)が発覚しました。今回は3度目の妊娠でした。 去年８月の妊娠2回目、妊娠7週で流産した時は絨毛染色体検査では46XY正常核という結果だったので、夫婦染色体検査は必要ないとのことでした。 なので、今回の結果は大変驚いています。 やはり夫婦染色体検査は必要ですよね？不均衡転座が出た時の夫婦均衡転座保因者の確率は8割と伺い、事実を知ることがすごく怖いです。 ですが2回目の流産原因はなんだったのでしょうか。 そして7番、11番と比較的低い番号ですが、妊娠17週でも心拍はありますが、番号が低いから初期流産が多いということにはならないでしょうか。 因みにその他不育症検査済みで、特に異常は指摘されませんでした。 宜しくお願いします。

1歳0ヵ月になる娘がいます。 5分間隔の陣痛から30時間以上経過しても産まれず、 自ら帝王切開を希望して出産しました。手術の書類には “子宮口強靭・児頭降下進まず、母体の体力消耗” と書かれておりました。 陣痛の間の胎児の心拍低下や羊水汚濁などはないとの ことでした。 小児科の先生は、帝王切開で生まれた子は、自然分娩の子のとは区別して病気や発育などを判断されるのでしょうか? 小児科や予防接種の問診票で分娩時の異常を記入する欄に “異常あり・緊急帝王切開”と記入しても、 特に記入が不要との指摘も受けず、実際記入するように指示されたという話も聞きました。 専門家以外の方が回答するQ&Aサイトでは “帝王切開だからどうとかいうのは偏見”といった 感情的な意見が多いので、実際小児科の先生の 見方としてはどうなのかと思い質問いたしました。 帝王切開の子は、発育・病気に関して気をつけることが あれば教えてください。 ちなみに、引っ越したため出産した病院にはいけません。

体外受精で着床前診断した正常胚を戻してやっと2人目を授かる事が出来ました。 今妊娠8ヶ月になります。 26w0dにBPD69.9mm FL42.6mm EFW937gで少し足だけが短いと言われました。 28w0dはBPD75.1mm FL45.1mm EFW1210gでした。 担当医は2Dで測っていましたので4Dの機械で見てもらえるよう違う先生に頼まれたんですが、その先生に骨系統疾患の疑いとパソコンに入力していました。 羊水検査してみたらとその先生に言われたのですが、週数も経っており今調べても..と思いお断りしました。 ネットで調べると骨系統疾患は FL-3SD〜-4SDの場合が多いとあり、 28wのエコー写真にはFL-1.8となっていました。 私は156センチ、旦那167センチで　 旦那は私より足が短いので遺伝であってほしいなと思います。 不安と心配で毎日押し潰されそうになっています。 次回、胎児スクリーニング検査を受ける予定ではあります。

妊娠初期の検査で、IgG IgM共に陰性で、抗体をもっていませんでした。 28w6dに、不安に思うことがあり、 31w1dに再検査をお願いしました。 32w6dの本日、IgMの陽性の結果が出ました。IgGは陰性です。 医師からは、ここ1ヶ月の初感染だろうと言われました。 医師からは、胎児は少し小さめ（32w6dで推定1600 g程度）だが平均内。 今のところ脳の石灰化？や、羊水が少ないなどの問題は見られないので、あまり考えすぎない方がいいと言われましたが、不安でなりません。 生まれてみないとわからないことは重々承知しているのですが、　 １）妊娠後期でも障害が出てしまうことはやはり多いのでしょうか？ 2）産後、赤ちゃんの尿検査で母子感染しているか確認すると思うのですが、感染していた場合、その後の投薬や治療はどの程度効果があるものでしょうか？ これから生まれてくる子に今後何かを残してしまう可能性を作ってしまった事実に辛くて仕方ありません。 サイトメガロウイルス後期の初感染について詳しく知りたいです。