抗核抗体不妊に該当するQ&A

41歳不妊治療中。 過去に2回胚盤胞を移植で陰性のため着床不全の検査をしました。 次は移植予定でPGT-AのA判定が2つあります。 バイアスピリンを生理5日目から飲むか、移植数日前からなのか、移植後から飲むか迷っています。 着床不全不育症で有名クリニックで検査済 2つ引っかかり、胎盤が作られる生理5日目から飲んだ方が良いと言われました。 しかし移植をするクリニックでは、移植前からから服用すると着床率が20%落ちるのでやめたほうがいいと言われました。このクリニックは通院ごとに先生が違うので毎回尋ねてみましたが毎回違う答えでとても困っています。 抗核抗体、APTT、プロトロンビン時間、プロテインS活性、プロテインC活性、カルジオリピンIgG・抗PEIgG・IgM抗体、抗CLβ２－GP1抗体、ループスアンチコアグラントのaPTT凝固時間法と希釈ラッセル毒蛇時間、フォスファチジルセリン・プロトロンビン複合体抗体、抗β2G P1抗体　化学発光免疫測定法、抗EGF抗体、抗第XII因子抗体など細かく調べました。 引っかかったのは ◆ループスアンチコアグラント(LA) aPTT凝固時間法のICAが7.0 （基準値−7.3以上7.0未満）※基準値ギリ？ ◆ 抗β2G P1抗体　化学発光免疫測定法 Ig G 20.3（基準値10未満） ちなみにTh1/Th2が14（基準値10以下）で陽性でしたが免疫を下げるタクロリムスを服用したくなく移植前10月に再検査したところ7と陰性に。 流産経験なし。9年前に授かった時はタイミング法ですぐに授かりお産まで順調。 バイアスピリンについていろいろ調べると 高温期から、移植後からなど意見があるようです。 ・バイアスピリン服用はどうしたらいいでしょうか？ ・抗リン脂質抗体とは違いますか？

ただいま妊娠5ヶ月です。 2週間ほど前から朝方手がむくんだように動かしづらくなりました。起き上がるとすぐに動かせるようにはなるのですが、関節の鈍い痛みが続いています。 不妊治療をしていたので、その検査の一環で抗核抗体検査はして全て陰性だったのですが、その時は症状はありませんでした。 その場合でも膠原病ということはあるのでしょうか。 またもし、膠原病だった場合、妊娠中に治療は可能なのでしょうか。

妊娠12週後半です。 不妊治療をしていて、体外受精により妊娠しました。 抗核抗体陽性だったので、小児用バファリンを処方されていました。 昨日小児用バファリンが切れてしまいました。 １１週後半に新しい産科へ転院になり、小児用バファリンも毒じゃ無いから飲んでて大丈夫と言われ、特に処方されませんでした。 このまま飲み終えて大丈夫でしょうか。 それとも新しい産科で処方してもらったほうが良いでしょうか。

32歳、男性不妊で治療をしており、顕微授精7回目の移植で初妊娠。喜びも束の間8週で繋留流産しました。不育症のせいで流産したのではないかと思っていますが、意見を伺いたいです。 6回目の移植が陰性に終わった後着床不全を疑い、治療をしていた病院とは別の病院で自費で不育症スクリーニングを含む着床不全検査を受けました。治療をしていた病院では「たまたま受精卵の質が悪かったのが続いただけだ」と言われたのですが、納得できなかったからです。 すると以下の項目で引っかかりました。 「・抗核抗体160倍・抗カルジオリピンIgG 32・第12因子凝固因子40」検査をした病院では妊娠前から柴苓湯とアスピリンを服用し、妊娠後はヘパリン注射を勧められましたが、その病院では着床不全・不育症の治療はやっていないとのことで、検査結果を顕微授精をしている病院に見せて、治療をしてもらうよう指示を受けました。 しかし、治療をしている病院には着床不全という概念は存在しないようで、薬の処方はしてくれませんでした。 仕方なく、総合病院の婦人科で柴苓湯のみを処方してもらいました。（アスピリンは着床不全・不育症には効果がないと言われました。）それでも納得できず、個人輸入にてバイアスピリンを購入し、7回目の移植時に服用して今回の妊娠に至りました。妊娠後も毎日1錠服用を続けていました。 妊娠後は、近くの大学病院にもかかり、不育症の治療をしてほしいと頼んだのですが流産経験がないため、断られました。 今回流産してしまった際にも、初めての流産ということから絨毛の検査しかしてもらえず、染色体異常によるものなのかどうかは分かりませんでした。 今回柴苓湯とアスピリンを服用して妊娠に至ったので、今まで不妊だったのは不育症が関係していると思っています。 今回流産してしまったのはヘパリンを服用していなかったことが原因と言えるでしょうか？

不妊治療専門医のせんせいにしつもんです。 AMH14の重症の多嚢胞性卵巣症候群で、不妊治療をする予定です。 今はまだ未婚で妊娠希望ではないのですが、 何も薬を飲まないと生理が自然に来ないのでジェミーナで生理を起こさせています。 次は不妊治療を始めたいときに来院するように主治医の先生にいわれています。 1.今までに甲状腺、AMH, ホルモン基礎値,は、検査はしましたが、感染症、卵管造影、抗核抗体検査 、抗リン脂質体質検査などは 結婚して不妊治療を開始する時の不妊検査は、いつごろしたらよいですか？ 不妊治療を開始する数ヶ月前でも差し支えないですか？ 2.ジェミーナは、不妊治療開始どれくらい前に辞めたらよいてますか？ ピルは卵胞の成長に影響があるので、少なくとも3ヶ月まえからは、辞めないといけないと、本で読んだことがありますが、いかがでしょうか？

いつもこのカテゴリーを中心にお世話になっております。 年明けにFETにて妊娠し、本日で12週になります。 今回の妊娠前に自然妊娠→稽留流産を2回繰り返しており、第12因子が基準値内だがやや低めということで、念のためにとバファリン81mgが処方されています。 （絨毛染色体検査は1回目行わず、2回目46,XX、今回はPGT-A正常胚を移植） 妊婦健診もARTを行ったクリニックの産科（車で片道30分）へ通うつもりでいましたが、仕事の繁忙期とつわりなどの体調不良が重なったため、当面は近所の産婦人科（2度の流産の際に診てもらったところ）へかかることにしました。 不妊科最後の受診の際に「バファリンは12週まで飲みましょう」と言われ、手持ちは残り数錠なのですが、不育関連で服用する方はわりと長く飲まれている印象があります。 そこで電話にてもとのクリニックへ問い合わせたところ、「不安であれば健診を受ける病院で処方してもらって飲み続けて構わない」との回答を頂きました。 また、健診を受ける先でも「希望するなら処方は可能」と言われています。 そこでお尋ねです。 ひとまず16週までの処方を健診時に相談してみようと思いますが、不要でしょうか。 特にこれといった異常の指摘がないまま飲み続けることのデメリットなどはありますか。 服用を続けてもよいと思われる場合、（妊娠経過に問題がないと仮定して）概ね何週頃まで継続してよいでしょうか。 ちなみに受けた不育関連検査は以下の通りで、いずれも特に指摘はありませんでした。 （APTT，PT-INR，フィブリノゲン，第Ⅻ因子，抗核抗体，抗CL-β2GP1抗体，ループスアンチコアグラント，TSH，FT4，FT3）

長い不妊治療を経て、今回はじめて妊娠することが出来、一卵性双胎で16週を迎えました。 不妊治療の中で、抗核抗体陽性80ということが判っていたので、妊娠が確認された時点から血栓予防の為〈バファリン配合錠A81〉を服用しています。先日、不妊治療をした病院から 双胎のハイリスクに対応するため、大学病院へ紹介され受診しました。が、大学病院では 私自身に血栓による流産などの経験がないことから予防的な治療はしないと言われました。あと数日分の薬がありますが、大学病院では処方してもらえません。そのことで血栓ができて妊娠の継続がダメになったらと思うと不安で仕方ありません。この妊娠を大切にしたいのに、

43歳体外受精で不妊治療中です。 先日、心拍確認後に8週で稽留流産し自然排出しました。移植後、成長がゆっくりでホルモン補充を継続したものの、心拍停止となりました。 移植前の検査で抗核抗体陽性との診断でしたが移植続行しました。 医師より、この結果について詳しい説明はなく「問題ない」と言われましたが、投薬など何か有れば継続可能だったのではないかと考えるようになりました。 検査結果を添付します。 私は不育症でしょうか？バファリン等の投薬が必要でしたか？

妊娠11週で胎児にひどい浮腫がみられると言われ、大きい病院を紹介されました。 紹介状を持って受診したところ、少なくとも5ミリ以上の浮腫で、首だけでなく、全身に及んでいるようです。 16週に羊水検査を受ける以外、今は何もできないと言われました。16週まで、胎児の命がもたないかもしれないとも言われました。 現時点で妊娠を継続するかどうか、また継続するとして、羊水検査を受ける場合、その結果を受けてどうするのか、夫婦で話し合うように言われています。 明日、同じ病院の別の先生に、もう少し詳しく精度のよい機械で超音波検査をしていただく予定ですが、もはや超音波の精度の問題ではないので恐らく言うことは同じだろうとのことです。 16週までにできることは、本当に何もないのでしょうか。(絨毛検査やその他の検査、何かしらの治療はできないのでしょうか。) このように言われるということは、障害の可能性はかなり高いのでしょうか。 原因は何なのでしょうか。 自分なりに、染色体異常以外で思いあたるのは、今回の妊娠はhmg hcg 注射による不妊治療を受けたため卵巣が腫れたこと、妊娠３週ごろの健康診断で空腹時血糖値がすでに92でやや高いこと(32歳、体型は普通～痩せ型、両親が糖尿病です)、はじめ双子だと言われていたこと(後に一人と言われました)、抗核抗体が高くＳＬＥ予備軍と言われたことがあり実は不育症なのではないかということ(胎児を異物とみなして攻撃してしまったのではないか)、自身が心室中隔欠損症や乳頭筋にも奇形があるので遺伝的に胎児にも何かしらの心疾患があるのではないか、ということくらいです。 何か、関係あるでしょうか。

現在妊娠25週、APTT短縮の為服用中のバファリン81を28週で打ち切ることに不安を抱いています 。 6年前に第一子を心拍確認前に流産、その後妊娠し無治療で無事長男を出産しました。 その後2人目を授からず、人工授精8回→体外受精1回目で妊娠し現在7ヶ月です。 体外受精前の検査で、抗核抗体80倍ということで、トウキサクヤクサンとバファリン81(1日1錠)を処方され移植前から服用しました。 この時の他の検査結果は PT 12.2 APTT 30.4 血清補体価 44.9 プロゲステロン 10.3 ループスアンチコアグ 0.9 になります。 ちなみに別件ですが、この検査の半年前に手術を受ける病気になりまして、その時のAPTTは29.8でした。 そして無事妊娠し、4週0日で血液検査をした所APTTが20.0まで下がってしまい担当医にバファリン81を1日2錠(朝、晩)飲んでという指示を受け、現在まで服用しております。 8週で不妊クリニックを卒業し、地元の産婦人科に転院しました。 その時の紹介状には、バファリンは28週まで、と記載があり現在の担当医もその意向です。 ちなみに、妊娠5ヶ月の時に行った血液検査で、APTTは28.7まで回復しておりました。 何の問題もなく1人出産しているので、担当医や不妊の先生は28週でやめても問題ないと言っているが、35週まで飲まれている方をよく見かけるので、そこまで服用が必要なんじゃないかと気になってしまう。 私のようにAPTTが短縮してバファリンを飲んでいる方を見かけないので、バファリンをやめた途端、またAPTTが短縮し、赤ちゃんに影響あるのでは？と不安。 バファリンをやめても、現実のAPTTが維持できるかも、もちろん不安です。 APTTが短縮し、バファリンを服用していた場合、その服用を辞めた時再びAPTTが短縮する事はあるのでしょうか？ 胎盤や臍の緒に血栓ができ、赤ちゃんがお腹の中で亡くなってしまうこともあるのでしょうか？