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先日妊婦健診に行った所、心拍が確認できず稽留流産と診断されました。 去年も7週目に完全流産をしております。 娘が生まれる前にも5年前に18トリソミー、4年前に22番染色体異常で人工流産をしております。 全ての妊娠はわりと直ぐにできたので...
3人の医師が回答
また赤ちゃんに首のむくみや体に対して頭が小さいと言われたため、大きな病院で検査することになりました。検査しない事にはもちろん分かりませんが、この場合は奇形児や心臓病、染色体異常の18トリソミーなど確率は高いのでしょうか?初めての妊娠のため何も分か...
4人の医師が回答
私は海外住まいで、海外の方針だからかわかりませんが、三尖弁逆流でも診断には染色体異常、奇形の症状は無し、18.13.21トリソミーの確率のグラフも一番低いものでした。 血液検査も問題なし、と言われたのですが、それが染色体異常を...
2人の医師が回答
多指症をきっかけにその他の合併症が見つかる場合があるとのことで再検査を勧められました。 (コンバインドテストのリスクアセスメントは21トリソミーは1/987、18トリソミー1/3139、13トリソミー1...
1人の医師が回答
初めまして。11週3日で胎児ドックに行ってきました。エコーで、21.18.13のトリソミーの確率は年齢の確率よりも低リスクと評価されました。鼻骨もしっかりしていてNT1.7でした。しかし、耳の位置が正常より低く、僧帽弁に軽度の逆流があると言われました。...MR ...
12週5日の時に胎児の浮腫が8mmあり産院の担当医からはniptで陽性が出るでしょうという所見を頂き、実際の結果も18トリソミー で陽性がでました。もともとnipt で陰性としても他の異常があるはずなので羊水検査+マイクロアレイ検査をやるべきと産院の担当医に言われ...
検査をしたのは技師さんで本日は医師の診察はありませんでした。 脈絡叢嚢胞を調べると18、21トリソミーの可能性もあるようでとても心配しています。胎児の大きさは週数通り、他に指摘されたことはなかったのですが、染色体異常の可能性が通常より高いと...
43歳でタイミング法による自然妊娠をした現在16週の妊婦です。出産時には44歳になります。42歳の時に一度自然妊娠しましたがNIPT で21トリソミー陽性、その後の羊水検査で確定診断がつき20週で中絶しました。今回の妊娠でもNIPT を受けましたが結果は陰性でした。...質問3 ...
この場合、脳室拡大の原因は生まれてからでないとハッキリわからないと思いますが、個性の範囲の可能性も十分あり得るのでしょうか? 2. また、染色体異常(ダウン症)の可能性が高いのでしょうか?脳室拡大以外の異常が無いので13トリソミーや18
現在、12週6日の34歳(もうすぐ35歳)妊婦です。 本日、胎児エコー検査にて胎児に染色体異常等がなさそうかどうか、病院で診てもらいました。 検査の結果、NTの厚み、鼻骨の高さや、エコーで見た他の箇所は特に異常がなかったようなのですが、三尖弁逆流が100cm/secで...
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