パーキンソン病薬が効かないに該当するQ&A

65才の母親が一年くらい前にパーキンソン病と診断され薬を飲んでいます 1か月くらいで杖が必要になり2、3か月で歩行困難になり現在も同じような症状です 効き目のある薬飲んでもかえって悪くなった? と思っています 飲む前は普通に生活できました 田、畑も作業できたのになぜ? 薬の種類も少しずつ変えたり量も変えてます 飲めば効いている間普通に生活できると聞いてますがそういうのも最初からまったくないです よろしくお願いします

2歳と4歳の子供がいます。 パーキンソン病の母と同居しています。 1日2回か3回食後にお薬を飲んでいます。 お薬を触った手で子供と触れ合います。 子供が薬を拾ってあげたこともあります。 少し口に入っただけでも子供は副作用などあるのでしょうか。検索したところ、脳や筋肉の破壊と出てきて怖いです…。 もし口にしてしまった場合症状がでるのでしょうか。少量ずつ薬が効いて成長期の子供の筋肉や脳に将来影響がでたらとおもうと毎日不安になります。

私の父は約3年ほどまえにパーキンソン病の疑いがあると診断され、そこから進行性核状性麻痺と診断が変わり、今はMRIの結果などから多系統萎縮症の中の線条体黒質変性症と断定されています。病院にも3ヶ所ほど連れていきましたが、どこのお医者さんも治療法がなく、進行をおさえるものがないとのことでした。現在では随分と進行してしまって、いつ寝たきりになるのか不安にもなります。今現在パーキンソン病に使われる薬を処方されて、飲んでいるのですが全く効きませんし、そのようなことはお医者さんも言っています。本人は飲まないほうが調子がいい気もすると言ってるくらいです。そこで質問なのですが、1.だったら薬は飲まないほうがいいんじゃないでしょうか? 2.パーキンソン病についてはたびたび新聞などで研究が進んでいることや、遺伝子療法、再生治療などから数年後には治療が可能といった情報を何度か見たことがあるのですが、それがかなったときには、この多系統萎縮症についても早い段階で治療法が見つかるのでしょうか? 3.この病気について専門的に研究をしておられる方はいるのでしょうか? 4.今までに、難病と言われてきた病気で特効薬や治療法が実際に発見された例はありますか?あれば、その研究に費やされた時間はどれくらいだったのでしょうか? 複数の質問となってしまいましたが、何か1つでも情報があればありがたいです。また、質問にないものでも何か情報があればおねがいいたします。

パーキンソン病が原因で掛け布団があると寝返りがとても苦手になりますが、上向きやうつ伏せの状態になることもできません。体が動かずに眠ってしまうため、体が痛くて2～3 時間で目が覚めてしまいます。こんな状態が半月ほど続いたので、手すりのついた電動ベットを買ってベット上を動いていますが、やはりなんとか自分の力で動きたいのです。効果的なリハビリ、トレーニングや鍛えるべき身体の部位を教えて頂きたいのです。昼などクスリが効いているときは動けます。

私の妻は、今年に入ってから、病院の脳神経内科にて、難病である「大脳皮質基底核変性症」と診断されました。医師から、症例の少ない病気なので、未だ治療方法が確立されておらず、この病気用の薬がないので、パーキンソン病の治療薬である「マトバー配合錠」を服用して様子を見たい旨言われています。従って状況を了承の上で、上記の薬を服用していますが、倦怠感が続き、身体のバランスが悪く転倒したり、座った姿勢から立ち上がるのに苦労しています。前述の薬はこうした症状にはどうもあまり効いていないようです。又手の握力も徐々に落ちでいくようだと言っています。そのため、手のひらを開閉したり、リハビリ的運動を自分で試みています。 妻が身体の異常（身体のバランスの悪さ、左手の指や手のひらの運動能力の劣化）に気が付いたのは、およそ１年前ほどからです。しばらくは老化現象のなせる業と思っていたようです。そこで以下の点についてアドバイス頂きたくお願いいたします。 １．妻の身体の倦怠感や、身体のバランスの悪さなどは、パーキンソン病でも共通してみ　　 　られる症状ではないかと思います。パーキンソン病の薬で、こうした症状を少しでも軽　　　 　減する薬はないでしょうか？　 ２．この病気は徐々に進行するといわれています。今のうちからその進行を少しでも先延　　　 　ばしするために、病院で一定のプログラムに基づいたリハビリを始めておいた方がよい　 　ように思いますが如何でしょうか？

母が二年くらい前に急に足の振戦が始まり病院へ行った際、パーキンソン病の可能性があるとのことで検査入院をしましたがはっきり結果が出ず、パーキンソンとは言い切れないと言われました。半年前くらいからは今までになかった身体全体が揺れるくらいの激しい左手の振戦と酷い足のしびれが始まり歩行が困難になりました。2年前と違う病院で神経内科を受診したのですが先生は見てすぐ『パーキンソン病の可能性が高い』とのことで検査入院をしました。結果は2年前と同じではっきり結果が出ず、(パーキンソン病の薬も効かない)ということでしたが診断は『はっきりした結果は出ないがおそらくパーキンソン症候群の可能性が高い』と言われました。このまま様子を見るとのことでしたが病状は酷くなるばかりで、とうとう1ケ月前くらいからは1人では歩行もできなくなりました。足全体がしびれていて身体だけが前に行き、足が前に出ないようです。思うように足が動かせないので手で足を持ち上げて一歩を出すという感じです。足を触ると感覚はあるようなんですが…。二年前の同時期に腰部脊柱管狭窄症の手術をしたので、痺れはそちらが原因ではないかとも考えたのですが、整形外科の先生は狭窄症から手が振るえる症状はなく、手術してから一年ほど経ってるので足のしびれも別の病気から来てる可能性が高いとのことでした。神経内科の先生は手の震え方がパーキンソン病とよく似ているが検査では断定出来る結果が出なかったとのことです。ずっと処方してもらっている薬はリリカというものです。二年前にパーキンソンの検査入院していた病院ではデパスを一時期処方されていました。酷くなる一方なので、今後どうしていったら良いのか分からず、何かアドバイスを頂けたらと思い、投稿しました。上手くお伝え出来ないのですが宜しくお願いします。

パーキンソン病を発症して7年になりヤール度 3度で薬が効いていても下半身の症状がとくに酷く、力が入りにくく踏ん張りが効かなくて、バランス感覚も悪く歩行がかなり大変になってきました。リハビリでウォーキングしたりすればいいとは思うのですが自分が思うよりも歩けなくなってしまい自信を失ってしまい歩く事から遠退いてしまっています。上半身を鍛えて下半身をカバーしようと自分では考えていますが、無理してでもウォーキングを続けたほうがいいのでしょうか? それとも無理せずに上半身を鍛えたほうがいいのでしょうか? どちらが今僕がするべきリハビリなのか教えてください。よろしくお願いします。

右足の歩行困難が2017年9月。何らかの変性疾患だが症状安定してないため、2018年10月都内の大学病院に検査入院。しかし確定診断不可。 2019年11月に何故か主治医が変わって、『心筋シンチ検査』で、パーキンソン病と診断されました。 エルドバ効かないので、PDは除外されていたのか？心筋シンチ検査もっと早くしてほしかった。怒り湧きます。 今は、ネオドパストンは1日4回。エクフィナ。エンタカポン。アーテン。 エチゾラム0.25～0.5(１日3回～4回) ほとんど効果なし。効いても2時間弱。 また薬がきれると不安からか、メンタル原因で胃痛、動悸なども激しく、一日中辛いです。何とも言えない気持ち悪さ。胃の痛みを我慢できず夜間救急外来も何度か行ってしまいました。胃カメラ、エコー、心電図は異常無し。 今の主治医は、メンタル原因の症状は自分は診れないから、精神科で症状を安定させないと、パーキンソン病の治療効果はない。腹痛の相談を少しでもするとシャットダウンされます そのため別途、近隣の小さな精神科・脳神経内科クリニックにも通院始めましたが、PDの薬を服用してるので、特に処方はしてもらってません。30分以内で、話をするだけ。 11月で56歳になります。 パーキンソン病に力を入れている都内の大学病院か、都下の精神神経に特化した専門病院か。どちらかに行ってみたい。 しかし、モヤモヤしてます。明らかに歩く時、立ち止まる時フラフラします。体力と精神が不安。 進行性の難病ではあるので、後悔しないようにしたいと思います。 ドクターのお考えはどうなのでしょう？

教えて下さい。パーキンソン病とその他の病気を区別する為に心筋シンチを撮りました。PDとSDSの違いは心筋シンチで明白になりますか? PDの可能性が高いと言われたのですが、メネシットを2ヶ月服用していますが、あまり効いているように思えません。手足は以前と変わらないように思え、口の震えなど、服用してから目立つ気がします。口の渇きも酷いです。心筋シンチの検査日に、薬も服用してから撮影したのですが、問題なかったでしょうか? 説明がなかったもので、後で気になりました。症状の流れは、まず、口の渇きから始まり、一年後倒れました。それから、便秘がちになり、動作緩慢、足の震え、手の震え、冷え性と数年の間に症状が出てきました。どうかお願いします。心筋シンチの結果で、SDSとの関連はないとはっきりわかるのか教えて下さい。パーキンソン病だと確定出来れば、治療に専念出来ます。宜しくお願いします。

父親が「進行性核上性麻痺の疑い」と診断され、通院と週１のリハビリをしております。 父は現在71歳になります。 ５年前に脳梗塞を患い、後遺症として失語症・高次脳機能障害（主に記憶）とほぼ「ゼロ」に近い程度の軽い麻痺が残りました。 １年程前からすくみ足が気になり、当時の主治医に相談しましたが「脳梗塞後遺症によるパーキンソン症候群でしょう」という診断でした。 しかし家族は「何かおかしい」と感じ、違う脳神経外科に受診させたところ「進行性核上性麻痺の疑い」と診断されました。 今はプラビックスとアリセプトと、パーキンソン病の薬（申し訳ありません。名前が不明）を飲んでいます。 普通は進行性核上性麻痺にはパーキンソン病の薬は効きずらいらしいですが、医師曰く父には良く効いているらしいです。 しかし先日健康診断をしたところ、心電図に異常（ｑｔ短縮）がありアリセプトを張り薬に変更となりました。 昨日から変更したばかりです。 ｑｔ短縮がアリセプトの影響かも…と医師に言われ、初めてアリセプトについて調べてみました。 アリセプトにはパーキンソン症候群には注意と記載されています。 すくみ足は一向に良くならず、悪くなる一方です。 もちろん進行性核上性麻痺は進行が早い病気と認識していますし、認知機能（記憶）は元々脳梗塞後遺症の時点でかなり低下しています。 アリセプトを中止したらすくみ足が良くなる事はありますか？ 認知症の薬は４種類あり、心臓に影響のない薬はこの張り薬しかないと言われました。（申し訳ありません、今この薬の名前がわかりません） そもそも、進行性核上性麻痺にアリセプトは有効だったのでしょうか？