パーキンソン病ではなかったに該当するQ&A

45歳の夫が9月の中旬に左前頭葉の出血で救急入院しました。意識などはしっかりしており、症状としてあったのは 左手の動きが堅くなり箸や鉛筆が持てない、右の側頭から後頭部にかけての頭皮の麻痺でした。1ヶ月の入院の間脳外科で脳に関する検査と頸椎の検査と全てやったのですが、主治医の先生より、左手の症状は出血の部位に合致せず、原因はわからないとの事でした。その後神経内科の先生に変わり、パーキンソン病ではないかとの話となり、10月の中旬よりシンメトレルが処方となり、現在まで内服していますが、手の症状は変わらず、左半身のムズムズ感と不随意な運動(左半身全体に起こります、特に 動く事を意識した時と、就寝時布団に入ってから)が日毎に強くなってきています。 筋肉の痛みも強く、入浴すると少し治まります。 主治医の先生に 症状を話ましたが 夫の場合は ｢色んな事が絡んでいるかもだからねえ｣ と 。 違う薬にしてみますか? と 言われましたが、 なにがどう絡んでいて 夫の体は何故今の症状が出てしまうのか? パーキンソン病だけでないなら何が関係していて 今後どのようななるのか、、 不安な気持ちでいっぱいです。 タクシーの運転手をしていたのですが、 今の状態で仕事は困難なので しばらく会社に休暇を届けていると話すと、 ｢えっ?働かないんですか?｣と 先生より、、 どうしたらいいのか、、 本人が 精神的にも 追い詰められていっている様子、、 どのようにこれから治療を受け止めていけば良いのか、、素人の私達には難しく、不安だけが膨らんでゆきます。 良いアドバイスを聞かせていただけると 本当にありがたいのですが、。よろしくお願いいたします。

75歳の母についてです。 長年不眠でむずむず脚症候群にもなり、色々薬を試しましたが、なかなか効かず、最近はむずむずが昼夜問わずお腹や胸にまで広がり横にもなれず椅子にも座れず眠れず、ますます足腰が弱っていました。 レグナイトをずっと飲んでいました。 いくつかの検査で年末にパーキンソン病だと診断されました。 レグナイトをやめてドパコールを飲み始め2.3日で、むずむずが悪化しているようだと、年末年始だった為、こちらで相談させていただき、薬の副作用の可能性を指摘されてたので一旦中断して年明けに受診して来ました。 医師にはドパコールでむずむずが悪化する事はないと言われ、パーキンソン病の治療をするのに今後薬が飲めないと困るし、むずむずが邪魔をしていると言われました。 長年使っていたレグナイトも最近では効きが悪いようなので、他のむずむずの薬を試してみる事になりました。 そして処方されたのがプラミペキソール0.125です。 これはレグナイトを飲み始める前に数回飲んだ事があり、本人は副作用があったとかですぐ飲まなくなりました。 今回はそれをまた飲み始めましたが、やはり年末年始のようにいつもより胸やお腹に酷く感じ、不安と眠れない状態でフラフラで体が辛いようで死にたいとまで口にしています。 軽い薬だと聞いていますし、むずむず悪化が副作用だとは思いませんが、これは今まで毎日飲んでいたレグナイトがある程度聞いていて、飲まない日にいつもより症状が強く出ていると言う事でしょうか？1日飲まないだけでも悪化するのでしょうか？ プラミペキソールを飲み続けて次第に効く事があるのでしょうか？それとも軽いので効いてないだけでしょうか。 効くなら今後量を増やしていくと言われていますが。 レグナイトが効かなくなって悪化して来た場合、飲み続けても意味はないのでしょうか？

手足の指が気づくと 感覚が無くなり白くなります。大体指2～3本 足先は紫色にもなります。 手首から少し上もまだらに 紫色になることもあります。 最近手指は霜焼けが酷く 白くなるのは、足指が多いです。 近所の消化器内科で相談さたらレイノーだね！と何も検査してないのに プロサイリン錠20が 朝昼夕一回2錠処方されましたが、血圧が急に下がるかもと言われ、脳外科の血圧薬カンデサルタン4mgもあるため プロサイリンは脳外科drにも 聞いてからと思い飲んでません。 ネットのレイノー現象写真見ただけで処方されたので心配です。 近くに膠原病専門クリニッが無いし、段々と年末で病院も休みになりますが、すぐにでも 膠原病の検査とかは行った方が良いですか？ パーキンソン病持ちで結構 薬も多く胃弱なので薬増えるのは避けたいのですが、 放置はまずいでしょうか？ よろしくお願いします

パーキンソン病の可能性大と大学病院で言われてますが、症候群の可能性がやはり高いのではと思って不安になってます。 現在の状況ですが、 •ダットスキャンはアルコールアレルギーでできず •心筋シンチ、MRI問題なし •メネシット150.100.150と1日400飲んでいますが、自分では飲んだ前後で良くなった感じはないです。ただ、副作用によりほぼメネシット飲めていない時には椅子に座って踵つけてつま先上げる動作が左脚ほぼできない時もありましたが、今はできる。何となく髪乾かす手が前より動いてる等はあります。 ※これにより薬の効果ありとの判断でパーキンソン病の可能性大となってます。 気になる症状ですが、 •安静時振戦はそれほどないが動作に連動して震える事多い •両手をバッテンにして胸に当て、スクワットすると左手すごく震える •歩くと左手震える •コップなどを取ろうとしたり、飲もうとすると左手震える •家の中では常にすり足。すくみ足もでやすい •仰向けに寝て膝90度に曲げて足バタバタすると両足なら左足も少し動くが、左足だけでは全くできない。立って片足バタバタしても同じ •仰向けに寝て目を腕で隠そうとすると(眩しい時に手で目を隠す感じ)左で震える ★この震えはPD病っぽくないピク付きという感じ •携帯持つと左手震える、両手とも直ぐに疲れる •目のピントが合わずに目眩がする •歯磨きとか右手で作業すると左手がおへその辺りで固まる •たまに目が一点見て固まってる感覚 •狭い所に狙って足置けない、プルプルする •立ってると足がプルプルする •震えというか急にピクピクピクピクとなる。 •左腕を潰すように横向きに寝たり、仰向けで携帯を高めに持つと痙攣のようにかなり震える •腕に力を入れると左手ものすごく震える。 PDの症状でしょうか。

かかりつけの医院（パーキンソン病を看板にしている）が連休なので、今迄の症状で気がかりな点が見つかり、度々で申し訳ないですか質問させてもらいいます。 今迄の症状の経過はこのサイトで報告させてもらい先生方からもバーキンソン病の心配は不要と返事を頂いており、前回の質問でも記載したようにかかりつけの神経内科の医師、総合大学病院の神経内科の医師とダットスキャン及び国立大学病院の神経内科医師と３人の医師からもバーキンソン病は否定されてます。 今回、気になって質問は振戦は初めは震え左足の震え感とビリビリ感で目視では確認できない状態でしたが、最近は僅かですが目視で確認でき、左腕も軽く震え様になって来ました。 この様子も休み前にもかかりつけの神経内科に診てもらってます。 今日色々ネットを見ていてバーキンソンの振戦は片側から始まる事が多いとの記事が有り、今迄の自分の振戦や震え感は左側だけで、右側には殆ど有りません。この事からやはり自分はやはりバーキンソン病ではないかととても不安なりました。

81歳の母についてです。 横になって静かにしている時や起床時に、心臓が細かく震える感じがするそうです。1年以上も続いているそうです。 動き出すと忘れてしまうらしいのですが 母親は「何となく今までの元気な毎日と違う。身体に力が入らない」と言います。 症状が出た時に母親に私自身が触った感じでは震えている感じはないので実際にプルプルしている訳ではなさそうです。 大きな病院で診て頂いたところ、心臓との事でカテーテル検査もしましたが問題ありませんでした。パーキンソン病と心配し神経内科も診て頂き全く問題ないとの事。 糖尿病で薬は飲んでいますが、それも関係ないとの事でした。 そこで、他にどんな病気の疑いや可能性がありますか？診て頂くとしたら何科が宜しいでしょうか？ 大食漢の母ですが、最近食欲が以前よりなくなり、痩せた感じです。5月くらいに人間ドックでは糖尿以外は全てclearでした。 よろしくお願い致します。

娘に代わってお尋ねします。 娘は、５年前にパーキンソン病と診断されて色々な医療機関にかかって薬剤やマッサージ等で進行を抑えてきましたが、これという決め手が無いまま症状が進んでいます。音楽教室の仕事をしているものの、体が不自由になるので辛いようです。 ３年前の報道では、根本的な治療としてiPs細胞による治験が進んでいると聞いていますが、現在の状況が全く分かりません。この先の実用化に向けてもどのように進むのか分かれば教えて頂きたいです。別途、新薬の開発も進んでいると聴きますので、こちらも何か分かれば良いのですが。私ども夫婦も８０台になろうとしているので、この先のことを日々心配しています。

母70歳のことです。左手の震えが悪化し、今年の１月からパーキンソン病の診断で、治療薬を内服開始しました。現在、内服薬を増やしていっていますが、症状が治まらず悪化しています。左手以外は全く症状がありません。 今月の診察後また薬が増えたのですが、母は効果ないし薬を飲むと眠くなるので薬をやめてしまったそうです。薬をやめて一週間弱ですが眠くならないし、大きな症状（震え）の変化はない様で快適のようです。 一応、内服を再開するように伝えましたが、、、内服を突然やめてしまった時にでる副作用はありますか？ 主治医に質問すべきことですが、診察に同行できないのでお聞きしました。よろしくお願いいたします。

パーキンソン病になり10年。いい病院を見つけ3年ほど通ってます。その中で定期的にMRIなど検査を受けた中で膵臓の異変が映り込み、まだ血液検査だけですが、膵管が8mm位に広がっていてIPMNだろうと診断されました。主膵管型のタイプと言われました。父は77歳になります。手術できるかはもっと詳しく検査をしないとわからないと言われました。膵臓癌かも、ということで不安です。この年齢で手術をうけたらメリットはあるんでしょうか？苦しい思いはさせたくないですが、成功するなら手術を受ける事を本人、家族で考えてます。膵管が8mmくらいに広がってる事は、非常に悪い状態なんですか？先生は手術前の検査も苦しい思いをするとおっしゃってましたが、手術前にどんな検査があるのかも知りたいです。

２年前からパーキンソン病で元気がなくやる気が出ないのですが、追い打ちをかけるように一人暮らしの母(89)が病気になってしまいました。現在病院に入院しています。今後手術をしたり在宅看護に向けての打ち合わせをしなければなず気が重いです。一番は自分(63)が体力的に疲れるのを恐れていることです。何事もめんどくさい、何かするには行動しなければならない、満員電車に乗るのがつらい、トイレが近い、長く歩くと足が硬くて痛い、など消極的です。このようなときは無理して行動した方が良いでしょうか、それとも休んだ方が良いでしょうか。食事と睡眠は良く取れています。ただいつもごろごろと横になりたいです。いろいろなことを考えて夜中に１時間くらい目をさますこともあります。