てんかん 減らしに該当するQ&A

デパゲンR1200（毎月200減らして） イーケプラ2000＋デパゲンR600で脳波良かったのでイーケプラ１日2000単剤半年大丈夫でしたが発作再発しました。 その為増量しましたがイーケプラ一日3000でも発作がおさまりませんでした。週に2から3回。 イーケプラ3000（朝1500夜1500)にたしてデパゲンRを朝夜各200飲み始めて５日目発作がおきました。 いつもは朝7時に飲んでましたが、今日は朝5時に起きてウォーキングするため朝の薬は イーケプラ500デパゲンR200を5時に、残りイーケプラ1000を6時に飲むつもりでした。 しかし 5時40頃発作がおきました。 一度に朝5時で早くてもイーケプラ1500、デパゲンR200飲んだ方が良かったのでしょうか？ 早く飲むと夕方5時には薬が切れてまたお風呂で倒れたりするのが怖くて少しずつづらして飲ませてました。 それとも朝早起きがだめなんでしょうか？ 追伸、一度発作起きて寝させてますが 朝に発作起きたら４時間後に発作おきるときがあります。今寝てますが４時間後に発作起きないようにするにはどうしたら良いでしょうか？

ご回答頂いた先生方、ありがとうございました。再度、質問させてください。 1.副作用眠気について レビチュラセタムを2500から3000に増やした のですが、13歳47キロ中学1年の娘が飲むには やはり多すぎる量でしょうか？ 増量して2日目ですが、21:00には就寝、7:00 起床で睡眠はしっかりとっているのですが、 やはり、朝や夜眠気がある様です。 これまではあまりその様な事はありませんで した。眠気は慣れればなくなるものでしょう か？ 2.薬について 単剤最大量として、こちらから最大量をお願 いしましたが眠気がひどければレベチラセタ ムを減らしてラミクタール等を取り入れても らうと眠気は軽減するものでしょうか？ (主治医の先生は当初はラミクタールに変更 していこうとしていました。) 3.副作用について 13歳中1にとって3000は多すぎで眠気以外に も体にも副作用があるものでしょうか？ 健康面も心配になってきてしまいました。

いつもお世話になっております。 7月から食欲がありません。 とても元気があり散歩などしていますが、 朝食は、ほとんど食べずココアのみ、昼食だけは、よく食べられます。夕食は3口くらいで食べるよりほかの事に夢中です。間食は、食事に影響するほど食べてはいません。 6月まではデパケン200mg3錠の副作用で、よく食べて、かなり太ってしまったので6月に1錠減らした頃から、食欲が減ってきたように思います。 食欲の件は今日まで、上記のような食事量です。しかし、元気は、あります。 現在の服用抗てんかん薬は、 デパケン200mg 2錠 ラミクタール100mg 2錠 ビムパット100mg 2錠 フィコンパ2mg 1錠 です。 夜中に突然起きて動き出すようになったのは8月中旬位からです。 1週間に1～2回位1時間位起きています。 就寝時にもウロウロして、なかなか眠らないこともよくあります。 8月初旬にビムバット50mg減らし、フィコンパを服用する頃から眠らなくなったようなタイミングです。 今まで、眠くて昼間も寝てしまうくらいだったのに、あまり眠らなくなったのは、薬の影響でしょうか❔ 主治医にも相談しましたが、はっきりとした原因はまだ分からず解決に繋がっておりません。 食欲減退、夜中に起きる事、ご助言を頂きたく、よろしくお願いいたします。

４年前から息子がてんかんになり、いろいろ薬を試しましたが、まだ１日３回～１０回くらいの脱力発作があります。(発作の回数は１年前と同じくらいです) １年ほど前から１日の大半をボーとして過ごし、食欲がないのか普通のご飯を食べられなくなりました。 今は嚥下食を食べていますが、誤嚥性肺炎で入院する事が増えています。 歩く事も１年ほど前から急にフラフラし１人では無理です。 息子は知的障害があり話すことが出来ないので、どんな気分かは分かりません。 私はてんかんの薬の副作用だと思っているのですが、担当の先生はまずは発作をなくす事！と考えているらしく、今の現状を考えていないのでは！？と思っています。 良い先生ですが思ったらすぐ実行します。 どの薬があっているのか分からなくなっています。 息子に合っていないと思われる薬を減らしたら、元の息子になるでしょうか？ 食欲は戻りますか？ てんかんの薬でヤル気をなくすと言うか、ボーとする副作用のある薬はどれか教えて欲しいです。(食欲がなくなるのも) 息子が飲んでいる薬にあてはまるのかを知りたいです。

現在,私の勤務の関係で海外で生活しています。実は,長男が小1の3月だったでしょうか。初めててんかんの発作を起こし,抗てんかん薬を処方されていました。小6の時に現地に来ることになり,出国直前に脳波の検査をしたところ「てんかん特有の所見が見られません。半年後,現地で検査を受けてみてください」といわれました。その後,受診。やはり所見が見られないので,薬の量を半年かけて減らし,中1になる4月にストップしました。そこまでは,いいのですが。TVゲームやポータブルゲームを長時間すると,次の明け方にてんかんの時の痙攣を起こすことがあります。最近では,1時間以内で終わらせるようにしています。来年3月には帰国が決まり,病院で再度検査を受けようかと考えています。 まだ,てんかんの疑いはあるのでしょうか。検査を受けるとき,すでに中学生ですが小児科のかかりつけ先生にまず見てもらった方がよいでしょうか。 長文になりました。よろしくお願いします。

冠攣縮性狭心症の父親についてです。脳挫傷で右側前頭葉の血腫を取る手術をしました。 よく運動する人で、車の長距離運転も可能。血圧は普通～低め、体型は普通。 脳の手術後、二週間でリハビリ開始。 血圧が高めということで、血圧の薬を服用。 血液をサラサラにする薬も飲んでいます。 リハビリセンターに転院後、痙攣の発作が数日あけて二回。しゃがみ込んだと聞きました。 その後 検査などはなく、強めのてんかんの薬を処方とのこと。血圧を下げる薬も引き続き服用。 ふらつき、背中の痛みで横になったままの日が続く。 てんかんの薬を減らした頃 少しずつリハビリ再開。 声が小さい。ホワイトボードで会話するも、字が異様に小さくて読めない。自分の名前が一文字無くなる。会話は成り立たない。 チョコチョコ歩きになり、前かがみ。支えなしでは歩けず、トイレはほとんど失禁。 リハビリの先生にパーキンソン病に似ている、と言われる。 リハビリセンター側に脳外科（執刀医）の診察をお願いしたけど、紹介状がないと診察できない と言われる。意味が分からず、紹介状を出してとも言えずそのままになっています。病院とセンターは診察券が同じで提携しており、病院側へ訴えても無理だと思ってます。現在、手術から３ヶ月。 センターの医師は発作は「脳の手術をするとよくあること」と言いました。原因が脳なのか心臓なのか診察無しで分かるものでしょうか。 転院時に歩行していたのが、なぜ悪化したのか不思議です。高齢だからか、スルーされている気がします。 ・この場合の てんかんの薬の処方は適切だったのか ・パーキンソン病だとしたら、原因と治療の方法はあるのか どうかよろしくお願いします。

【経過】 30歳男性（既往歴無し）が難治頻回部分発作重積型急性脳炎NORSEの疑いで、意識なく集中治療室に3ヶ月ほど入院しております。 てんかん痙攣のコントロールのために長期に渡り静注鎮静を投与しており、免疫療法に伴って痙攣挙動は減少してきております。 直近はイソゾールを0.5mg/kg/hr程度まで減らしているのですが、鎮静剤減少に伴う眼球の動きで気になることがあります。 眼球の動きとしては、 「ゆっくり上転→瞬きで黒目が正面を向く」 を5秒程度の間隔で行っており、お見舞中の1時間ずっと繰り返しています。 なおこの間、追視など問いかけへの反応などは一切ありません。 【質問】 この眼球の動きはてんかんによる発作なのでしょうか？ それともミオクローヌスの様なてんかん発作とは異なる痙攣でしょうか？ なお、まれにこの眼球の動きが上転状態で止まることがあり、そのまま明確なてんかん波とともに全身の痙攣に移行することがあります。

1歳４ヶ月、脳室拡大有りの焦点性てんかんです。 こちらで何度か入眠時ミオクローヌスと、てんかん発作について質問していますが、入眠時ミオクローヌスと、点頭てんかんの違いや診断基準を教えてください。 寝入りに全身のピクつきがあり、酷い時は15分間に25回。全身が跳ね上がるような動きのため、寝られず泣くこともあります。 こちらでも質問しても、良くあることで問題ないと言われたり、病院でも言われたりしてきました。主治医も入眠時ミオクローヌスと言い、大きな発作以外は気にしていないようです。 テグレトールを減らし、イーケプラにしてから若干減りましたが、それでも週４以上はあります。 以前から気になっていて、ネットで動画検索して見ると、点頭てんかんの発作と全く同じです。発達の遅れも顕著でまだズリバイ移動。お座りは安定しません。自分の名前もやっと覚えて反応するくらいです。 入眠時ミオクローヌスと点頭てんかんの違いは何でしょうか？また、点頭てんかんの診断はどのようにしているのでしょうか？

以前相談させていただきましたが、お礼ができずにすみませんでした。 その後半年薬を変更しながら様子をみましたが、発作は減少するものの0にはならず強直間代発作が起きたりで、バルプロ酸を使用することにしました。 現在1日の総量レベチラセタム5000mgビムパット400mgバルプロ酸600mg服用です。 バルプロ酸を追加して1ヶ月半です。その間に強直間代発作1度、ミオクロニーや欠伸発作は少なくなったもののまだあります。 薬の調整というか、発作を抑え切るまでこんなに時間がかかるものなのでしょうか？最初に薬を飲み始めてから1年半です。 薬の種類を減らしていきたいと言われているのと、全寮制の高校へ進学希望してることもあり、早く薬でコントロールしたいです。

14歳の娘ですが、13歳の時に早朝うめき声を出していて少し口から泡も。起こしたのですが、ぼーとしていて問いかけに対しても答えないような状態で、総合病院の小児科を受診し、MRI、脳波検査をして、てんかんが分かりました。小さい頃から勝手に右の口角が上がり笑い出すようなこと、そして12歳ぐらいから口をもぐもぐとして問いかけに反応しなくなることが数回あったことなどもてんかん発作だったとわかりました。イーケプラを服用し始め3ヶ月ぐらいは発作もなかったのですが、動いてはいるし授業中などノートも記入しているのに、その時の記憶が抜けてしまったり、一瞬止まってしまい、言葉がでないなどの発作が増え、医大で24時間の脳波検査を2泊3日で受けました。たしか、前頭葉と側頭葉に発作を起こす波が見られ、単純部分てんかんと診断されたと思います。イーケプラにラミクタールを加えていき、ゆくゆくイーケプラを減らしていくみたいです。ラミクタールもはじめは効いていたのですが、右の口角が上がることが1日数回。眠気があり、授業中とかに寝てしまい、起きてから起きた時の記憶がないことがあったり、一瞬ふわっと変な感覚があることも最近増えています。眠気が強いのでイーケプラは2500mgから2000mgに減薬、ラミクタールは350mgに増やしてます。体重は43キロです。薬を増やしても発作は増えてるかんじで心配です。将来の妊娠出産の事を考えても他の薬もまだ使えるものがあるのか、外科的な治療も選択肢に入れるにはまだ早いのかなど教えていただきたいです。