パーキンソン病ではないと言われたに該当するQ&A

統合失調症の娘の相談です。 ７月の初めに歯が痛くなり、歯科に通院が始まりました。 この頃から緊張状態が酷くなり、夜中の0時になると冷や汗と手足が震えて立てないと言うようになりました。 嫌がる娘を診察時間ギリギリにメンタルで受診しました。 上に書いた症状を本人がお話ししました。薬剤性パーキンソン病ではないか？ 先生は解ったよ。先生には全部解るからと仰せになり 筋肉注射と血管注射をして帰宅、嘘のように冷や汗も震えもなく１日が終わりました。 次の日からまた始まり、でも診察前よりは良く見えます。 予知不安から薬を次から次に飲みます。処方と現実に飲んでいる状況を以下に書きます。 処方　朝ジプレキサ5mg.ワイパッはクス0.5 コンスタン0.4アキネトン1 昼ワイパックス0.5 コンスタン0.4アキネトン1 夜ジプレキサ5mgワイパックス0.5 コンスタン0.4アキネトン1 頓服　ワイパックス1mgを２錠 寝る前　レンドルミン2錠+リスペリドン0.5（今回からの追加です） 実際の生活は16時に起床、簡単な食事（パウチの食材など）をして急いで夕食後の薬を飲みます。 18時頃から冷や汗が出るので薬を飲みたがります。 22時朝の薬。 0じワイパックス2錠、2時レンドルミン2錠、 ４時レンドルミン2錠とリスペリドンと昼の薬を飲みます。 7時全く寝る気配がなく、またレンドルミン2錠。 やっと就寝。 異常にレンドルミンが多いなは気づいています。 本人は頓服にしているようです。 多分レンドルミンは最後の分だけが効いており、間のは意味がないと思います。 0時に飲んでいる頓服のワイパックスはかなり長い時間効いていると思います。 薬を減らし、本人が安心出来るお知恵をお貸し下さい。 強度の緊張が原因でしょうか？

７月に夫の胆嚢摘出手術の是非について質問したものです。主人はその後、相談へのご回答も参考にして、手術を受ける決心をしました。病院はERCPをしたのと同じ病院です。手術だけならよかったのですが、主人は以前から気になっていた胃の不調についても調べたいと、前日の（入院を1日前倒しにして）胃カメラによる検査も予約していました。最近病院の術前検診に同行して、「胃カメラは麻酔下でやりますか？」と聞かれ、２日続けて麻酔を受けることになるのかとハッとした次第です。日本では胃カメラは麻酔なしで行うのが普通のようですが、この国（ヨーロッパ）では特に言わなければ麻酔をかけて行います。2日続けて麻酔を受けるのは危険が多いのではないでしょうか？夫を説得して麻酔なしで胃カメラを受ける、あるいは、かなりドタキャンになりますが胃カメラを延期するように説得をする方が良いでしょうか？それとも病院側ではすでに麻酔なしでの胃カメラを想定している可能性が高いでしょうか？夫にはパーキンソン病（初期）もあり、麻酔の危険性について直接話したり、病院に連絡して胃カメラの延期するのを提案したりすると、ナーバスになってパニック寸前になるかもとかえって心配ですので、こちらに相談申し上げている次第です。以前より、夫が麻酔で問題を起こしたことはありませんし、今回のERCPも問題なく行われました。ただ、以前の麻酔は全て内視鏡検査、冠動脈カテーテル検査等の為のもので、軽いものだったのかとも思われます。 杞憂ならいいのですが、私のかかりつけの医師が麻酔について非常に気を使っているので、心配になった次第です。本人に話して何か手を打った方がいいのか、黙って病院へ送り出した方がいいのか迷っています。よろしくご指導のほどお願いします。

右わき腹の痛み 　2年前、人間ドックで膵臓に異常（膵頭体部突出、膵尾部肥大）が見つかり精密検査で、自己免疫性膵炎と診断され治療を開始。この頃から、右わき腹の違和感を覚え、それが痛み（鈍痛）に代わり、少しずつ痛みも増してきた。最初は、自動車のシートに座った時に違和感を覚える程度だったが、今はベッドに寝るときの痛み、寝つきを阻害するようなレベル、朝目覚めた後も痛みを感じる。右わき腹だけでなく、背中も広範囲で痛む。立ち上がると痛みは少なくなるがストレッチで力を入れると痛む。我慢できなくはないが、痛みが増してきており生活に支障をきたしている。 ・ドクターに痛みを訴えたが、検査結果（ダイナミックCT、ダイナミックMRI＋MRCP再検査など）から、当該痛みの原因となる所見はないと言われた。 ・また、1年半前から、神経内科で軽度のパーキンソン病と診断され、マドバー配合剤を飲んでいる。パーキンソンソンの為か、下半身の柔軟性が悪い（固い）。 ・15年前に胆嚢摘出（腹腔鏡手術手術）をしている。 ・Ig-G4について　最初2020/10/5で460と高値。治療開始3か月　2021/3/5で70まで低下。その後漸増し、2022/8/5現在で319まで増加している。気になるが問題ないか？ ・MRI検査2022/2/21 ［診断情報］膵尾部膵実質での信号低下　前回と変化なし。膵炎の所見無し。自己免疫性膵炎の所見無し。 ［詳細］MRCPでは、膵頭部膵管での描出不良で、軽度狭窄の可能性あり。膵尾部での天井嚢胞の可能性あり。脂肪制御T1W１で膵尾部膵実質での軽度信号低下があるが、膵炎による変化が示唆されます。 知りたいこと 1．MRI検査で問題ないと言われたが問題ないか？ 2．痛みの原因を知りたい。推奨追加検査は？ 3．現在の肝胆膵内科以外の可能性は？　例えば心臓系

自分の恋人が統合失調症で抗精神病薬を一年半処方されてます。 最近遅発性ジスキネジアの症状が認められて、彼女の親に担当医に相談して貰ったところ「薬が原因だと分かってるから気にしなくていい」と言われたそうです。 個人的にこの回答には全く納得してません。 現在処方されているエビリファイ6mg(朝夕)、ジプレキサ錠10mg(就寝前)の減量、変薬と抗パーキンソン薬の減量、中止をすべきではないんでしょうか? 精神科医、薬剤師の方の返答でお願いします。

3月で40歳になったばかりです。 以前からろれつが回りにくい件で何度かご質問させていただきました。 1/15日に舌がつまるような、どもるような症状が出て以来毎日続いています。 会話の全てではなく、話だし途中や語尾など一部分でつっかえる感じです。 例えば「へ」と言いたいのに「ほ」になってしまうような感じもたまにあります。 すらすら話せる時も全然あります。 1/18に近所の脳神経外科を受診しMRIを撮りました。※ろれつで受診ではなく7月末に出産後1ヶ月週3〜4日頭痛が頻繁に続いたこと、左手の平の痺れが2ヶ月ほど続いたので受診しMRIを撮ることになりました。 初診MRIでは狭窄2箇所指摘あり。 1ヶ月後再MRI異常なし。 ろれつも先生が聞いている分には回っていると言われました。 その後もスッキリしないので、耳鼻科を受診。異常なし。メチコバール錠で14日間様子見。それ次第で脳神経内科へ紹介を考えるとのことでした。 耳鼻科再受診。 再受診の前日あたりから、以前よりははっきり話せるような感じで、（ろれつも多い日は1日の会話のほとんどの一部分が詰まる感じがあった日が1日ありました）今は1日2〜4回に減りました。先生はもう少し時間がかかりそうかもねと1ヶ月分メチコバール処方。脳神経内科への紹介はなし。 ですが、パーキンソン病や小脳失調ではないかと不安になり、今日再度耳鼻科を受診。ファイバースコープで喉の状態を診てもらい全く異常なし。 産後の手の平の痺れ、頭痛もあったので、一度脳神経内科で診てもらうとすっきりするかもと紹介状を書いてもらいました。脳神経内科を受診するまで不安です、、今日早歩きで歩いていたら左足の感覚がない感じで歩きにくさを感じたり（家の中では感じなかった）最近左手の平の感覚が鈍いような感じもあります。※1日中ではない。 よろしくお願いします。

発達障害の遺伝について教えてください 義父は診断はないけど自閉症スペクトラムだと思います。 融通が効かず自分から話しかけたりせず人と話すのが苦手 短気ですぐ怒る油絵が好きで音に敏感 一度気にしたらずっとそのことが気になるかなりの神経質 近所トラブルから６０代で鬱になりました。 自分の父親が体が弱かったこともあり中学を出て実家の農家をしながら３０年間3勤交代のボイラーの仕事に努めていたらしいです。 会社都合で退職後農家を兼業しながら3つほど職を変えその後農家1本へ 会社勤め時代も誘われたら釣りなど飲みなどいっていたらしいです 農家のときも年に1回の組合の旅行には行ったり最低限の付き合いは本人は嫌なのかもしれませんが出来るみたいです。 ただ毎日やることを朝紙に書いてスケジュールを立てたり外食に行くと食べ終わるとすぐに店をでて雑談など苦手 とにかくコミュニケーションがあまり上手ではなく違和感があります。 義父の弟さんはパーキンソン病で５０歳で亡くなっているのですが社交的で義父とは正反対な性格だったと聞きます。 義父の子供は息子と娘で多分この二人も発達障害ではなさそうです うちの主人も義父に似ておらず社交的で発達障害ではなさそうで姉が一人いますが発達障害ではなくその1人娘も発達障害ではありません。 ただ義父の母主人からしたら祖母は義父と似た性格で変わってるなと思ったこともありますしその祖母の2番目の弟さんの4人娘の、一人が重度の自閉症です 祖母は3人兄弟らしいですが弟さん2人自体は自閉症とかでもなさそうです 今第二子妊娠中で男の子です 発達障害は高確率で遺伝すると聞き 発達障害の遺伝子があるなら 重度の自閉症だったらと不安です 遺伝子を持っている以上かなりの確率でうちの子は発達障害になるのでしょうか

現在69歳の父は、63歳の時、鳥取に家族で旅行（日帰りか1泊だったと思います）に行ったあとしんどそうになり、布団で休む事が多くなりました。父は「軽い脳梗塞でもやったのか」と言っていましたが、脳のMRIで異常はなく、64歳の時パーキンソン病と診断されました。診断時医師からは「2〜3年前から症状が出ていたのではないか」と言われました。 以前はよく冗談を言う父でしたが、ほとんどしゃべらなくなり、暗い表情でぼーっとしている事が多くなり、明るい父の性格が失われてしまいました。あと1年で定年でしたが「自信がない」と退職しました。その後父と母は他県に引越しましたが、父が「飲んでも飲まなくても変わらない」と薬を飲まない事もありました。何ヵ月か後に病院を見つけ、母と月に1回神経内科に通いリハビリを開始しました。むせる回数が多いのが気になり私もビデオ通話で週に5日一緒に体操や発声練習を行いました。「声が出しやすくなった」と母から聞きました。便秘が酷く20日近く出ない事もありました。他県での2年間の生活を終え広島に戻り、紹介された病院に通い今3年近く経ちました。ホーンヤール分類は1です。血液検査は最初の受診時に1回したのみです。口をパクパクしたり、全身のむくみがひどかったり、時々転倒したり、右手が動かしにくく力が入りません。薬剤師の方が気付いたので飲まずに済みましたが先日薬の量が2倍に間違えられていました。 生活ですが、長年トラックドライバーとして朝5時から働き、帰宅は夕方5時〜夜9時位でした。職場までは自転車で行き、学生の頃から20年以上空手をしていました。 喫煙は30代に辞め（初めて吸ったのは9歳だったと思います。20年以上喫煙していた計算になります）飲酒は350ccのビールか発泡酒を1本です。 30歳位で精巣癌になり、片方を切除しています。睡眠時無呼吸症候群、花粉症があります。

過去に何度も相談している肺癌術後の７４歳の父の事で、またお願いします。 半年前に肺の手術をしてから、ふらつき、嚥下障害、手の振るえ、歩行障害、原因不明の腹胸部のムカつき、動悸、頻脈、高血圧などがあり、血圧は薬をもらいましたが、特に横になっている時以外常にムカつきがある事がつらいようです（横になるとムカつきが治る）。パーキンソン病や脳梗塞等を疑い総合病院で脳MRI、MRA、胃カメラなど受けましたが、異常なしとのこと。 循環器科で降圧剤、内科でネキシウムとアコファイド、リフレックスを処方されています。 原因が分からず、ほぼ寝たきり状態ですが、「家族が心配しすぎるのがいけない、気持ちのせい」と言われるようになりました。最近は手術で迷走神経に障害が起きたのかなと自己判断していますが、他に原因がある気もします。 先日、癌センターで術後半年の定期検査がありました。CTでは異常なしでしたが、 血液検査でALPだけが４１０で異常値でした。（３月、２６９→３４８→７月４４４→９月４１０）CEA3.9、SCC0.7で腫瘍マーカーと肝機能の数値は正常でした。 主治医からは何も説明がなく、次回はまた半年先になりましたが、調べると骨転移の検査だと知り徐々に数値が上がっているのが気になります。 数ヶ月前から、首がとても凝る様になり、首を前に倒せない、また、右股関節の痛みが２年前からありますが、そういった弱い場所に骨転移したのかと心配です。 週明けに主治医にALPの事を聞こうと思いますが、最近は先生方に家族も心配しすぎなのがいけないと言われるようになってきていて（しかし不調なのははっきりしています）、PET等の検査を受けたら良いのではと思いますが、検査を御願いしずらくなっています。こういった場合どんな原因が考えられますか？どうしたらよいでしょう。よろしく御願いします。

80歳の父親の件について質問させていただきます。 現在、父親は入院しており、嚥下障害があるため、食事を中止され、点滴でのみ栄養を補給しています。担当医からは余命は長くて3か月と言われている状況です。 本人は「お腹がすいた」と言っていますし、家族としてはもしかしたら食べられるようになり、体力が回復するという淡い期待から、嚥下障害のリハビリを検討しています。現在入院している病院では、嚥下障害のリハビリは行っておらず、点滴だけの状態です。父親の現在までの状況としては、下記のとおりですが、嚥下障害のリハビリを行ってくれる病院へ転院し、嚥下障害のリハビリを行う事で再度食べられるようになる可能性はありますでしょうか。 １．5月末に新型コロナに感染し、2週間入院し隔離されていた。 ２．2週間の隔離後、自力で歩けなくなり、続けて入院した。 ３．5月末から現在まで入院が続いている。（8月上旬に転院あり。）現在も、自力で動ける状態ではなく、やせ細って、寝たきりになっている。 ４．入院前(5月中旬)は食欲があったのに、入院後から徐々に食欲がなくなり、食べなくなる。 ５．6月中旬から誤嚥の可能性が出てきた。 ６．現在は担当医から誤嚥していると言われている。その病院には嚥下のリハビリをする方がいますが、リハビリをやってみたが誤嚥してしまいだめだった、と担当医から説明を受けた。 ７．8月中旬に誤嚥性肺炎になり、抗生物質を投与し、治療した。 ８．5年以上前から前立腺がんで通院していた。骨転移はあった。 ９．1年程前からパーキンソン病の疑いが出てきた。神経内科に通院して薬をもらっていた。足がもつれて、転倒し、怪我をすることもあった。 10．軽度の認知症もあった。 以上です。 長文となり、恐縮ですが、アドバイスいただけるとありがたいです。 よろしくお願いいたします。

　こんにちは。 　恐らく歯の炎症からの副鼻腔炎です(右側)。歯の炎症は約３年前からあり、去年の夏に抜歯しました。パーキンソン病の検査のCTがきっかけで 耳鼻科にかかり副鼻腔炎と診断を受け、四ヶ月間飲み薬を飲みましたが、CT の白い影は消えず、医師からは膿をとると同時に鼻中隔を切除する手術を勧められています。なるべくなら手術をしたくない私は返事を先延ばしにし、今から二ヶ月後の診察時に決めることにしてもらい、それまでは鼻うがいと点鼻薬(アラミスト)をすることになっています(飲み薬はなしです)。 　症状としては、匂いがわかりにくいです。他の自覚症状はありません。医師からはファイバースコープで鼻の奥を覗くと通りが悪いとのことですが、息がしにくいなどの自覚はありません。副鼻腔炎らしい症状をあまり感じておらず、あまり困っていない状況にあって、手術をするのは正直なところ、ちょっと疑問に思っています。とはいえ、飲み薬で膿がとれないので手術するしかなさそうですし、膿を抱えたまま年を取ると、これを起因とする別の病気になりそうなので何とかしたいと思っています。 　現在、１日２回、鼻うがいをしていますが膿のようなものは出てきません。透明な鼻水だけです。 　できれば、二ヶ月後にとるCT で膿が改善された結果を出し、手術をしないことにしたいのですが、そうなるように自分で努力できる方法は有りますでしょうか？例えば鼻うがいの効果的なやり方とか、ツボ押しとか。 　また、自覚症状が余りなく困ってない状況で手術を受けるべきでしょうか？ 　また、ちょっと話がそれますが私はイビキがすごいそうです(鼻にかかわる症状としてこれには困っています)。年をとるにつれて酷くなっているようです。副鼻腔炎との関係とか、鼻中隔切除により良くなるかもしれないとか、今回の相談内容と関連がありましたら、あわせてご助言いただけたら幸いです。