精神疾患遺伝に該当するQ&A

　孫は極端に内気で家族とは普通に会話できるのにそれ以外の人には一切口を開きません。固まってしまいます。精神科医の診断を仰いだところ場面緘黙症と診断されました。そこで質問です。 １．発達障害の一種のようですがアスペルガーと関連ないのでしょうか？ ２．先天性疾患の一つですか。３歳ぐらいからこの傾向が顕著になってきています。 ３．今年小学一年生ですが普通学級に編入は困難といわれました。特殊学級と併用とのこと。何の授業が特殊学級で何が普通学級なんでしょうか？ ４．成人になると治癒しますか？ ５．親からの遺伝ということありますか？親にはそういった症状見たことありません。 おじいさんである私の兄弟に似た状況（といってもアスペルガー）がいます。

２回目のワクチン接種翌日から、鼻血が頻繁に出る体質になってしまいました。 かれこれ、3年半もこの状態が続いています。 色々と検査をする中で、鼻中隔湾曲も見つかり、オペの適応があったので直しました。これも鼻血の原因になり得るからです。しかし、オペをしても鼻出血の症状は一向に収まりません。 精神的ストレスを受けたとき、 入浴して血流がよくなったとき、 仕事でちょっと緊張したとき、 こんな些細な事がスイッチになり出血します。 最近では、自分はもしや、ワクチン後 遺伝子疾患であるオスラー病になってしまったのではと疑い出しています。 ストレスで鼻血が出るなどオスラー病の病態そっくりだからです。 単純な弱毒性ワクチンならこんな風に考えませんが、コロナワクチンがmRNAワクチンであること、その作用機序の中で 遺伝子情報の投与などが行われることを考えると（人間のDNAには組み込まれないということになっていますが）なきにしもあらずかな、何か起きたかな、と思えてしまいます。考えすぎでしょうか。 ちなみに、血液検査の結果は異常ではありませんでしたが、身内にリウマチの人がいないかと尋ねられました。自己免疫疾患だと言い切れるほど、はっきりした数値ではないものの、ちょっと数字的に弱いと。 とりあえず、 ●定期的な血液検査 （状況によりオスラー病のゲノム検査の相談） ●出血対策として、 トラネキサム酸などの止血剤の服用 粘膜を焼く 　　　　　　ということを考えています。 この他に何ができるでしょうか。 何か見落としている点などはありますか？

3歳0ヶ月の息子の事です。以前違うカテゴリで、食事をまともにしないで、おかずなどは一口食べるとオエッとなってしまうという事をご相談させて頂いたのですが、代謝疾患の可能性があり続くようなら受診をという事でした。。 詳しく説明させて頂きますと、息子は離乳食の頃からあまり食べなく、時期が来ればまともに食べるようになると思っていたのですが、3歳になった今でも決まったもの(ごはん、ラーメン、パンなど)以外は受け付けないようで、おかずらしいおかずをほとんど食べてくれません。吐く事は無いのですが、オエッとしてすぐに出してしまいます。 お菓子や飲み物は大好きで普通に食べます。 代謝疾患についてよくわからないので、色々調べましたが、糖尿病などの病名がよく出てきていたので、不安になりました。 祖父が糖尿病なので遺伝したのではないかと思ったのですが、関係ありますか? 一応息子の病歴ですが、生まれてすぐに肥厚性幽門狭窄症になり、5ヶ月くらいの時に水腎症で2歳まで定期検査をしていました。 お菓子や好きな物は沢山食べるので、食べず嫌いか、精神的なものだとずっと思っていたのですが、代謝疾患や糖尿病の言葉が出てくると不安です。やはり小児科に受診すべきでしょうか? 今年6月に熱を出して尿検査をした時は異常ありませんでした。 長々とすみません。

今年の初めに血液検査でひっかかり、血液専門外来に紹介され骨髄検査をしました。はじめは骨髄増殖性疾患の中でも真性多血症があるようなお話でしたが、JAK２遺伝子検査と白血球の増加がなく、診断には至りませんでした。一度、しゃっけつ治療はしました。現在、微熱が永遠に続き、（37℃～38℃）リンパ節もところどころ、腫れています。 最近の抹消血液の簡単なデータでは、WBC　3800 RBC 401　ヘモグロビン15.5 ヘマトクリット値49.2 MCV 123 MCH 38.7 MCHC 31.5　血小板25.0です。　よく、唇に血豆ができたり、腕に点状の微小出血をしたり、背中にあざが出来たりとありますが、これで精神的なものなどと言われてしまうと心配になります。ほんの半年前位までは、スーパー鉄欠乏貧血で婦人科のクリニックで鉄材を飲まなければならないほど貧血でした。その時はヘモグロビンが6や7良いときでも8でした。MCVも79程度でした。そこから巨大化するにはどのような疾患があるのでしょうか？もしくは、今後何かの病気の兆候があるのでしょうか？不明なまま、大きな専門外来で、ただひたすら、血液だけをデータ観察になり、モヤモヤしますし、勤務先にも平日抜ける理由をお話することができず困っています。どうぞ、よろしくお願いします。

こんにちは。読んで頂ければ幸いです。 最近、頭痛や(ズキズキまたは重い感じ‥違和感あります)めまい、フラつき、首のこり、喉のイガイガ&痰のからみ、微熱(身体のほてり)の日々が続いております。気のせいか食べても体重も増えません。痩せている様にも思います。。後は不眠と倦怠感です。 生理前の症状かな?と少し前までは気にしていなかったのですが、最近は生理後もありずっとなので気になります。 不眠と動悸は精神的なものかなとも思っていますが(精神科に隔週通院中) ただ頭痛とか体重減少?が気になります。 夏バテやストレスからならまだいいのですが、両親共にガン家系(他界しております)母と兄が甲状腺に疾患(バセドウ病)などありますので私も遺伝で何かしらあるのか‥痩せなどで食生活を考えると糖尿?等、色々考えてしまぃ不安です。 病院にかかるにも沢山症状があると何科かに受診‥?と思いますし、色々な所に受診していたら費用もかさみますし‥ですので「健康診断」「日帰り人間ドック」などを受けたらいいのか考え中です。 ただ26歳で人間ドックは早いという声もあり、実際受診しずらぃなとも思ったり‥ 自分自身、身体のコントロールができず情けないです。 『何科を受診』または「健康診断」等‥どう対処すればいぃのか、アドバイスなど頂ければ幸いです。 困っています(ノ_<。)

こんばんは。3ヶ月前に主人がバセドウ病のアイソトープ治療を受け、あまりの副作用の酷さに先生方に相談させていただいたものです。その節はありがとうございました。先生方の適切なアドバイスのお陰で、入院中もくじけそうになる気持ちに負けず、主人と一緒に明るく過ごす事が出来ました。今では主人は精神的にも体調的にも安定してきて、毎日元気に仕事に行っています。すっかり前置きが長くなりましたが、本日は中1の長男の事でご相談があります。中学に入ってかららしいのですが、動悸(本人いわく心臓がドキっとして鼓動が早くなる)がよくおこるようになったと言うのです。以前本か何かでバセドウ病は遺伝する事も多いので、子供は検査しておいた方が良い。と書いてあった記憶があり、なおかつ長男は蕎麦アレルギーという自己免疫疾患を持っているので、関連性がはっきりしていないのかもしれませんが気になったりして…。ご意見お聞かせ下さい。

40代女性です。 5～6年前から、諸症状は軽いものの左足に痺れと痛みを感じ始め、 ここ1年から半年で痛みは毎日のように感じるようになりました。 正座をして足が痺れた時のようなビリビリ感と、神経や血管に冷水が通っているような感覚があります。 整形外科に受診をし、MRI（骨盤～膝）とレントゲン（腰～股関節）を撮りましたが、 骨と筋肉に異常はないと診断されています。 PTSDによる自律神経失調症などがあり、現在は通院しているものの日常生活に問題はなく仕事もしています。桂枝加芍薬湯　1日２回とリリカ75mgを1日1回のみ服用している状況です。リリカは副作用が強く出るため、これ以上は増やすことができない状況です。 通院している主治医にも相談し、 緊張が強いことが疼痛に関係しているかもしれないと話がありました。 痛みにはもともと強い方だったのですが、精神的な疾患によって痛みに敏感になるということは理解しており、多少自覚はあります。 また、疲れやすい、不安障害（体がこわばるなど）があるため、 ヨガやウォーキングなどを行っていますが、足の痛みが強いです。 さらに、私の父は過去に黄色靭帯骨化症で治療をしており、遺伝性の疾患であることや父の初期症状と似ていることから、余計に不安に感じています。 なので、まずは身体的な疾患から鑑別していきたいと考えています。 心理的原因の痛み以外で挙げるとするならば、 どのような疾患の可能性が考えられますでしょうか。 また何科を受診すべきかも併せてご教示いただけますと幸いです。

24歳 学生の息子の血液検査結果についてお伺いしたいです。春先より倦怠感を訴えており、当初は就職活動期だったこともあり、精神的ストレスによるものと考えておりましたが、秋を過ぎても改善が見られず、最近になり症状が重くなってきたとのことで、メンタル起因だけではなく他の疾患等であったらいけないと思い、先週 医療機関を受診させました。本日、血液検査結果を頂き、大きな問題はないと報告を受けましたが、血液検査結果を送ってもらったところ、血清鉄や不飽和鉄結合能等、一部の項目で比較的大きく基準値から外れているものがあり、心配しております。現在、遠方で独り暮らしさせているため、普段の様子、受診の様子が詳しく分からないため、検査結果を見て頂き回答を頂きたいです。 また、白血球も基準値より低い結果となっていますが、父親も昔から白血球数値が低い体質と言われていました。こういった体質は遺伝するものなのでしょうか？

1歳11ヶ月の娘ですが、ハイハイ、つかまり立ち、伝い歩きの運動発達レベルです。 まだ1人で立ったりは出来ません。 簡単な指示は通っており、駄目、ちょうだい、どうぞ、ポイして、来て(おいで)、待って等分かっていますが、発語はなく、喃語です。 真似や指さし、コップを重ねたり出来ますが、細かい作業は苦手で小さい積み木は2個くらいしか重ねられません。 先日、遺伝子専門の小児科の先生より「新生児期から色んな疾患と特徴があったので、検査をした方がいい」ということで行いました。 症候群等を調べるとソトス症候群が1番該当が多く、心配しています。 遺伝子検査の結果はまだ、出ませんが、遺伝子検査で該当が無くても診断が下りる場合があると聞きました。 特徴から診断が下りても、成長過程で症候群ではなかった、という場合もあるんでしょうか？ 色んな可能性を考えておきたいので、色んな先生の意見、見解をお聞かせ頂けないでしょうか？ よろしくお願い致します。 娘の特徴としては ・過成長等、該当なし ・水腎症グレード1(完治) ・垂れ目(義父が同じような垂れ目)、右目斜視、やや目が離れている ・両足薬指の変形 ・おでこが広い(夫も幼い頃からおでこが広め) ・眉が薄く、タレ眉 ・運動発達、精神発達遅延 ・新生児期に血小板減少(紫斑あり)、呼吸障害(酸素濃度の低下) ・出生時、心臓に4mmの穴が2週間で塞がった ・細め、小柄(夫も同様) ・手が不器用。ボーロがまだ上手くつまめない ・低緊張 ・歯並びが一部悪い(夫も同様) ・色白・髪の色素が薄い(私と同様) ・新生児期から原作も吐きやすく、風邪をひくと1週間で何回も吐きます。体調が良さそうな日でもたまに吐いたりします。 ・乳児期は哺乳が中々進まず、体重増加せず、1歳頃から体重は平均的になった。

現在、44歳。 2016年2月より、乳がんの治療を開始。（ステージは2A。） 術前でハーセプチン投与、温存手術、放射線、リュープリン、現在は、タモキシフェンのみで乳がんは順調です。 タモキシフェンの副作用か10月に不正出血で婦人科受診し、 右卵巣脳腫、子宮内膜増殖症異型の疑いとのことで、4月に腹腔鏡で子宮摘出手術を受けます。 MRIやCT、組織検査の状況では今のところ、がん細胞は見つかっておりません。 最新の内診では、右卵巣も腫れも収まっていると言われました。 そして、今年の2月には治療開始以降、止まっていた生理がちょうど再開しました。 ホルモン陽性の乳がん治療中という事と子宮内膜増殖症異型と診断されたら、子宮と同時に卵巣も摘出が標準とのことでした。 エストロゲンが出る卵巣がない方が乳がんの再発の可能性も少なくなるのは理解できますが、まだ閉経前の年齢であることで強制閉経に伴うリスク（骨粗鬆症、心疾患、精神的なもの、更年期障害等）も心配なのと、卵巣まで及んでいないのであれば、過剰な手術となるのではないかとも考えます。 子宮、卵巣摘出手術を受けることを乳腺科の先生にお伝えしたところ、卵巣を取ることもリスクだから、遺伝子検査で陰性ならば、卵巣温存の可能性もあるのではないか？と言われ、遺伝子検査を受けました。（結果は3月中旬） 生理を止めていたので、30代後半から既に更年期障害（頭痛、めまい、倦怠感）はあり、 もし、強制閉経となると、さらに辛くなるのではないかと心配しております。 卵巣を残すことで乳がんの再発や卵巣にもがんがあった場合、卵巣がんの心配もし続けないといけなくなることで、残すもリスクであると考えております。 遺伝子検査で陽性ならば、卵巣摘出はしますが、陰性であるならば、卵巣温存していいのかどうか迷っております。