パーキンソン病ではないと言われたに該当するQ&A

母（83歳)の事で質問です。 【身長・体重・病気】 身長150cm,体重59kg,血圧108-69,心臓（心不全・不整脈）、脳血管性パーキンソン症候群、骨粗鬆症、喘息、ＰＢＣの病気を持っています。車椅子生活です。 【17年12月18日検査結果】 体重64kg,尿酸=4.1,尿素窒素=34.7H,クレアチニン=1.13H,総ビリルビン=0.5,AST(GOT)=17,ALT(GPT)=10,γーGT=35,ALP=389H,HbA1c(NGSP)=6.5H,総蛋白=6.9,アルブミン=3.8 【18年4月4日検査結果】 体重59kg,尿酸=5.6,尿素窒素=45.0H,クレアチニン=1.19H,総ビリルビン=0.7,AST(GOT)=32,ALT(GPT)=39,γーGT=94H,ALP=594H,HbA1c(NGSP)=5.9,総蛋白=7.1,アルブミン=3.7 【説明】 薬は変更してません。 17年12月18日検査結果から糖尿病予備群という事で食事（炭水化物を減らし、卵・肉・魚中心）を見直しました。その結果、体重は5kg減り、HbA1cは6.5から5.9に改善しました。しかし逆に、肝機能・腎機能の数値が大幅に上昇、特に肝機能は今までは全く問題ない項目でしたが、数値が倍以上に上昇してAST＜ALTの状態になりました。食事見直しが原因なのか、食欲が無くなり、何度も吐いたり、便秘も酷くなり摘便で出したりとかしてました。一時期は何を食べても吐くという、肉類は飲み込むことも困難な状態でした。気になる症状ですが、朝起床時（右足の親指痛、血糖値が120台後半）でした。あと循環器科の主治医に尿素窒素が高い消化管出血があるかもと指摘を受けていたので、4月21日に胃カメラの検査をしてきましたが特に問題無しでした。３月中旬位からは食欲は戻り・４月に入ってから便秘（マグミット増量で）改善してきております。 【質問】 原因は食事だと思うのですが、どうなんでしょうか？去年の食生活に戻したほうが良いのでしょうか？

84歳の父親の相談です。 ２年前に両肺のがんの手術を受け投薬治療、在宅酸素療法をしています。一年半程前から気分の落ち込みや笑わなくなるとか鬱っぽい症状が出ていました。 最近、以前から少しあった手の震えがハッキリとわかるようになりパーキンソン病？なのかも・・と思いました。 調べると手の震え、ペットボトルの蓋を開けられない、歩行時に手を振らない、顔の表情がない仮面みたいな顔、気分の落ち込み等、父親に当てはまる症状ばかりでした。 食欲不振や気分の落ち込み、不安、笑わない、意欲低下等の症状で一年半前からパキシル、4ヶ月前からはパキシルからトリンテリックス錠10mgを夕食後に１錠飲んでいますが改善はされていません。 鬱ではなくパーキンソン病なのでしょうか？鬱とパーキンソン病では処方される薬は全く別物なのですか？？ 仮にパーキンソン病だとして薬を変えると気分の落ち込み、不安、意欲低下等の症状は改善されるのでしょうか？？ 手の震えといった身体的な症状もありますが年単位の延命は難しく残された日を少しでも明るく過ごしてもらいたいので精神的な治療が出来ればと思っております。 鬱の薬、パーキンソン病の薬にも全く無知なので、わかりやすく教えて頂けますとありがたいです。

主人の体調で質問があります。もともとおしっこが出てくるまで時間がかかる方でしたが、ここ1年くらいで、更に時間がかかる様になり、後からトイレをしに来た男性に次から次に抜かれて行くそうです。（会社のトイレなどで） 泌尿器科を受診してエコーで診てもらうと前立腺肥大はしていないが、タムスロシンで様子見をされました。2週間の処方です。しかし、効果はありませんでした。今回は尿の勢いの検査をしました所、結果は悪く、先生は原因が分からない、、とブツブツ仰っていたそうです。 神経因性膀胱というワードを聞いたと、主人は言っていたので、私の方で調べましたら、事故や糖尿は関係なく、パーキンソン病などの初期症状というのにひかかりました。運動障害はないですが、排尿障害という点だけで、なんですが。 父がパーキンソン病だったので少し神経質になっているのかもしれません。 もし、神経内科に紹介となれば、パーキンソン病の検査をしてもらえるのでしょうか？

6月に弟が死去。不眠と食欲不振で5キロ減。 7月にメンタルクリニックにて抗うつ薬レキサルティを内服はじめ。 8月体の動きが悪くなり、近くの内科で薬剤性パーキンソン病と本当のパーキンソン病疑い。 レキサルティは内服中断 9月総合病院脳神経内科で精査。 パーキンソン病、レビー小体ではなく異常なし。 不眠続き別の内科心療内科へ。 その時の採血で 横紋筋融解症ぽいといわれました。 レキサルティの副作用かもと。 で強い脱水症状。 パーキンソン病疑いのときにトイレへ行くことがおっくうになり 水分補給が少なくなったようです。 以下9月18日の採血検査結果です。 横紋筋融解症はひどい方ですか？ まだ歩行不安定ですが 完治はいつくらいでしょうか？ ぼーっとして主治医との話覚えていません。不眠の薬物治療メインしかおぼえていません。 よろしくお願いします<(_ _)>

お忙しい中申し訳ありません。 妻が脳幹梗塞からうつ症状となりまた歩けないほど運動機能が今年になって著しく低下したため入院しました。運動機能低下の確定診断はまだですが主治医からはパーキンソン病の可能性が高いとのこと。 ２日前までは薬剤性パーキンソニズムではないかと言われていましたが変わりました。 ところで質問ですが 1.パーキンソン病はこんなに早く進むものですか？ 2.薬剤性パーキンソニズムだとしたらどのくらいの期間で解消しますか。70歳です。 3.パーキンソン病だった場合、現在の運動機能低下が自分のことは自分でするまで回復する可能性はありますか。 なお脳幹梗塞は昨年3月です。 4.今月 ECTをすることになりましたが運動機能の改善に影響ありますか？

1年前からパーキンソン病で脳神経内科を通院しています。今年3月に転勤のストレスか 5日間3時間しか眠れなくなり、心療内科でエスゾピクロン2mgを試しに処方されました。 5時間眠れたのですがもう少し眠れるようにとエスゾピクロン3mgを処方されましたが ４月にパーキンソン病で転勤後通院を始めた脳神経内科で、うちは3mgは出してないよ、 と言われ今日までエスゾピクロン2mgを毎晩、飲み続けています。 ・エスゾピクロンを毎晩飲み続けて3ヶ月をたとうとしています。飲まないと全く眠れま 　ん。依存でこのままずっと飲み続けないといけないのでしょうか？ ・通勤は往復3時間でパーキンソン病の影響もあり、かなり疲労が溜まっています。 　毎晩１２時に眠れて５時前に起き、起きた後も日中も全く眠くありません。エスゾピ 　クロンでないと眠れなくなっているように脳の神経が変性しているのでしょうか？ 　眠くはないですが、午後に頭がキーンと鳴っているようで集中力がきれる時が頻繁に 　あります。薬ではなく疲労の影響でしょうか？ ・また耐性で効かなくなることもあるのでしょうか? ・依存が怖いので、医師や薬剤師、家族に相談しても、不眠で翌日の生活、仕事がしん 　どくなるなら飲み続けたほうがいいと言われています。飲み続けて大丈夫でしょうか ・パーキンソン病だけでなく仕事のストレスもかなり大きく、病気や仕事の環境を変え 　るのが難しいです。なんとかエスゾピクロンを止める方法を教えて欲しいです。何年 　も飲み続けなければいけないのかと不安でしかたないです。

80歳の母が、デイケアに通っていてパーキンソン病ではないかと言われ、9月末に主治医（脳神経外科）に受診したところ、パーキンソン病と思われるので、ドパミン促進薬のシンメトレル100mg を朝晩2 回処方され、すくみ足や筋肉のこわばりなどがかなり改善されました。 11月中旬に再度受診した際にメネシット配合錠250mg朝1回シンメトレル100mg夕1回を処方するといわれましたが、本で1日300mgが最大量と読んでいたので不安があり、なぜその薬を処方するのか医師に質問したところ、シンメトレルだけだとそろそろ効果がなくなってきてると思うとので、始めに強い薬で症状を抑えると言われました。CT検査がまだですし、不安だったのでその後に処方してほしいと頼みました。 来週CT検査があり、薬を処方してもらうのですが、本に書いてあったのですが、パーキンソン病の薬は徐々に効かなくなるようですので、スロースタートで緩い処方から始めてたほうが良いのか、メネシット配合錠250mg朝1回シンメトレル100mg夕1回で問題ないでしょうか？ これから長く付き合う薬なので、副作用なども心配です。お教えいただきたくよろしくお願いします。 また、逆流性食道炎があるのでタケキャップ10mg昼1錠飲んでいます。パーキンソン病の薬と一緒に飲めない薬を飲んでいるのですが、 ドパミンの薬と一緒に飲み続けて大丈夫でしょうか？時間をずらせば良いとかあるのでしたら それもお教えいただきたくよろしくお願いします。

82歳の母です。 10年位前に鬱を再燃しました。 最初に発症した時からお世話になっている精神科に その後また入退院を数回繰り返しました。　 主治医から同居している私の精神状態を見ると 退院後にまた同居すると私が自滅しかねない。 物理的に距離を置かないと共倒れになりかねないと 言われました。いきなり施設に入れるのも簡単では無いので、病院が併設するグループホーム（共同生活援助）に２年間入居させました。その入居中にパーキンソン病を発症しました。鬱の薬には睡眠導入剤もあり、虚ろのまま夜中にトイレに起きた時に廊下で転倒したらしく、そのままの状態で薬のせいもあって寝ていたそうです。顔はあざだらけ。朝、スタッフが来て発見されました。程度にもよりますが、２〜３回繰り返してます。主治医は尚更私との同居には反対でした。そこから私と姉は施設を探しました。 幸い自宅から近い施設に入居出来ました。 鬱にも波があります。 鬱の症状が出たりちょっと症状が悪くなると　　 たちまちパーキンソン病の症状も出てきます。 精神科の月１回の通院は続けています。 しかし、最近、パーキンソン病の症状が顕著に出てきました。既に施設にいるので介護はしてもらいますが このまま寝たきりになる可能性はやはりあるでしょうか？そうなると今度は鬱も悪化するのではないかと　心配です。鬱とパーキンソン病は密接な関係にあるんですか？

高齢の家族（86歳・女性、身長140cm・体重29kg）について相談です。 パーキンソン病と診断されて約3年が経過しています。 現在、ドパコールを朝夕それぞれ100mgずつ内服しています。 ここ1か月ほど血圧の変動が非常に激しく、 起き上がると血圧が70台まで低下し、 横になると160程度まで上昇します。 めまいや吐き気があり、起立時に意識消失を何度か起こしたため、現在は入院して経過観察中です。 主治医からは自律神経の影響と言われており、 ・脚を圧迫する長めの弾性ストッキングを着用する ・起き上がる前にバタバタと脚を動かしてから立つ といった対策しかないと言われています。 このような血圧の乱高下や起立性低血圧は、パーキンソン病ではよく見られる症状なのでしょうか。 また、薬の調整で考えられる点があれば教えてください。 パーキンソン病・ドパコール・自律神経で調べると、ドロキシドパがヒットしました。 こちらを主治医に相談しようと考えています。 他にドパコールと併用可能で、自律神経機能の改善に役立つ可能性のある薬はありますでしょうか。 ご教示いただけましたら幸いです。 よろしくお願いいたします。

65歳女性　 1年位前に左手を手のひらを上にした姿勢をすると手が震える時がありました。力を抜くと震えなくなります。震える時は腕が怠い感じがします。 その頃、右手首を骨折して手術をしました。 心配になり骨折は完治していませんでしたが脳神経内科を受診したところ、パーキンソン病の可能性は低いと言われ、その後、震えは気にならなくなりました。 右手を4ヶ月位吊っていた為、身体が右前に傾き左足に体重をかけず、左手もあまり振らない姿勢で歩いていました。その後、1年近くたった今でもバランスが悪く左足に体重がかけにくく、手の振りも少なく足を引きずる感じです。 今日、久しぶりに腕が変な感じがしたので、手のひらを上にしたら震えました。暫くしたら震えはしなくなりました。脳神経内科でCT検査をして、脳出血など異常はないと言われました。パーキンソン病の可能性も低いと言われました。調べたところ、歩き方がパーキンソン病の特徴と似ていて心配になりました。 腕を吊っていたのは1年前ですし、歩きにくさと手の震えはなんなのかお聞きしたくご相談しました。よろしくお願いいたします。