パーキンソン病薬が効かないに該当するQ&A

75歳の母についてです。 長年不眠でむずむず脚症候群にもなり、色々薬を試しましたが、なかなか効かず、最近はむずむずが昼夜問わずお腹や胸にまで広がり横にもなれず椅子にも座れず眠れず、ますます足腰が弱っていました。 レグナイトをずっと飲んでいました。 いくつかの検査で年末にパーキンソン病だと診断されました。 レグナイトをやめてドパコールを飲み始め2.3日で、むずむずが悪化しているようだと、年末年始だった為、こちらで相談させていただき、薬の副作用の可能性を指摘されてたので一旦中断して年明けに受診して来ました。 医師にはドパコールでむずむずが悪化する事はないと言われ、パーキンソン病の治療をするのに今後薬が飲めないと困るし、むずむずが邪魔をしていると言われました。 長年使っていたレグナイトも最近では効きが悪いようなので、他のむずむずの薬を試してみる事になりました。 そして処方されたのがプラミペキソール0.125です。 これはレグナイトを飲み始める前に数回飲んだ事があり、本人は副作用があったとかですぐ飲まなくなりました。 今回はそれをまた飲み始めましたが、やはり年末年始のようにいつもより胸やお腹に酷く感じ、不安と眠れない状態でフラフラで体が辛いようで死にたいとまで口にしています。 軽い薬だと聞いていますし、むずむず悪化が副作用だとは思いませんが、これは今まで毎日飲んでいたレグナイトがある程度聞いていて、飲まない日にいつもより症状が強く出ていると言う事でしょうか？1日飲まないだけでも悪化するのでしょうか？ プラミペキソールを飲み続けて次第に効く事があるのでしょうか？それとも軽いので効いてないだけでしょうか。 効くなら今後量を増やしていくと言われていますが。 レグナイトが効かなくなって悪化して来た場合、飲み続けても意味はないのでしょうか？

3年ぐらい前から息苦しさと鼻詰まりに苦しんでいます。精神科で鬱病と診断され エチゾラム、ミルタザピン、ベルソムラ錠を服用していますが治りません。 同時にパーキンソン病と診断され、その治療（薬の服用）も同時に進行中です。 このままでいいのか心配です。1ヶ月前に鼻詰まりに効くということで辛夷清肺湯を 飲んでいますがあまり効果がありません。何をどうして良いか分かりません。 何か参考になることがあれば教えてください

レビー小体型認知症で、急性期の総合病院の神経内科に入院している母（８５歳）に関して質問します。 １．レビー小体型認知症は、抑肝散が効くと過去に聞きましたが、現在では使われないのでしょうか？ ２．近く慢性期の病院に転院する事になっていますが、候補の病院にはどれも、神経内科はありません。一般内科の医師でも、レビー小体型認知症の治療は出来ますか？ ３．レビー小体型認知症のパーキンソン症状には、Ｌドーパ、ドーパミンアゴニストといった、パーキンソン病の治療薬が、使われるのですか？

不正出血についてお聞きしたいのですが、私は今47歳で、5年半前から鬱、パニック障害で心療内科に、3年半前にパーキンソン病と診断され神経内科にも2ヶ月に1回通っています。 最近は更年期障害のためか、生理の周期や量も乱れています。 前回の生理は出血量がかなり多く、11月23日にきました。 先月の20日頃に少し出血したため生理がきたと思っていたら一日だけで2日ほど出血がなかったので違ったのかな？と思っていたら23日頃にまた出血し、いつもの生理よりかなり少ない(4日目ぐらいの量)が3日ほど続きました。 その頃、夫とのトラブルで精神的にとてもしんどい日が続き、今回の生理は少ないのに長いなぐらいで気にもとめていませんでした。 出血しない日もあったので、ナプキンをおりものシートに変えて過ごしていました。うっすらとピンクの血が付いていたので。 今年に入りパーキンソン病の薬の効きが定まらず心身共にしんどい日々が続いてる中、微量の出血がまだ続いています。ほんとに微量で今日は出血かなかったと喜んでいたら、夜トイレットペーパーで拭き取ると付いていることもあり落ち込む日もあります。 パーキンソン病のほうも進行しているのかしんどい日が多く、落ち込んで心身共に辛い上に、今婦人科に行って、もし子宮のガンだったらと思うと、とても今の私には怖くて受け止められません。 パーキンソン病の薬が切れると首から肩にかけての痛みがひどいのですが、左胸が張ってとても痛いのがいちばん辛いです。薬が効くと痛みはありません。もう更年期からなのかパーキンソン病からなのか精神的なものからなのかも分かりません。 この文章を打っている時にトイレに行くといつもはうっすらの血が生理の終わりかけの量になっていました。生理の乱れ方にこういうケースはありますか？

先日神経内科で若年性パーキンソン病の疑いが強いとの診断をされ、2週間前からイーシードパール半錠を毎食後飲んでいます。ネットの情報をみると『薬がきれると動けない』『薬がないと困る』等効き目がはっきり現れるようですが、私はそこまで効いていると感じてはおらず、服用後かなり時間が経っても症状が元に戻ったと感じる事はありません。飲まない不便を感じてはいません。これは薬が効いていない、つまりパーキンソン病ではない可能性があるという事でしょうか?感覚は個人差があると思いますがご意見伺いたく思います。過去3つの神経内科を受診しており2年前に検査入院し病名不明、今年6月に若年性パーキンソンではないと診断、妻に紹介してもらった病院で今回の診断になりました。症状は震えはありませんが手足のこわばり、バランスがとれない、右足を引きずる、歩行がおかしい、腰痛首こわばりなど該当する症状はでています。先日心筋シンチグラフィーを行い後日結果を聞く予定です。宜しくお願いします。

パーキンソン病を発症して、約３年になります　振戦はありませんが、今年になってから すくみ足がひどくなって、１週間に一度は転んでます　そしてそれが原因で関節が痛みます クスリを飲んで、利き始めるのに１時間くらいで、その後は２時間ほどきいていますが とても４時間は持ちません　現在はメネシット2錠、コムタン１錠（４時間おき）朝，夕 アーテン、ノウリアストを各１錠を服用してますが、もっと効き目がある薬はないでしょうか教えて下さい

72歳の母の事です。バリバリ営業の仕事をこなす母でしたが去年より鬱っぽくなり メンタルクリニックにてベンゾ系を頓服で飲みながら仕事をこなしていましたが、だんだん認知症のような症状が進み、出来ていた仕事が出来なくなり、手はふるえ、言動がおかしくなり、物忘れ外来にてMRIなど診てもらいましたが、認知ではないとの事。こんな急になるものではないと。メンタルクリニックにて鬱からきているとの事で、2ヶ月程精神科に入院しました。頭に電気を流す治療を何回か行い、手の震えも妄想も落ち着き退院して安心していた所、退院してた頃はちゃんと歩けていたのに、日に日に歩き方がよちよち歩きになり、何もない所でも良く転んだり、車に一人で乗り込む事も難しくなってきました。 入院した事で収まってきたと思われた認知様の症状も最近怪しく、メンタルクリニックからの鬱の薬のせいなのか、父の作ったご飯を食べる以外は寝て過ごしています。 気持ちの低下、表情にも覇気がなく、 色々調べてみると、パーキンソン病なのかもと来週、脳神経内科を予約しております。 長くなりましたが質問です。 ○もし、パーキンソン病だった場合、 今の母に効きそうな薬はあるのでしょうか。 ○あるとしたら薬で認知様の症状も改善したりするのでしょうか？前向きな以前の母に戻るのは困難ですか？ ○手の震えは、パーキンソン病の判断基準であるとの事ですが、通電治療にて治ってしまったので、パーキンソン病であったとしても 間違えて否定されてしまう可能性はありますか？ きちんと診断していただけるか 心配です。

65才の母親が一年くらい前にパーキンソン病と診断され薬を飲んでいます 1か月くらいで杖が必要になり2、3か月で歩行困難になり現在も同じような症状です 効き目のある薬飲んでもかえって悪くなった? と思っています 飲む前は普通に生活できました 田、畑も作業できたのになぜ? 薬の種類も少しずつ変えたり量も変えてます 飲めば効いている間普通に生活できると聞いてますがそういうのも最初からまったくないです よろしくお願いします

2歳と4歳の子供がいます。 パーキンソン病の母と同居しています。 1日2回か3回食後にお薬を飲んでいます。 お薬を触った手で子供と触れ合います。 子供が薬を拾ってあげたこともあります。 少し口に入っただけでも子供は副作用などあるのでしょうか。検索したところ、脳や筋肉の破壊と出てきて怖いです…。 もし口にしてしまった場合症状がでるのでしょうか。少量ずつ薬が効いて成長期の子供の筋肉や脳に将来影響がでたらとおもうと毎日不安になります。

私の父は約3年ほどまえにパーキンソン病の疑いがあると診断され、そこから進行性核状性麻痺と診断が変わり、今はMRIの結果などから多系統萎縮症の中の線条体黒質変性症と断定されています。病院にも3ヶ所ほど連れていきましたが、どこのお医者さんも治療法がなく、進行をおさえるものがないとのことでした。現在では随分と進行してしまって、いつ寝たきりになるのか不安にもなります。今現在パーキンソン病に使われる薬を処方されて、飲んでいるのですが全く効きませんし、そのようなことはお医者さんも言っています。本人は飲まないほうが調子がいい気もすると言ってるくらいです。そこで質問なのですが、1.だったら薬は飲まないほうがいいんじゃないでしょうか? 2.パーキンソン病についてはたびたび新聞などで研究が進んでいることや、遺伝子療法、再生治療などから数年後には治療が可能といった情報を何度か見たことがあるのですが、それがかなったときには、この多系統萎縮症についても早い段階で治療法が見つかるのでしょうか? 3.この病気について専門的に研究をしておられる方はいるのでしょうか? 4.今までに、難病と言われてきた病気で特効薬や治療法が実際に発見された例はありますか?あれば、その研究に費やされた時間はどれくらいだったのでしょうか? 複数の質問となってしまいましたが、何か1つでも情報があればありがたいです。また、質問にないものでも何か情報があればおねがいいたします。