抗ガン剤副作用出ない人に該当するQ&A

子宮癌肉腫の再再発で、シスプラチンとトポテシンを併用した抗癌剤治療をしています。質問は下記の2件です。 1)同じ治療を60歳の方が行っていますが、彼女は脱毛が殆どありません。私は全て抜けました。なぜ、抜ける人と抜けない人がいるのですか?年齢の違いですかそれとも体質 でしょうか?効果の違いでしょうか? 2)2クール目にかなりひどい副作用が出て、電解質が壊れ、トイレに立つたびに貧血を起こして意識が無くなったりしたので、3クール目は1ヶ月ほど間を空けてはじめました 。休薬期間中に体重も元に戻り、体調も万全だったことと、胸にポートを入れたので、補液がしやすくなったこともあり、3クール目はさほど副作用も強く出ませんでしたが、1 ヶ月も休薬したので、せっかく正常値になっていた腫瘍マーカーが上昇し、CT所見も全体的には小さくなっているがまた新たな場所に播種病変を疑わせるものが出来ていると報 告されていたため、次回の4クール目は、間を空けづに、予定どうり1週間の休薬の後はじめることになりました。副作用が軽かったにせよ、まだ体調は下痢も続いていますし、 一週間では体調も完全ではないのに、また治療して、前回のように、激しい副作用に襲われるのではないかと思っていますが、そこのところはどうでしょう?また腫瘍が小さくな ったとはいえ、たった一月の休薬で腫瘍マーカーが上昇したということは、薬の効果が無かったということではないのでしょうか? 上記2件御意見よろしくお願いします。 (40代 女性)

子宮けい癌で 10月22日に 手術しました 膀胱の近くにあり 進行して癒着していたため 80%しか取れず 又骨盤 鎖骨 にも転移ありで あとは 抗がん剤 と放射線治療しかないとの事で 一回目の抗がん剤治療 タキソール カルボプラチン をやりました 主治医の先生は シスプラチンを使いたいが 腫瘍ができているとの診察に至る前に二ヶ月かかりその間 尿菅狭窄で 水腎症となってしまい ステントをいれる手術を先に別の病院でやってあり シスプラチンは腎臓に負担が大きいから使えないとの事で カルボプラチンになりました三週間置きに六回の治療で 一回目は二日目にも吐き気止めの点滴をしたせいか 吐き気もなく 一週間過ぎました 二回目からは 外来でと 29日にやりますが 先生は 副作用は一回目と変わらないから大丈夫だといいますが 不安でたまりません 吐き気止めの錠剤は処方されるそうです 他 副作用としては 軽い筋肉痛としびれでした ネットとかでみると 回を重ねる度に辛くなると書いてありますが やっぱり体も弱り 薬も身体に蓄積されるので 不安です私に残された治療はこれしか無いそうなので 頑張って受けたいです 腎蔵も最後まで耐えられるかも心配ですそこで教えて下さい 副作用は人によって出方も違うそうですが 初回と変わらず二回目以降も大丈夫でしょうか腎臓も 大丈夫でしょうか

60代後半、独居の母が1年前に肺癌、骨転移あり、ステージ4と診断されました。 もともと足が悪く、癌を診断されてからは自宅内では歩行器を使用し、トイレやキッチンまでの移動をしていますが、1日のほとんどをベッド上で過ごし、週4日ヘルパーさんに来て頂き、買い物や家事を行なってもらっています。 遺伝子を調べる検査で、他の人よりも抗がん剤の効果が続かず、今の抗がん剤を数ヶ月で変更する事になるかもしれない、と医師より説明がありました。 脇下に痛みが出てきたため、1週間前に受診。CTを撮りましたが肋骨にごく僅かな転移のようなものと胸水があったものの、来月のMRIの予約を待つ間、モルヒネを処方され服薬する事になりました。 先日、夜間にトイレに行き排泄を済ませてベッドに戻ろうとした所、急に立ち上がる事ができなくなり、這うようにして戻り夜間受診をしました。 医師からは抗がん剤が効かなくなってきているかもしれない、これ以上抗がん剤をしても体力が持たないと思う。こういった事が度々起きるでしょう、1人で在宅は厳しくなってきたのではないかなどの話があり、母の希望もありモルヒネからロキソニンに変更してもらいました。 母はモルヒネを服薬するようになってから体調が悪くなった、副作用ではないかと話しています。 両足は付け根からパンパンに浮腫み、顔にも浮腫み。食事は摂れていますが、量としては少なく、体重は減少傾向にあります。 抗がん剤を中止した場合、終末期と捉えていいのでしょうか？ 終末期と捉えるには、何か他の症状などがあるのでしょうか？

55歳6月初めに卵巣癌ステージ3bで卵巣卵管子宮、腹膜播種1cm以内を3箇所摘出後、抗がん剤一回目のパクリタキセルにアレルギーが出て、2回目以降、カルボプラチン、ゲムシタビン、アバスチンを6回投与11月4日に終了しました。その後の血液検査CT検査では画像上、今のところ何も無いという診断で、とりあえずほっとしています。その際、先生から3年間の維持療法としてゼジューラ療法を勧められました。最近は抗がん剤後に疑わしい部分が無くなった後、投薬か点滴の維持療法をするのが一般的だと説明を受けました。 しかし、ものすごく効果があるとも言い難い、との説明も伺いました。飲んでも再発する人はするし、飲まなくてもしない人はしない、ともおっしゃいました。副作用のリスクもあり、正直3年間の経済的負担の方が気になってストレスになりそうです。来月の受診日にお返事をすることになっていますが、とても悩んでいます。 手術後の遺伝子検査は陰性だったとの事でした。飲んだ方が再発のリスクが低くなり、その期間も長くなる、とネットで調べましたが、本当の所はどうなんでしょうか？ このまま、経過観察ではダメなのでしょうか？

1年半前ごろから関節リウマチを患っており、週に１日メトトレキサート(朝3錠、夜2錠)と週に１日葉酸を1錠服用しております。 抜け毛について最近気になっております。 リウマチを患う昔から抜け毛は人より多いほうなのですが、知人と抜け毛の話になって、最近多くなった気がする。と相談すると、メトトレキサート飲んでるんだよね？という話になり、メトトレキサートは昔抗がん剤として服用していた人が多かったと聞いて、この薬のせいで抜け毛があるのではと考えるようになりました。 今、上記の薬の量で症状は落ち着いておりますが、メトトレキサート以外でできるだけ抜け毛の副作用が出ない薬などあればそちらにチェンジして欲しいんですが、どういう処置をした方が適切でしょうか。 これからずっと付き合う病気なので、薬の服薬は避けては通れませんが、一応女性なので将来ウィッグなどをしなければいけなくなるのは嫌です。

2020年の11月に卵巣が巨大化し、自然破綻したため緊急で開腹手術により片側卵巣、卵管、大網を切除しました。 その後病理診断の結果、粘液性腺癌IC 2期として診断され、今後TC療法6クール実施することになっています。 夫婦共に妊娠を希望しており、妊孕性温存で治療することに決めています。 抗癌剤治療を始める前にPETCTと、造影MRIもとりましたが、転移はなく、リンパも問題ないという診断でした。 その上で、何点かお聞きしたいことがあります。 1. PETCTや造影MRIも撮って、異常はみられないということでした。さらに抗癌剤治療を行うことで、今後の再発や転移の可能性はどの程度になるのでしょうか？妊孕性温存の場合は文献を調べていると再発率はグレード1なら8%、グレード2なら21%とみました。 しかしこれは抗癌剤治療を行っての可能性なのかわからず、一般的にどうなのかを知りたいです。 2. 抗癌剤の副作用で生理が止まる可能性もあると言われました。30歳で、今のところ残した卵巣は正常に機能しているということです。抗癌剤治療をして、一時的に止まっても治療後に戻ると言われましたが、戻る可能性は高いのでしょうか？ 3. 子供が出来た後、根治術を行った場合、再発率や転移率は下がるのでしょうか？ 4. 妊孕性温存して、子供を授かった人はどのくらいの割合でいるのでしょうか？ 可能性の話なので、%の数値を気にしても意味がないということは分かってます。しかし、調べても妊孕性温存のことについてあまり出てこないことが多くて、情報が少なく困っています。 お忙しいところ、目を通していただきありがとうございます。回答、よろしくお願いします。

私の84歳になる母は、すい臓がんで肝臓への転移もあります。抗がん剤は何度か試しましたが、副作用がひどく、飲み薬のTS−1も2週ほどで断念しました。その後、お腹が差し込むように痛くなり、主治医の診察を受けたところ、大腸の動きが悪くなったせいで、がんによる痛みではないということでした。その直後、今度は腰から脚にかけての痛みが発症し、本人は病院の椅子で長く待たされたせいだと思っているようですが、妹の知人に、がんが腰に転移して激痛に襲われた人があるそうです。すい臓がんが腰に転移して痛みがでる可能性はあるのでしょうか。明日、別の病院の眼科に行くのですが、そこで腰の痛みついて診察を受けるとしたら、何科になるのでしょうか。

59歳男性です 昨年末より食事時の咳き込みや声がこもるなどの異変があり今年３月ウイルスによる中咽頭がんとわかりました。 (ステージはわかりませんがガンの細胞を取って検査する際、気管切開しないと検査ができないほどの大きさと広がりでした。病名は中咽頭がんですが下咽頭までひろがっているとのことでした。)転移は右リンパ。 早々の手術と放射線の治療を勧められましたが声がでなくなるとの事と長期の入院を拒否し(この時点でリスクが大きい事は理解しております)仕事に少しゆとりのある7月まで飲み薬の抗がん剤でつなぎ7月より35回の放射線と間で３回の点滴による抗がん剤治療をし9月に終了。この間も基本は通院での治療、抗がん剤の点滴の時のみ医師より副作用がきついので入院する様に言われ1週間程度の入院を3回しました。多くの副作用(唾液減少による口の渇きが一番ひどい)がでましたがひとつき位前より首に浮腫(ブルドックの様に首がタプタプ)、同じ頃より声が少しおかしいと妻に言われ、またその浮腫の上から触るとわかる位のしこりが右の首に確認(いつからあったかはわかりませんが自分でわかったのがひとつき前、触診の時先生が入念に触っていた辺りの様に思います)、軽い咳きもあります。 今週ペット検査をうけ来年早々に診察で結果の話しなどがあります。 転移や再発の場合、手術などは希望しません。普通に近い生活をしながら(仕事もしながら)ガンと付き合いたいと考えています。 心の準備としてどのような付き合い方があるか教えて頂きたいです。 仕事は事務職です。 よろしくお願いいたします。

腺がんステージ1Aで2センチで、腹腔鏡手術を受けました。術後順調です。検査(PET、血液マーカー、MRT他)では何もでてなかったのでショックでしたが、偶然CTで見つかり初期でよかったと思っています。 術後初の検診で担当医より、念のためUFTの服用をしてみてはと勧められました。「一般に1Aでは服用の必要はないこと」「医師の中には1Aでの服用の意味はないという人もいる」旨の説明も受けたうえで、「あなたの場合、1Aといっても2センチあるし1Bに近い。また、非公式であるが多少再発率を下げる効果があるという発表もある」「副作用はあなたの年齢や状態からみて、まず心配ないでしょう」といわれ、少しでも再発率を下げれるならとその場で受けることに決めました。 しかし、その後、UFTについて調べたり、薬剤師の友人の話を聞いていると、それなりに抗がん剤は副作用も強いんだなとわかり、本当に受けるかどうか悩みがでてきました。 まずは飲んで見て、副作用がつらいようなら途中でやめてみようか、などと思っていますが、こんな中途半端な意志で始めてよいものかどうかも悩みます。 先生のことは大変信頼していますので、悩まずにその通りに・・とも思うのですが、自分でいろいろ勉強するのも大切とも思ったり、そこでも悩んでます。 先生方のご意見、また実際に経口のUFTを使用中の方のご意見などありましたら、ぜひ参考にさせていただきたく、よろしくお願いいたします。

昨年左房乳癌ステージ１と診断され、６月に部分切除手術、７月から５か月の抗癌剤治療を経て、今月から放射線治療を受ける予定です。以前より主治医から術後のホルモン治療(飲み薬による)の可能性は聞いていましたが先日の診察で急に服薬開始を提案され、面喰ってしまい、とりあえず処方箋を貰って帰宅しましたが、以前の話と方向性が違うことを明確に思い出して違和感を感じ、ひいてはホルモン治療そのものに不信感を抱いてしまいました。５年ないし10年も服用するようなので、効果が薄いものなら飲みたくないというのが本音です。私のケースでホルモン治療の適応が一般的なのかどうかを、第三者のドクターに伺いたいと思います。 術後の生検による診断は、浸潤ありリンパ節転移なし(ステージ１)、ホルモン受容体陽性(ER;４(PS;2/IS;2)/PgR;０)、HER2陰性、Ki67高値(90％)で、 ホルモン陽性といってもスコアはそれほど高くない事と、Ki67がかなりの高値であることから抗癌剤治療を強く勧められました。 ところが抗癌剤治療が終わる頃にはホルモン剤を使うことが前提であるかのように主治医のニュアンスが変化していくのを感じ、先日の診察時に急に投薬開始を告げられたため、「効果がさしてないのなら飲みたくない」と伝えましたが、「せっかくある選択肢をみすみす放棄しますか？飲んでみて副作用が辛ければいつでもやめられる、大概の人は問題なく５年は飲んでいる」と言われ、処方箋を受け取ってしまいました。 ７月に抗癌剤を勧められた時と話の方向性が違うことから、結局その都度うまい事を言って延々と治療を追加したいだけなのでは？と思ってしまったのが本音です。 処方はアリミデックス×40日、副作用が強く出た場合の頓服として、加味逍遥散×14日分、ロラゼパム×10回分です。1ヶ月後の診察時に血液検査をふまえ診察を受ける予定です。