新生児の特徴に該当するQ&A

以前、子供の吐き戻しで相談させていただいたものです。 息子は今生後2ヶ月、あと少しで3ヶ月になろうとしています。 新生児の頃から吐き戻しが多く、今も収まる所か増え続けており「胃食道逆流症」では無いかと疑っています。 1日120〜140を6回。 そのうちの3回は飲んだ分ほとんど吐きます。 吐く量が多過ぎるので、毎回受け止めるボールを持って授乳しています。 ちなみに完全ミルク授乳です。 特徴は ・ひゅっ！ひゅっ！と苦しそうに吐く ・新生児の頃からなぜか鼻がつまっている音がする ・常に痰が絡んでいるような音が胸からする ・飲んでから頭を高くしていても吐く ・飲んで1時間後でも吐く などです。 他にも関係あるか分かりませんが、右脇腹にぷっくり(少し固め)とした血管腫が生まれつきあります。(これは様子見でと小児科の先生に言われています)。 この血管腫が消化を妨げているという事は考えにくいでしょうか？ そしてこの場合、小児科へ連れていけば良いのでしょうか？吐き戻しが多くてと相談しても、軽く流されてしまいそうで不安です。 「胃食道逆流症」だった場合、何か治療はあるのか…それも知りたいです。

3歳9ヶ月です。プラダーウイリー症候群の疑いがありましたが、異常なしでした。 また詳しい検査を勧められました。哺乳障害は特にはありませんでした。身長も順調に伸びています。今、食べるの好きですが過食ではありません。2000グラムちょっと身長43センチで生まれ新生児の時は声が小さかったですがよく泣いていたし、よく動いていました。歩くのが1才5ヶ月少し前、ずりばい10ヶ月、おしゃべりも普通のこどもよりは遅いです。3歳過ぎたときにはベラベラしゃべるようになりました。2歳になる前に鉄棒にぶら下がることはできましたし、走ることが好きで早く走ることもできます。でも色素が薄いです。 ひらがなもだいぶ覚えました。これでもプラダーウイリー症候群の可能性はありますか？あとプラダーウイリーの顔の特徴を教えてください。

生後2ヶ月の男の赤ちゃんの事です。 左手に猿線と思われる線があります。(シワは横に一線まっすぐあるのと、その横線から生命線、他2本程縦線がみられます) 新生児から便秘で、何気なく検索していたら「猿線があるのはダウン症である可能性がある。猿線があっても5%は健常者にもいる。」とあり、心配しております。 その他ダウン症の特徴である顔つきなどは、パッチリ二重くらいで、体重も1ヶ月で1キロ弱増えております。 猿線を持っていても健常者である確率は5%程低いものなのでしょうか？ 他にも5割とされる説もあるみたいですが… また、横一線の他にも濃い線がみられますが、これでも猿線というのでしょうか？

昨日出産しました。出産翌日に、医師よりダウン症の疑いがあるとのことで、染色体検査を勧められました。結果待ちです。内容は、両手にますかけ、小指の折れ、顔貌、首な裏の皮膚の厚みが疑いの点でした。小指の曲がりは、嫁の家系全員が曲がっています、ますかけ線も義理母が片手にあります。添付の写真はますかけ線でしょうか？ダウン症の特徴の猿線は、一本に真っ直ぐ入ってる認識でした、子供のはちょっと違う気もします。また、生まれた時の特徴として、体がパンパンに張っていて、皮膚がすごく柔らかかったみたいです。目も腫れていました。出産して、約二週間経ちましたが、むくみも取れて、顔貌の特徴は全くありません。妻は全くないと、言うのですが、写真等を振り替えり見ると、私はたまにそう見えてしまうときもありますが、目を開けてる時は確かに全く願望に特徴はないです。そもそも、疑いがあることを、言われなければ全く何も思わなかったと思います。そして、新生児のダウン症の願望なんてそもそも見たことがないので、そう見える時があるというのも、なんだかよくわからなくなりました。また、出産に立ち会ってくれた助産師の方に出産時の状況を検査を勧められた一週間後くらいに話しました。確かに生まれた時は体が柔らかくて、浮腫んでいたので、あれっと思ったみたいですが目のむくみとかは奥さんそっくりとしか思わなかったと言われて、一週間たった子供を実際に見てもらうと、体の筋力もあるし、願望もそんなことなさそうですね、違うと思います私はと言われました。へその緒の動脈？の本数も異常なし、その他合併症も今の所なにもありません。回答お願いします。少し見えづらいかもしれませんが真っ直ぐ一直線に重なってるわけではなさそうなんです。 写真は、義理母の小指も載せていただきます

とある専門サイトで乳幼児の特徴が載っていました。 新生児、乳幼児、つまり赤ちゃんの頃の主な特徴として 1.人見知りしない。 2.手がかからない。 『人見知りしない』とは? 私の子供は1歳3ヶ月ですが、ほとんどの人にあやされるとニコニコします。 ただ、初めての場所やおじさんには警戒している様子なのですが、特に泣きはしません。 こういうことも人見知りしないということでしょうか? 『手がかからない』とは? じっとしているとか、泣かないとかそういうことでしょうか? うちの子は、家中、引っかき回したり、ダメだと叱っているのにもかかわらずテーブルに上って遊んだり(叱ると癇癪を出す)していますが、特に私は手がかかると思ったことがありません。 言葉は物を渡す時に「ハイ」という1単語だけです。 あとは言葉ではない言葉をいろいろ発しています。(携帯電話を持ってしゃべるなど大人の真似をしている様子) あと、指差しは全くしません。 手を引いて歩けますが、一人だと8歩くらいまでです。 今まで全く心配していなかったのですが、何かの拍子に自閉症のサイトを見てしまい、当てはまると言えば当てはまるかなと思い、急に心配になってきました。 1歳7ヶ月で診断された子もいるようですが、この年齢ではっきりした症状とはどのようなものでしょうか?

生後39日頃に寝入りばな、寝起きとも言える時にビクつき驚くようなものを少し繰り返しました。 子供病院で動画をみせ脳波を撮りましたが、診断は良性新生児睡眠時ミオクロニーとのことでした。 それからはさほど動きも気にならない感じがしていたのですが、生後54日にまた同じ動きをし、59.60.61と続けて発作が出ております。 特徴としては、夕方以降の寝入りばな、うとうとの寝起き時のみに発生すること、 連続の回数はまちまちで2回〜10回程度 感覚はバラバラで34秒〜1分超えることもあります。 生後42日の時点で脳波の乱れはないが、ここにきて乱れてくる可能性はありますでしょうか？ MRIの予約も念のためしていたのですが、発作が起きていなかったので薬で眠らせるのに恐怖を感じ一度キャンセルしてしまいました。

以前も相談させて頂いた者です。 先日予防接種が有り その時に聞きましたが… 私の問いに「そう？？」と 軽く流されました。 それでもやっぱり 不安が拭いきれません。 身体的な異常は特に感じません。 首の後ろの肉が気になるぐらいです。 なによりも… 顔立ちがどうしてもダウン症の特徴に 当てはまります。 ご意見お聞かせ下さい。 また、万が一ダウン症だった場合 合併症の有無を確かめるような 検査等はあるのでしょうか？ 聴力（新生児時の検査はパスでした。） 視力 心臓等の疾患を見落とし 大事に至らないかが 1番の心配です。 1ヶ月半の時にコロナに感染し 入院しました。 その時血液検査やレントゲンなどはしています。 肝臓の数値がだいぶ高かったですが2w後には問題のない数値に戻りました。 他に気を付け見ておいた方がいい点など 教えて頂きたいです。 よろしくお願いします。

生後39日頃に寝入りばな、寝起きとも言える時にビクつき驚くようなものを少し繰り返しました。 病院で動画をみせ脳波を撮りましたが、診断は良性新生児睡眠時ミオクロニーとのことでした。 それからはさほど動きも気にならない感じがしていたのですが、生後54日にまた同じ動きをし、59.60.61と続けて発作が出ております。 特徴としては、夕方以降の寝入りばな、うとうとの寝起き時のみに発生すること、 連続の回数はまちまちで2回〜10回程度 感覚はバラバラで34秒〜1分超えることもあります。 生後42日の時点で脳波の乱れはないが、ここにきて乱れてくる可能性はありますでしょうか？ MRIの予約も念のためしていたのですが、発作が起きていなかったので薬で眠らせるのに恐怖を感じ一度キャンセルしてしまいました。

新生児生後3週間の母親です。 ・白目をむく ・足をつっぱることが多い(抱っこ、おむつ替えがやりにくいです) ・W型、M型ではなく気を付けの姿勢で寝ていることがある ・うなる、いきむ ・舌をぺろぺろ出す それぞれの行動を調べようとしたところ、脳性麻痺の特徴にあてはまるのでは、という見解や同じような症状で心配されている方の意見に多くいきあたり、とても不安になっています。 それぞれの行動ひとつひとつはよくあることかもしれませんが、これがすべてあてはまる場合は可能性は高い、ということになるのでしょうか。 その際、詳細な診察や診断を受けるにはそれぞれどの科のある病院に伺えばいいのでしょうか。 またそれはいつごろから診断ができるものなのでしょうか。 とても心配です。 どうぞご回答お願いいたします。

3p25欠失症候群について教えてください。 現在生後3ヶ月の娘がいます。 妊娠中は医師からは何も言われず、逆子が治らなかったこと以外順調でした。 38週1日に帝王切開で出産。出生体重は2700gでした。 入院中も特に顔貌や筋緊張、心疾患、呼吸器などの異常は指摘されませんでしたが、新生児聴覚スクリーニング検査に引っかかったため、生後2ヶ月に大学病院で検査しました。 3p25欠失症候群とのことでした。 聴覚は生後半年に再度検査予定ですが、おそらく軽度難聴かと思われます。 他に気になるところといえば ・一度熟睡すると起きない ・ミルクを飲むのが遅い（100mlを30分くらい） ・特徴的な顔つき（子顎、眼瞼狭小、色白） くらいです。 手足や耳、頭の形、脳や内臓は特に大きな異常は見当たらず、首もほぼ座っているといわれました。クーイングの声も大きく、手足もよくバタバタして、力も強いです。新生児の頃はほとんど泣きませんでしたが、今は1日に何回か大きな声で泣きます。 3p欠失症候群についての情報が少なく、将来的な運動障害や知的精神障害の程度がわかりません。 個人差あるとは思いますが、3p25欠失症候群の症状がどの程度なのか教えていただきたいです。