転院したい時の言い方に該当するQ&A

　線維筋痛症、慢性疲労症候群、不安神経症、自律神経失調症などで心療内科、(甲状腺機能低下症で内科)へ通院中です。前記の病気の患者は多数診察経験のある先生です。 　心療内科は常に混んでおり時間がないのも分かりますが、受診日によって先生の機嫌が違い、今日更に不安が募り投稿しました。 　初診時これまで(10年)の経過は長くなるので文書にして渡すと見る前に「どうせ良い子に見られたいだけだろ」「時間はかかるが会話をしながら知っていきたい」「家で話せないことは此処で話せばいい」と言われましたが、話したことを再度聞かれることも度々。女性ホルモンは正常と以前話しましたが、やる気が出ないと話したとき「更年期障害でしょ」と決め付けられました。 　今日は調子を聞かれたので「頑固な頭痛で目が覚めたり、１日の限界量を繰り返し飲むと便秘になり立て直しが大変なので、酸化マグネシウムを出して欲しい」と話したところ「薬を増やしたくない。自分は内科医じゃないから頭痛薬はわからないし便秘は関係ないだろ。なんで内科で聞かないんだ」と。頭痛薬はSG配合顆粒・アズクレニンＳです。処方している病院で聞くべきと思いましたが、内科で聞くべきでしたか？ 　また、「昼頃まで起きられない。起きるとき辛い。」と話すと「前もそうじゃなかった？何が原因？」と聞かれ「自分では分からない」と答えると「僕に治せることはあるの？質問は一つにしてくれ」と。 　先生に何をどの様に、どのくらいの時間制限で話せばいいかパニックです。受け付けで聞いてみましたが診察の事は分からないと。 　地方で私の病気の診察経験のある医師が少なく転院も難しいです。 　私の精神状態がおかしくて気にしすぎですか？先生方の立場では患者にどうして欲しいか教えて下さい。

現在５３歳です。 ５年前に近所の産婦人科病院で子宮頚部がん検診でASC-USという結果が出たため、コルポ診とHPV検査の結果CIN2中等度異形成、HPV１６型陽性でした。 近くの総合病院を紹介していただきました。 コルポスコープで診ると目立ったところはないということで、組織はとらずに細胞診のみで3～４か月ごとの検診でずっと経過を診てきて軽度になる時もありましたが中度が殆どでした。 最初は消滅を期待してましたが変化はなく途中先生にも治療はしていただけないか相談したところ、高度になっていないのに手術なんて野蛮なことはできないと言われ今に至ってます。 しかし最近ネットなどで調べると危険性が高いHPVかつ長期にわたって中度異形成である場合は治療する場合もあるという病院があるのを知って不安になりました。 私としては現在閉経をしているので円錐切除よりは子宮摘出手術をしていただき癌の心配をなくしたい気持ちです。 そこで以下の質問をさせていただきます。 1 現在の状態で子宮摘出手術を希望するのは妥当でしょうか？ 　 2 もし手術するなら他の病院に転院して違う先生に診察していただきたいと思っています。 2週間後にコルポ診の定期検査を予約してます。 もし先生に相談する場合は、コルポ診受けてからその2週間後の結果の時に言ったほうがいいでしょうか？ 紹介状をお願いしてもいいのでしょうか？ 3 コルポ診で組織診ではなく細胞診検査のみでずっときてるのですが大丈夫でしょうか？ 　 4 現在、3センチ位の卵巣皮様嚢腫もあり、過去2度摘出手術をしてます。もし子宮摘出手術をする場合、卵巣も同時に摘出お願いしてもいいのでしょうか？閉経後であっても卵巣は残すべきでしょうか？ たくさんの質問で申し訳ございません。 どうぞよろしくお願いいたします。

息子は8歳で低身長症で病院に通っている時に去年夏多飲多尿を話したら、血液検査しましょとの事、結果、腎性貧血とクレアチニン0.9高く、尿が薄い事がわかり転院、最初尿崩症と慢性腎臓病検査入院をしエコーで白くうつるが奇形なし脳MRI検査耳MRI検査異常なし。先天性の尿崩症はなく、5歳までクレアチニンは正常だった為軽い尿崩症でしょうと。しかしその後３ヶ月クレアチニン高値で慢性腎臓病小児特定疾患診断。今年２月に腎生検をし、細胞が日本初で見た事の無い細胞でした。 エコーでも、腎が穴があいてなく病名がつかず。なので今年５月に遺伝子検査し結果はまだです。予測はネフロン癆のわくに入る気がするが世界第一号になりそうと言われてます。診断は症状的には低身長と貧血とクレアチニン高値でネフロン癆の疑うが、エコー検査で腎臓の形が穴が開いてなくネフロン癆でなく、細胞もネフロン癆でないとの事あと腎生検でわかったのが、糸球体の方は綺麗で、腎臓の上の方は綺麗出口付近の炎症が多いそうです。病名がつかず、遺伝子検査に今出てます。医師の予測はネフロン癆の枠に入るけど世界初になるとのこと。心配事★１クレアチニン値なんですが0.92から0,97を去年の夏から冬いききしてて腎生検後1.2までいき、0,97まで戻ったんですが4.5月が1,07になって今1.15になってしまい医師は夏だし成長でもあがりやすいと言われました夏はクレアチニン高くなります？★２世界初の細胞の方は合併症多いですか？腎不全→移植だけですかね？★３ネフロン癆だった場合、網膜色素変性症を合併する方が心配です遺伝子検査で合併するかまでわかるでしょうか？★４医師はクレアチニン高いのに血尿や、たんぱくもでないし、電解質異常もないからいいですよといってくれ、糸球体が綺麗だから移植さえすればこの子は再発する腎臓病でないから長く持ちます！言われましたそうでしょうか？

お世話になります。 昨年11月上旬から、A病院で根幹治療開始→治療中に3月頭にB病院へ転院。 膿がなかなか取りきれないので、ある程度綺麗にし、痛みがなければ蓋をするとの事で、４月半に根幹治療を一旦終了 日曜日（昨日）の19-20時頃に以下の症状がありました。 ⚫︎右目下辺りに強い圧迫感 ⚫︎右リンパ辺りの痛み ⚫︎脳天辺りの頭痛 ⚫︎口内、上顎がジュクジュクする感じ ⚫︎右顔面が重い、火照り？熱い ⚫︎なんか息苦しい ⚫︎少し足に痺れを感じる 段々と症状が悪化し全く眠れず、痛みがピークに達し、朝4時半頃に救急車を呼ぶが、日曜日の為、また口腔外科の医師が不在の為、治療や診断出来ないとの事で何処にも搬送出来ず、救急隊の方と話した結果、日曜診療している口腔外科で診てもらうしかないという流れになりました。 上記の話をした所、通っている歯医者が休みの為、別の口腔外科の歯医者で診察、レントゲンの結果、右側の鼻腔に白いモヤが掛かっているので、恐らく上顎洞炎との診断。 １週間、朝夕、クラリス200mg錠処方。 上顎洞炎でも膿があるままの根幹治療なので、歯からきているのか？ もしくは耳鼻科的な方なのかハッキリさせた方が良い。 食いしばり、歯の亀裂もあるので、できれば、歯科用CTがある歯医者の方が良いとの話があり、そこでの緊急対応は一旦終了。 明日、普段通っている歯医者に休み中の出来事を連絡、また総合病院の耳鼻科に行く予定です。 自宅に帰り、上顎洞炎を色々調べた際、 蜂窩織という内容があり、最悪の場合、敗血症で亡くなるとありました。 昨日から抗生剤を飲んでいますが、痛みの強弱はあるものの、症状は全てまだあります。蜂窩織になってる可能性はありますか？その場合、どんな症状がでますか？ 耳鼻科で血液検査をやれば、わかるものでしょうか？

感染時期の可能性を教えてください。 2年位前から不妊治療をしています。9月まではタイミング法で、10月から人工受精も視野にいれて不妊治療専門病院に転院し、私も主人も一通り検査をうけました。 今日、11月4日にした主人のクラミジアの検査結果が出たのですが、IgA判定が陰性、IgAインデックス0.16、IgG判定が陽性、IgGインデックス2.72でした。担当医は現在感染しているのか過去に感染して治ったあとなのかは判断できないとのことでした。 私は10月4日にした検査では両方陰性(IgAインデックス0.1E / IgGインデックス0.1E)でした。また、昨年10月に妊娠した時(繋留流産しました)も検査結果は陰性でしたし、不妊治療を始めた2年前も検査して陰性でした。7年前に生理痛がひどくて婦人科を受診した時にも検査した気がしますが、今まで陽性だと言われたことはありません。 主人と付き合い始めたのは9年前で、結婚して4年半になります。2年前までは、夫婦生活は少なくとも月一度はありましたが、主人が勃起不全になり、2年前からは二ヶ月しないこともありました。最後の夫婦生活は10月20日です。 主人が検査をしたのは今回が初めてです。私が過去に何度か検査して陰性だったということは、私と付き合う前にクラミジアになり治ったのか、それとも最近感染したのか、どのような可能性が考えられますか？ 今日か明日が排卵だろうと担当医に言われましたが、今回は人工受精は見送ると言われました。次の生理からクラミジアの薬をもらうことになりそうです。今回タイミングを取るかどうかは二人で話し合うよう言われたのですが、主人にどう切り出すか迷っています。 参考までに先生方のお考えをお聞かせください。

一人目出産後くらいだったと思いますが、子宮頚部に2-3cmの子宮筋腫を指摘され、経過をみてました。 二人目妊娠初期には4cmといわれて、初期からお腹の貼りがあり薬内服しながら、診察も2週間に1回はしてもらっていました。 26週の時に膣部にずしんとくる重みと腹痛(ウテメリン内服してもよくならず)水っぽい織物がでて破水の心配あり受診すると、頚部の筋腫が10cmくらいになり頚管が圧迫されみえず、NSTで4分毎のお腹の貼りで出産まで入院生活を送りました。 産後11ヶ月で生理再開し、産後1年3ヶ月の時にドックの子宮がん検診で頚部体部の細胞診は異常なく、頚部筋腫はまた指摘されましたが、今年8月に生理前等腹痛鈍痛など気になり受診して、エコー(経膣と腹部)で新たに子宮体部に4-5cmの筋腫と言われました。頚部は10cmくらいといわれました。 昨日腹痛で受診し左卵巣出血があり、今日も受診して先生にきいたところ、子宮頚部の筋腫は指摘されましたが、体部はないとのことでした。 昨日の先生には体部筋腫はききませんでしたが、頚部は7、5cmと言われました。頚部は指摘されませんでした。 みんな違う先生ですが、先生によっていうことが違うし、もし体部筋腫が急に大きくなっていたら肉腫も心配です。今日の先生は手術してみないとわからないし、健診も1年でよいと言われましたが、体部筋腫を指摘した先生は私の場合は半年に1回と言われました。ちなみに今日の先生は妊娠時頚部の筋腫見落とされた先生です。 どの先生を信じればいいのか？ MRIなど詳しい検査など先生からはいわれていませんが必要でしょうか? ちなみに二人目妊娠中、32週で出血して大学病院に転院になり筋腫を確認するため造影なしでMRIをとっています。後は妊娠前に卵巣が7cm腫れMRIとりました。 セカンドオピニオン等考えたほうがよいのでしょうか? 経過をみて大丈夫でしょうか?

去年秋頃から家族の心配事から鬱状態になり、漢方とメイラックスを処方され、コロナ自粛期間中に一時期薬を忘れてしまうほど回復したのですが、再び5月下旬から朝昼寝込みがちになりました。夕方〜は比較的楽になります。 5月にレクサプロを処方されたのですが、半錠の0.5でも翌日とても心身共辛くなるので2日以上服用を続けられません。服用すると頭がカーッと熱くなる感じ、頭がドクドク脈打つ感じ、精神的にも更に悲観的になってしまう感じで、もともと最低限の家事しかできなかったのが、寝込んでばかりで、食べれずで更に全く動けない状態になってしまい、主治医に相談するとレクサプロでだめなら他のも無理だからレクサプロをやめて漢方とメイラックスで続けるようにと言われ不安定ながらも過ごしてきました。 しかし8月から更に心配が増え、心身悪化したため相談したところ、やはりレクサプロ追加で様子を見るように言われ、服用したのですが前回と同じ副作用で寝込んでます。ゼリー飲料しか飲めない感じです。 これでも2週間は我慢しないと行けないでしょうか? 心配事が解決されないと、根本の解決にはならないと思うのですが、せめて朝昼、家事ができるようになりたいです。 睡眠は、夜も１２時位〜と寝付きはいいのですが、朝4〜5時に目覚めてそこから精神的に夕方まできついです。 昼はウトウトしかけては、うなされ起きるの繰り返しです。 他にはメイラックスと女神散を処方されていてそれは服用しています。 レクサプロ以外の処方を試す事はできないか聞くのですが、ないと言われます。 メイラックスをずっと続けている事への不安もあります。 転院を考えた方がいいのか、我慢して服用するしかないのでしょうか?

10/1に私の娘8歳が自転車にのって友達の家から帰宅中に見通しの悪い交差点で、交通事故にあいました。相手は軽自動車。ピラーに左頭が当たり、そのまま飛ばされ救急搬送。意識不明の重体。病院では頭蓋骨骨折、びまく性軸損傷、クモ膜下出血とのことで、ICUに入った。脳の骨に3mm程度穴をあけ管を通し出血がないか、圧迫（浮腫）しないか検査。人口呼吸器もつけました。脳を休めないと行けないので強い麻酔投与。8日に人口呼吸器外し麻酔もきった。だが強い麻酔打ってるので。目覚めない。11日小児科病棟にうつされ、24時間介護（娘の父付き添い）始まった。娘は右手右足動くが、左側が固まって動かない。目はまだあかない。言葉は話す。でも暴言も吐いたりする。悪夢なのかも分からないが訳分からないことも言う。自分で引っ掻いたり、抓ったり噛んだりもする。時にはパパの髪の毛引っ張ったり叩いたりもする。コロナ上付き添いは1人。交代もできず。色々小児科にうつって安心できないことだらけです。病名隠してたりもあり。今すぐにでも転院希望です。こういう場合は、小児科脳神経外科を選んだ方がいいのでしょうか。看護婦さんもちゃんとした人がいいです。アイスノンも変えてはくれない、点滴も失敗、氷を砕いて欲しいとか要望を言っても変えてくれない。夜は看護婦居ないのでお父さん起きててくださいといわれるそうです。どーしたらいいかわかりません。 娘にとって最前をつくしてくれる病院がいいです。

72歳の父です。 度々こちらでご相談させていただいています。 小細胞肺がんで、抗がん剤(カルボプラチンとエトポシド)を2クール行ったあと、薬剤性間質性肺炎の疑いで、抗がん剤治療が中止。栄養状態や体力の低下などから、もうこれ以上は抗がん剤治療をしない方がよいと言われ、緩和ケア病院への転院を進められました。 現在は緩和ケア病院にて、１日中ベッドの上でリハビリと緩和ケアを中心とした毎日を過ごしています。 酸素は手放せない状況ではありますが、安静時で1.5～2Lと落ち着いてきてはいます。 医師からは、抗がん剤治療が中止になった理由として、薬剤性間質性肺炎の疑いと言われていたが、ステロイドがあまり効かなかったことなどから、癌性リンパ管症の影響ではないか、と言われました。 父はまだ意識ははっきりしており、治療への意欲もあるため、緩和ケアのみになることに本人も家族もまだ気持ちの整理がついていない状態です。 そこで色々調べる中でがんセンターなどが、標準治療が無い、または終了した患者さんを対象に、何らか次の薬物療法を探索するために調べる検査（がん遺伝子プロファイリング検査）などを行っているというのを目にしました。 そこでお聞きしたいのですが、今の父の状態でも検査対象になる可能性はありますか？ 生検で小細胞肺がんと判明した時に、遺伝子検査は必要ないと言われたのですが、それとこのがん遺伝子プロファイリング検査とは、また全く別の検査なのでしょうか？ 他にも免疫療法などの自由診療も検討しましたが、色々な面から難しいと感じており、遺伝子検査にわずかでも望みがあるなら、医師に相談したいと考えます。 あまりに知識がない状態で、あれこれ騒ぎたてるのも、却って父を混乱させかねないと思い、まずこちらで相談させていただきました。よろしくお願いします。

最近双極性障害の治療を始めました。 まだ以前に飲んでいた薬に加えてリチウムを飲み始めたくらいですが、あまり症状が良くなってる気がしません。 症状は抑うつ症状が強いことです。 朝は割と調子がいいですが、夕方になると気持ちがかなり沈むことがあります。(嫌な不安感のような...) リチウムを飲み始めてから3週間弱です。 光トポグラフィーを一昨年やった際にも双極性障害の波線がでました。 それに伴って昨年の10月から症状がでてきたのもあって(主に抑うつ症状)、転院をして双極性障害の治療を始めたのですが、私は本当に双極性障害なのでしょうか？ 前の医師には双極性障害ではないと言われていましたし、診察も短時間なので、間違った治療ではないかと少し不安です。 それに、自分で把握してない軽躁症状があるのかもしれないですが、軽躁があったかはあまりピンときません。(かなり調子がいいときや、元気だったときはありました。) 私の主な症状や傾向を伝えますと、 ・昨年10月から抑うつ症状がある ・朝の方が気分がいい、夕方になると落ち込む ・うつ病の不眠や食欲減退というより過眠が目立ちます。食欲はあります。 ・うつ病の不眠や食欲不振はありません。 ・非定型うつ病のような症状は少しあります。(気分反応性、鉛様麻痺、拒絶過敏性) 現在25歳で、初めて抑うつ症状がでたのは、23歳の時で、若年です。 抑うつエピソードの頻度を詳しく伝えますと、2019年3月、5月、7月、2020年10月です。 間に軽躁はあったかは分かりませんが、元気だった時期はありました。 双極性障害の診断はどのようにするのでしょうか？ 私は本当に双極性障害なのでしょうか。 内服 リチウム200mg×2 テトラミド30mg パキシル20mg エビリファイ3mg