希少染色体異常による発達遅延について教えてください。信頼できる医師になかなか出会えません。半年に一回、5分ほどの診察でこちらから半年間でどのような成長が見られたか伝えるだけです。身体的な奇形や既往症はありません。見た目にも特徴がある染色体異常ではないため、発達ゆっくりさんということで、他人には基本的に染色体異常である旨は伝えていません、所謂、発達遅延で、低緊張があり、運動能力にも遅延があり、また発達検査はしたことがまだありませんが、言葉が3歳間近でもまだほとんど出ないなど知的にも遅延があります。早期療育でPTは10カ月から、ST、OTは1歳半からはじめています。児童発達支援のサービスにも2歳半頃から通い始め、親としては少しずつではあるものの成長が見られると思っています。長期の見通しとして染色体異常による発達遅延はどの程度まで成長が見られるものでしょうか?