パーキンソン病薬飲まないとどうなるに該当するQ&A

神経内科の先生にパーキンソン病と診察され、その経過によって、他院の脳神経外科の先生によって、ＤＢＳの手術を実施しました。ところが、両科の先生の方針が違うのに、先生同士の話し合いが1度も行われなく、受診に行く私が叱られます。特に脳神経外科の先生は、薬は悪だと言い切り、こんなに飲んでいるのか！ギネスものだなとまで言い、精神的にもやりきれないものがあります。神経内科の先生は、診察室に入るところからか、観察を始めて、問診をします。また、家での動きも聞いたり、今後の方向性をどう考えているかをお互いに出しあったりします。そこで、薬を提案される訳ですから、私もある程度納得していると思うのです。それを、脳神経外科の先生に頭ごなしに否定的なことを言われると、心が折れそうになるばかりです。脳神経外科の先生も薬の知識はありますが、神経内科の先生は、その知識は、時代遅れだと、全否定します。そこに挟まれている訳なので、私からは、何もお話しすることができないでいます。患者優先であれば、カンファレンスをすると思うのですが、それでも両者話をすることはありません。 結果、今の治療は、それぞれの先生にとっては、最良のものかもしれませんが、私の現の病状に対しては、決して最良の治療ではないと思えるのです。 今後、私のとる行動についてご助言ください。

よろしくおねがいします。 叔父が1年ほど前にパーキンソン病と診断されました。 これまで、多少手に震えがあるものの、変わりなく日常を送っていたのですが、この1週間で急に症状が悪化したと叔母から聞きました。 手足の震えがひどくなり、食事をするにも、着替えるにも、横たわるにも時間がかかるようになったと言います。 ●季節の影響を大きく受ける病気ですか？ かかりつけ医の話によれば、「季節の影響が大きい」とのこと。 診察を受けた日は、たまたま雨降りでしたが、叔母の話によれば、高気圧が来てもまったく体調の変化が見られないとのこと。季節の影響を大きく受ける病気ですか？また、低気圧が来ると震えがひどくなるということが実際にあるのでしょうか？ ●薬を変えたらその薬が患者に合っているか、様子を見ないんですか？ 今回、薬がレプリントン配合錠に変わったようです(他にも飲んでいるようですが、叔父が見せるのを頑なに拒否するそうです)。薬を変えたら様子を見るために1週間後に来院するように言うのかと思いきや、2週間後に来るようにとのこと。その薬が患者に合っているかどうか、調べないのでしょうか？ ●薬を変えたところ、自分で体が洗えなくなった。 今回薬を変えてから、自分で自分の体すら洗えなくなったと言います。これは、薬の副作用ではないのでしょうか？なお、頭は自分で洗えるそうです。 ●リハビリは有効ではないのでしょうか？ 動けなくても、少しずつでも体を動かしたほうがいいと、ネットにも情報があるのに、かかりつけ医は「コロナ禍ですので…」「受け入れてくれる病院がありません」と、調べる様子もなく言い放つそうです。リハビリは有効ではないのでしょうか？ 読んでいただきありがとうございました…。

数年前から手足の震えが出て来て、神経内科を受診、はっきりとした病名がつかず、パーキンソン病の処方をされ、2年ほど服用中。シロスタゾール、ビソプロロールフマル酸塩、コディオ配合錠EX、カデュエット3番、ネオドパストン。以上、以前脳梗塞したため、それも処方されています。 問題はここからです。 調子良かったのに、アーテンという薬を出され、それを飲んだ2時間後に車で事故。本人、幻覚がみえたり、会話が成立しない状態になり、即受診、薬の副作用とのことで、服用中止したところ、幻覚は消え、元に戻りました。ほっとしたのもつかの間、それから半年後、主治医が産休に入ったため、主任が代わりに。彼は幻覚が症状にあると勘違いしているようでしたので、アーテンを飲んだ1日以外は一切幻覚は出ていない旨伝えるも、まだ勘違いされたままで、今度はアリセプトとエクセグランを出され、10日飲みましたが、これがまた合わず、発汗が過剰になったり、胃腸は壊すという不調になってしまいました。以降、体調が優れず、病院に通う日々がこの一ヶ月続いています。 医師は幻覚の症状をどうしても症状にしたいのか、レビーだと言うのですが、副作用の出た1日以外は一切幻覚の症状がないのに、どうしてもレビーと決めつけたいようです。手足の震えしか症状がないにもかかわらず、てんかんやアルツハイマーの薬を処方され、副作用に悩まされる事にどうしても納得がいかず、ご相談させていただきました。信じている医師の処方が追加されるたびに痛い目にあることで、不安にも感じているのか、元気もなくなり、かえって心の方も心配です。 やはりセカンドオピニオンはすべきですよね？ また、痴呆の所見も幻覚もないのに、なぜ頑なに処方したがるのでしょうか？ とても納得のできない診断で本当に困っています。アドバイス、よろしくお願いいたします。

切実です。 よろしくお願いいたします。 神経内科で、脳のMRIを撮る予定です。 症状は、足の不随意運動を止めると、手の震えがあり、足も手も止めると、思考が止まらず、息苦しくなります。どこかに力が入り、リラックスは出来ません。 先日神経内科にて、腰のMRIと、様々な血液検査、尿検査をしましたが、異常なし。貧血があるため、そのせいかもしれない、脳の可能性は低いが、念のため脳のMRlを撮りましょうとのことでした。 1年前には脳のCTで異常なしでした。 足は3年前から不随意運動があります。 記憶力も落ちていて、被害妄想も激しく、イライラもすごいです。 安定剤や、筋肉をほぐす薬を飲んでも効きません。 自己判断で申し訳ありませんが、パーキンソン病ではないかと思っています。 足は片足交互に動いたり、手も左右交互に動いたり、震えたりします。 MRlまで日にちがあるため、セカンドオピニオンを受けておこうかと考えています。 先生方はどう思われますか？ 不随意運動のため、寝付きも悪いです。 お忙しい中恐縮ですが、よろしくお願いいたします。

現況説明 ・8年前に心肺停止、救急隊にて蘇生後意識戻らず低体温治療後覚醒、後遺症なしでICD埋め込み退院し、3カ月毎に検査あり。時々低血圧・不整脈が起きる程度です。 ・4年程前から右手の震えを家族に指摘され、3年前にSPECT検査によりパーキンソン病の診断をされる。当初2～3種類の薬を飲みましたが、幻覚、胃部不快感等あり昨年辺りからはパーキストンL100とドパコールL50の組み合わせで1日3錠服用しています。 残念ながら 効いている感じはありません。 同時期より右足指の強張りが睡眠時以外に発現するようになり、さらに先週より右腕の震え、しびれ、筋肉の痙攣、鈍痛がほぼ起きている間中出てきました。徐々に我慢の限界を超えつつあります。主治医には相談しながら薬を変えている状況ですが不安です。 どうしたら改善されるのでしょうか? 他の病気の可能性も含めてご相談させて頂きます。 ※因みにすべて安静時の症状です。50年以上野球をやって来たのですがスポーツなら今でも普通にプレイ出来ます。

知人でとても苦しんでる人がいます。 誰か助けてください。 現在39歳。甲状腺機能低下症で処方された薬を飲み今は安定値。 5ヶ月ほど前、急に7キロほど体重が減ると共に腹部に痛みがありました。 甲状腺機能低下症持ちと言う事もあったのでそれからきているものかと思い放置してしまい、すぐに胸や背中まで痛み始めました。 痛む部位も広がり痛みも強くなり、何より急な体重減少が気になったのでがんの検査などしたのですが、すべて異常なし。 そうこうしている間に歩くのも話すのもしんどくなり、生活するのも困難になりました。色々な病院を回って血液検査、脳や身体のMRIなどしてもらっては異常なしで、線維筋痛症ではないかと言われ、線維筋痛症の専門医がいる病院を紹介されたので今現在通院中ですが、初めは痛みの緩和はしていた気がしたが最近は効果なし。 初診で血液検査をし、結果は白血球などが異常あり(数値16000)でした。 線維筋痛症に効く薬を飲んでも身体の痛みもあり痺れるようにもなってしまいました。立とうとすると後ろに身体が引っ張られ倒れそうになります。 最近は更に3kg(165cmで52kg)減ってしまいました。 パーキンソン病や、膠原病、線維筋痛症だけではなくなにか合併症を引き起こしているか、もしくは線維筋痛症ではないのかもしれないと今更ながら思っております。 知識不足でどうしたらいいかわかりません。 これ以上見ていられないくらい苦しんでいます。 どなたか助けてほしいです。

お教え下さい。 三年ぐらい前から 股関節（骨盤の外側 もしくは 後側）に 力が入りません。少々の痛みが有ります。 歩くのが遅い。重たい物が持てません。 最近 ひどくなり 片足で立てない時があります。 階段 坂道が辛いです。 2年くらい半年ぐらい前から2軒の整形外科に行きレントゲンを撮ってもらいましたが 「コリ でしょう。」と シップ役とロキソニンを貰いました。 一向に良くなりませんでした。 半年ぐらい前にMRIを撮ってもらいましたが 「異常はありません。コリでしょう。」と シップ役と弛緩薬を多目に頂きました。 少し良くなりましたので続けて来ましたが 最近ひどくなりました。 10年くらい前 呼吸が止まる様な症状があり また 時々 会社で 「意識がない事がある。」と友人が言ってましたが 冗談で通っていました。 脳神経外科に行き 脳のMRIと脳波を取ってもらい 「癲癇と断定出来ないが癲癇の様な症状。」 と言う事で カルマゼピン を飲んでいます。 ″呼吸が止まる″症状はなくなりました。 先日 神経内科に行きましたが 「整形の症状ではなさそうだ。パーキンソン病の前兆の疑いも少しある。しかし その前に 脳神経外科で別の薬を増やしてもらって 試す必要がある。」と 診断を頂きました。 でも 一年くらい前に 脳神経外科の先生に 相談して 「脳神経外科と関係ない。」と言われてます。 どうして良いのか分かりません。 単純に股関節の動きが悪くて TVショッピングのグコサミンとかのサプリメントで解決 出来そうなモノでしょうか？

お世話になります。５月半ばあたりに上腕部に虫が這っているようなくすぐったい感覚が始まり、中途覚醒や細かな文字が書きづらい感じもあったので神経内科に行くと右腕の書痙を指摘されました。特に薬等はなく気にしないようにとの事で様子を見ていましたが、次第に虫が這う感じのほかに手指のこわばりと腕の重さも加わり、特に起床時に指のこわばりと上腕部の重さが強く、夕方に指に神経痛があったりもします。パーキンソン病やALSが怖く、どうしても気になってしまい腕を意識しているからか筋肉がピクピクしたりする事も増え、悪循環に陥っているのが現状です。元々不安神経症でソラナックスを服用しておりますが、飲むと効いている時は８割くらい症状が消えます。先週あたりから３か月行ってなかったジムに行きだすと筋肉痛で腕の症状が強くなったりもするので書痙以外の病気があるのではと思っております。相変わらず中途覚醒（寝てから１時間ほどで目が覚め、明け方にも何度か目が覚める）もあり、これは精神的なものが影響しているのでしょうか、それとも別の病気の可能性はありますか。その際は何科を受診すべきですか、何卒よろしくお願いいたします。

私の母(61歳)が今年１月から５月末まで、C型肝炎の為、インターフェロンの治療をしました。 インターフェロンを週一で注射していました。治療開始から２、３ヵ月後くらいから行動などが目に見えて変わり、車も３回続けてぶつけてしまい、車の運転も危なくなり、不眠や、自己中心的になり、肝臓内科の先生に相談した所、インターフェロンによる副作用とは考えにくいと言われ、家族の希望により精神科の方にも受診し、脳波やMRIなどの検査もしました。結果脳の萎縮が少しあるけど、認知症とも言えずうつ病とも違うという事で、インターフェロンによる精神疾患と言われました。 インターフェロン治療を終えてからも症状は悪化するばかりで、パーキンソン病かもしれないと言われ、次は神経内科の方にみてもらうことになり、そちらでも検査しましたが、異常は見られないという結果でした。 母の現在の症状は、無表情、無感情、周りが見えていない、自分の事しか考えれない、一点をじーっと見つめて反応もなく、行動がものすごくスローになりました。力もなくなり、背中は９の字に曲がり、腰が痛いと言っています。最近はよく転ぶようで、アザも数ヶ所ありました。 神経内科から薬を試して飲んでみますか？と言われましたが、母が薬の管理もあまり出来ていないので、今は様子を見るしかないということになりました。 原因はわからないと言われ、家族もどうしていいのか分かりません。 ただ、ここ数ヶ月でどんどん変わり果てていく姿を見ると何か脳の異常があるとしか考えられなくて。 これ以上はどうしようもないのでしょうか？ 別の病院を受診すべきでしょうか？ 現在は総合病院にかかっています。 回答よろしくお願いします。

うつ病と不安パニック障害の私です。働けないため、生活保護をうけています。家族構成は、現在一人暮らしで、実家には、母と統合失調症の兄とうつと不安神経症の兄がいます。私も具合が悪いため一緒には住めません。 調子が悪いと言えば、病院で、薬を増やされ多量の薬を飲んでます。それでも6年たって、副作用に悩みつづけてきました。 カナダに住んでうつ病になった友人、日本の薬は古い、カナダやアメリカでは新薬があるから、治りが早いとい言われました。 自分も治りたくて、認知行動療法を読んで自分で実行したりしてます。どこかの病院で認知行動療法をやっていないかと探したら、埼玉の病院にひとつありましたが、保険がきかないとのことでした。自分でやるしかなかったのです。 食事で治す心の病を読んで、食事にも気をつけてます。うつには亜鉛不足、パニック障害には鉄不足、それには、レバー(特に豚)がいいと書いてあり毎日の食事にいれてます。だけれども、栄養学を研究している人は少なく、亜鉛とヘム鉄を含む食品が今の現代の食事でどれに含まれているか、レバー(特に豚)しかにないと書かれてありました。 だけれども、医者は栄養学を勉強してないから薬ばかりだすし、しかも、パーキンソン病やアルツハイマーなどの薬もアメリカではかなりいい薬があるけれども日本では、認可されてない。 日本で苦しいのは、弱者のこのような病をもった人は、働きたくても働けず、薬の副作用に悩まされながら、薬を服用する。 私は、心の病をもった兄と自分も病気になって、この苦しさとどう、乗り越えていくかと努力しても限界を感じます。 それなら、今からでも元気になったら、薬学か栄養学か勉強し研究し、心の病を持った人、障害者の人の役に立ちたい。 でも、どちらを勉強したらいいのか悩みます。 出来れば、食事で栄養学を勉強して、ただ、献立を考えるのではなく、食物の研究をしたい。でも、栄養学を勉強しても栄養士になって、献立を考えるぐらしか出来ないでしょうか? それなら、薬学を勉強して、いい薬はないかと研究したい。 一番できることなら、医者になって栄養学を勉強したい。でも、これは、経済的にも時間てきにも厳しいと思います。 私は、36才です。私は、人生の半分生きて、あとの半分を私のように悩んでいる人の役にたちたい。それには、自分で研究していきたいと思ってます。 一体、薬学と栄養学とどっちを研究したら、良いのでしょうか?なにかアドバイスを下さい。